MediciNova, Inc., a biopharmaceutical company traded on the NASDAQ Global Market (NASDAQ:MNOV) and the Standard Market of the Tokyo Stock Exchange (Code Number: 4875), today announces the study update and interim analysis results from the Company's COMBAT-ALS Phase 2b/3 clinical trial of MN-166 (ibudilast) in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) will be presented at the 35th International Symposium on ALS/MND held December 6-8, 2024 in Montreal, Canada.
The highlights of the presentation, titled, "COMBAT-ALS Phase 2b/3 Trial of MN-166 (Ibudilast) in ALS: Trial Update and Interim Analysis Results" (Abstract # 302), include:
- Study Update: As of November 15, 2024, a total of 217 participants have been enrolled and 183 participants were assigned to either MN-166 or placebo group.
- Pre-defined interim analysis was conducted to evaluate the correlation between the 6-month and 12-month data and assess the 12-month double-blind phase trial design.
- A subset of patients from the full analysis set who had ALSFRS-R data at 6 months and at least one post-6-month data point. Correlation analysis of the Combined Assessment of Function and Survival (CAFS) scores at 6 and 12 months as well as modified CAFS scores and ALSFRS-R scores were evaluated.
- Positive correlations were observed between the 6-month and 12-month data for CAFS score (0.71), modified CAFS score (0.70), and ALSFRS-R (0.69). [Note: Values in parentheses are Spearman Rank Correlation coefficients]
- Positive correlations were also observed for Bulbar score (0.74), Fine motor score (0.71), and Gross motor score (0.67), but not for Respiratory score. [Note: Values in parentheses are Spearman Rank Correlation coefficients]
- Interim analysis results were reviewed and validated by an external independent Data Safety Monitoring Board (DSMB), which recommended that the trial continue as per the protocol.
MediciNova, Inc.はNASDAQ Global Market(NASDAQ:MNOV)および東京証券取引所の標準市場(コード番号:4875)で取引されているバイオ製薬企業であり、本日、同社のALS向けMN-166(イブジラスト)のCOMBAt-ALS第2b/3相臨床試験の研究更新と中間解析結果が、2024年12月6日から8日にカナダ・モントリオールで開催される第35回ALS/MND国際シンポジウムで発表されます。
プレゼンテーションのハイライトは、「ALS用MN-166(イブジラスト)のCOMBAt-ALS第2b/3試験:トライアルの更新と中間解析結果」(抽象番号302)を含んでいます。
- 研究の最新情報:2024年11月15日現在、合計217人の参加者が登録され、183人がMN-166グループまたはプラセボグループに割り当てられました。
- 事前に定義された中間解析が行われ、6か月および12か月のデータ間の相関関係を評価し、12か月の二重盲検試験デザインを評価しました。
- 6か月と6か月以上のデータポイントを持つフル解析セットからの患者のサブセット。6か月と12か月のCombined Assessment of Function and Survival(CAFS)スコア、修正CAFSスコア、およびALSFRS-Rスコアの相関分析が評価されました。
- CAFSスコア(0.71)、修正CAFSスコア(0.70)、およびALSFRS-R(0.69)の6か月と12か月のデータ間には正の相関が観察されました。[注:かっこ内数値はスピアマンの順位相関係数です]
- 咽頭スコア(0.74)、細動作スコア(0.71)、および大動作スコア(0.67)でも正の相関が観察されましたが、呼吸スコアでは観察されませんでした。[注:かっこ内数値はスピアマンの順位相関係数です]
- 中間解析結果は、プロトコルに従って試験を継続することを推奨した外部独立したデータセーフティモニタリング委員会(DSMB)によってレビューおよび検証されました。