– Subgroup analyses from Ph 2 protocol-defined R/R mNPM1 AML efficacy population (N=64) show responses across all major subgroups, including heavily pretreated patients –
– 26% CR+CRh (20/77) and 48% ORR (37/77) in all enrolled patients who met the efficacy evaluable criteria in Ph 2 R/R mNPM1 AML cohort –
– 100% ORR (37/37) and 95% CRc (35/37) in BEAT AML trial exploring revumenib in combination with venetoclax/azacitidine in newly diagnosed mNPM1 or KMT2Ar AML –
– BEAT AML data highlight the potential for revumenib to advance the current standard of care –
– 第2相プロトコルで定義されたR/R mNPM1 AMLの有効性集団(N=64)からのサブグループ解析では、重度の前治療を受けた患者を含むすべての主要なサブグループで反応が示されています –
– 第2相R/R mNPM1 AMLコホートの有効性評価基準を満たしたすべての登録患者において、CR+CRhは26%(20/77)、ORRは48%(37/77)でした –
– 新たに診断されたmNPM1またはKMT2Ar AMLにおいて、venetoclax/azacitidineとの併用でrevumenibを探求したBEAt AML試験では、ORRは100%(37/37)、CRcは95%(35/37)でした –
– BEAt AMLデータは、revumenibが現在の標準治療を進展させる可能性を強調しています –