Fireside chat scheduled for Tuesday, December 3, 2024, at 10:00 AM ET
NEW YORK, Nov. 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TGTX) today announced that Michael S. Weiss, the Company's Chairman and Chief Executive Officer, will participate in the 7th Annual Evercore HealthCONx Conference, being held at the Loews Coral Gables Hotel, in Florida on December 3-5, 2024. The fireside chat is scheduled to take place on Tuesday, December 3, at 10:00 AM ET.
A live webcast of the fireside chat will be available on the Events page, located within the Investors & Media section, of the Company's website at .
ABOUT TG THERAPEUTICS
TG Therapeutics is a fully integrated, commercial stage, biopharmaceutical company focused on the acquisition, development and commercialization of novel treatments for B-cell diseases. In addition to a research pipeline including several investigational medicines, TG has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for BRIUMVI (ublituximab-xiiy), for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS), to include clinically isolated syndrome, relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, as well as approval by the European Commission (EC) and the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) for BRIUMVI to treat adult patients with RMS who have active disease defined by clinical or imaging features in Europe and the United Kingdom, respectively. For more information, visit , and follow us on X (formerly Twitter) @TGTherapeutics and on LinkedIn.
BRIUMVI is a registered trademark of TG Therapeutics, Inc.
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2024年12月3日火曜日の午前10時(ET)に予定されているファイヤサイドチャット
ニューヨーク、2024年11月29日(グローブニュースワイヤー)-- TGセラピューティクス社(ナスダック:TGTX)は、本日、同社の会長兼最高経営責任者であるマイケル・S・ワイスが、2024年12月3日から5日までフロリダ州ロウズ・コーラルギャーブルスホテルで開催される第7回エバーコアヘルスカンファレンスに参加することを発表しました。ファイヤサイドチャットは、2024年12月3日火曜日の午前10時(ET)に予定されています。
ファイヤサイドチャットのライブウェブキャストは、同社のウェブサイトの投資家およびメディアセクション内のイベントページで利用可能です。
TGセラピューティクスについて
TGセラピューティクスは、b細胞疾患のための新しい治療法の取得、開発、商業化に焦点を当てた、完全に統合された商業段階のバイオ医薬品会社です。いくつかの調査用医薬品を含む研究パイプラインに加えて、TGは、成人の再発型多発性硬化症(RMS)患者の治療のために、BRIUMVI(ウブリツキシマブ-XIIY)の米国食品医薬品局(FDA)による承認を受けており、臨床孤立症候群、再発寛解型疾患、活動性二次進行型疾患を含み、さらに、ヨーロッパおよびイギリスでの、臨床的または画像的特徴によって定義される活動性疾患を持つRMS患者を治療するためのBRIUMVIに対する欧州委員会(EC)および医薬品および医療製品規制庁(MHRA)からの承認も受けています。詳細については、 、およびX(旧Twitter)で@TGTherapeuticsをフォローし、LinkedInでフォローしてください。
BRIUMVIはTGセラピューティクス社の登録商標です。
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