《科創板日报》12月8日のニュース（特約記者 高青）によると、近年、臨床パイプラインの数や承認された上市製品の数から見て、我が国の新薬研究開発はより高い臨床価値に向かって進んでおり、中国はグローバルで第二の新分子実体薬物の承認原産国となった。

しかし、資本市場のパフォーマンスを見ると、医療健康市場のindexとセクターの評価レベルは明らかに低下しており、革新的医薬品分野の株式ファイナンス全体の市場は2018-2019年の水準に戻っている。

現在、中国の革新薬企業は、資金面の緊張、融資チャネルの不足などの問題に直面しており、「海外進出」は業界の多くの企業が最も関心を寄せるテーマとなっている。最近開催された第九回医薬革新と投資大会では、異なるタイプの企業家、投資家、専門家が共に議論し、さまざまな発展段階の企業と製品の資金調達の道筋を新しい視点や見解で提供しようとしている。

討論の中で、出席者は生物医学産業がグローバルな視野に立ち、地政学的リスクや市場の違いがもたらす課題に積極的に対応する必要があることで一致した。革新薬企業は海外進出の過程で機会と課題が共存しており、自社の製品特性や市場の需要に基づいて、合理的に米国やヨーロッパなどの成熟市場または新興市場を選択する必要がある。

飛躍的成長を目指すか、資本プレッシャーによる受動的行動かにかかわらず、2024年は権限取引の大規模な爆発の元年となり、海外進出は本土の製薬企業の発展にとって重要な方向性となっている。しかし、海外進出の方法やパートナーを選ぶ際は慎重に考慮する必要がある。

多くの専門家は、製品取引において本土の製薬企業は利益配分により関心を持ち、有望な製品を自ら開発し、その商業価値を高めるよう努めるべきだと述べている。NewCoモデルは特定の市場環境下で形成されたものであり、本土の製薬企業の海外進出の長期的な計画ではない。本土の製薬企業は設立の段階から国際化の視点を持ち、今後より良い価値発見メカニズムを確立し、企業の持続的な発展に適応する必要がある。

源流イノベーションの観点から見ると、近年の有効な制度改革が国内医薬業界を応用重視のイノベーションの源流へと導いており、これは我が国の革新薬がグローバルな協力の中で認められる重要な保障となっている。企業の戦略の観点から見ると、米国やヨーロッパ市場は投資リスクが高いがリターンの可能性が大きく、製品の革新性や差別化が求められる一方で、新興市場の規制の認知度などの問題は早急に解決する必要があり、企業は技術移転や権限を与える方法、またはNewCoを設立するなどしてリスクを分担できる。

「市場は通常通り運営されているが、投資家の態度はさらに慎重になっている」とゴールドマンサックスグループのアジア医療業界グループ共同責任者で、香港証券取引所上場委員会の委員である趙文逸は述べた。優れた臨床データは企業価値の向上と資金調達の重点であり、投資家はマイルストーンイベントの後に企業に対して製品価値を解放するためのさらなる資金を提供することを好む。

革新的な成果がグローバルに広がる中、中国の革新薬企業はより多くの国際化の経験を探求している。

ハチメドチャイナの執行副社長、研究開発責任者兼最高医学責任者の石明は、ハチメドチャイナがフカンチニブを米国、ヨーロッパ、日本などのグローバル主要市場において上市するまでのプロセスと経験を共有した。石明は、革新的な医薬品の成功は製品展開の差別化に欠かせないと考えており、また、前臨床研究と臨床試験の設計は異なる国や地域の規制機関の要求を満たす必要があり、安定した生産プロセスと完璧な品質管理体系も国際的に認められるための重要な要素であると述べた。

啓明創投の主管パートナーである梁颕宇も、中国の医薬品・医療機器産業の今後の発展方向について深い洞察と思考を行った。彼女は、現在の複雑で変化しやすい市場環境を踏まえ、起業家にとってもベンチャーキャピタル業界にとっても巨大な挑戦があるとし、今後20年間の戦略は過去20年とは大きく異なるだろうと考えている。中国の企業ブランド、臨床試験能力、データ表現形式、国際的な運営レベルなどは時間と実践による検証が必要である。

その一方で、彼女はesg（環境、社会、ガバナンス）理念が医薬品・医療機器企業において重要であることを強調した。グローバルでの持続可能な発展や社会的責任への関心が高まる中、革新医薬品・医療機器企業は研究開発、生産、配分の過程でより一層環境保護、社会的責任、および企業ガバナンスの透明性を重視すべきである。グローバルな健康事業の推進において、国際協力に参加し、政策や法的環境の最適化を通じて、グローバルな健康事業の発展を促進し、先進国と発展途上国の間の健康格差を縮小すべきである。