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Syndax Announces Additional Data From AUGMENT-101 Trial Of Revuforj

シンダックス、RevuforjのAUGMENt-101試験からの追加データを発表

Benzinga ·  12/09 20:35

– 第2相プロトコルで定義されたR/R mNPM1 AMLの有効性集団(N=64)からのサブグループ解析では、重度の前治療を受けた患者を含むすべての主要なサブグループで反応が示されています –

– 第2相R/R mNPM1 AMLコホートの有効性評価基準を満たしたすべての登録患者において、CR+CRhは26%(20/77)、ORRは48%(37/77)でした –

– 新たに診断されたmNPM1またはKMT2Ar AMLにおいて、venetoclax/azacitidineとの併用でrevumenibを探求したBEAt AML試験では、ORRは100%(37/37)、CRcは95%(35/37)でした –

– BEAt AMLデータは、revumenibが現在の標準治療を進展させる可能性を強調しています –

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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