FREMONT, Calif., Dec. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), a clinical-stage biopharmaceutical company advancing therapeutic solutions in ophthalmology, CNS (central nervous system), and oncology/hematology, announced the receipt of a $200,000 cash payment from OncoX BioPharma Inc. ("OncoX") as part of its strategic licensing agreement for certain oncology-related products; this payment marks the first installment of $5 million in potential licensing fees from OncoX. With this payment, the total accumulated cash payment ABVC has received from its three strategic partners for licensing various ABVC products is $546,000. ABVC and its subsidiaries BioLite Inc. and Rgene Corporation are each eligible to receive up to 10M OncoX shares, $5M cash payment, and royalties up to $50M after the product launches.1
"This initial payment signifies a pivotal moment in our partnership with OncoX, reinforcing their confidence in ABVC's innovative pipeline," said Uttam Patil, Ph.D., Chief Executive Officer of ABVC. "It is a testament not only to their belief in the strength of our therapeutic solutions but also to the shared vision of creating impactful treatments that address current oncology challenges."
The OncoX licensing agreement highlights both companies' commitment to advancing breakthrough therapies in oncology. Wen-Pin Yen, CEO of OncoX, stated, "We are committed to increasing our payments over time, demonstrating our confidence in ABVC's products, and fostering a long-term collaborative relationship that benefits both parties. This payment sets ABVC on a trajectory to further develop its oncology pipeline while reinforcing its competitive position within the oncology landscape."
A Growing Presence in a $393 Billion Market
ABVC BioPharma is strategically positioned to capitalize on the rapidly expanding global cancer therapeutics market, which is projected to reach $393.61 billion by 2032, growing at a CAGR of 9.20%.2
About ABVC BioPharma & Its Industry
ABVC BioPharma is a clinical-stage biopharmaceutical company with an active pipeline of six drugs and one medical device (ABV-1701/Vitargus) under development. For its drug products, the Company utilizes in-licensed technology from its network of world-renowned research institutions to conduct proof-of-concept trials through Phase II of clinical development. The Company's network of research institutions includes Stanford University, University of California at San Francisco, and Cedars-Sinai Medical Center. For Vitargus, the Company intends to conduct global clinical trials for PMA (pre-Market Approval).
Forward-Looking Statements
This press release contains "forward-looking statements." Such statements may be preceded by the words "intends," "may," "will," "plans," "expects," "anticipates," "projects," "predicts," "estimates," "aims," "believes," "hopes," "potential," or similar words. Forward-looking statements are not guarantees of future performance, are based on certain assumptions, and are subject to various known and unknown risks and uncertainties, many of which are beyond the Company's control, and cannot be predicted or quantified, and, consequently, actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. None of the outcomes expressed herein are guaranteed. Such risks and uncertainties include, without limitation, risks and uncertainties associated with (i) our inability to manufacture our product candidates on a commercial scale on our own, or in collaboration with third parties; (ii) difficulties in obtaining financing on commercially reasonable terms; (iii) changes in the size and nature of our competition; (iv) loss of one or more key executives or scientists; and (v) difficulties in securing regulatory approval to proceed to the next level of the clinical trials or to market our product candidates. More detailed information about the Company and the risk factors that may affect the realization of forward-looking statements is set forth in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including the Company's Annual Report on Form 10-K and its Quarterly Reports on Form 10-Q. Investors are urged to read these documents free of charge on the SEC's website at http://www.sec.gov. The Company assumes no obligation to publicly update or revise its forward-looking statements as a result of new information, future events or otherwise.
This press release does not constitute an offer to sell, or the solicitation of an offer to buy any of the Company's securities, nor shall such securities be offered or sold in the United States absent registration or an applicable exemption from registration, nor shall there be any offer, solicitation or sale of any of the Company's securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of such state or jurisdiction.
Contact:
Dr. Uttam Patil
Email: uttam@ambrivis.com
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フリーモント、カリフォルニア州、2024年12月11日(グローブ ニュースワイヤー) -- ABVCバイオファーマ株式会社 (ナスダック:ABVC)は、眼科、中枢神経系、腫瘍/血液学における治療ソリューションを推進する臨床段階のバイオ医薬品会社であり、OncoXバイオファーマ社(「OncoX」)との特定の腫瘍関連製品に関する戦略的ライセンス契約の一環として、20万ドルの現金支払いの受領を発表しました。この支払いは、OncoXからの5百万ドルの潜在的なライセンス料の最初の払い込みを示しています。この支払いにより、ABVCが様々なABVC製品のライセンスのために三つの戦略的パートナーから受け取った累計現金支払いは、546,000ドルとなります。ABVCおよびその子会社であるバイオライト社とRgene社は、それぞれ、OncoXの株式最大1,000万株、500万ドルの現金支払い、および製品発売後最大5,000万ドルのロイヤリティを受け取る資格があります。
「この初回の支払いは、OncoXとのパートナーシップにおける重要な瞬間を意味しており、ABVCの革新的なパイプラインに対する彼らの信頼を強化するものです」と ABVCの最高経営責任者、ウッタム・パティル博士は述べました。「これは、私たちの治療ソリューションの強さに対する彼らの信念だけでなく、現在の腫瘍学の課題に取り組む影響力のある治療法を作り出すという共通のビジョンの証でもあります。」
OncoXのライセンス契約は、両社が腫瘍学における画期的な治療法の進展に対するコミットメントを強調しています。OncoXのCEOである陳文平氏は、「私たちは時間をかけて支払いを増やすことにコミットしており、ABVCの製品への信懇智能を示し、お互いに利益をもたらす長期的な協力関係を育むことを目指しています。この支払いにより、ABVCは腫瘍学のパイプラインをさらに開発する軌道に乗り、腫瘍学の分野での競争力を強化します」と述べました。
3930億ドルの市場における成長する存在
ABVC BioPharmaは、2032年までに3936.1億ドルに達し、年平均成長率9.20%で急速に拡大するグローバルな癌治療市場を活用するために戦略的にポジショニングされています。
ABVCバイオファーマについてまた業種について
ABVC BioPharmaは、6つの医薬品と1つのMedical Device(ABV-1701/Vitargus)を開発中の臨床段階のバイオ製薬会社です。医薬品製品について、同社は世界的に著名な研究機関ネットワークからライセンスを受けたテクノロジーを利用して、概念実証試験を臨床開発のフェーズIIまで実施しています。同社の研究機関ネットワークには、スタンフォード大学、カリフォルニア大学サンフランシスコ校、シーダーズ・サイナイ医学センターが含まれています。Vitargusについて、同社はPMA(市場前承認)のためにグローバル臨床試験を実施する予定です。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの記述は「意図する」「可能性がある」「予定」「計画する」「期待する」「予測する」「プロジェクト」「予測する」「見積もる」「目指す」「信じる」「希望する」「潜在的」「または類似の言葉」で始まる場合があります。将来の見通しに関する記述は、将来のパフォーマンスの保証ではなく、特定の仮定に基づいており、様々な既知および未知のリスクと不確実性に影響されるものであり、その多くは同社の制御を超えており、予測できず数量化することもできないため、実際の結果はそのような将来の見通しに関する記述で表明または暗示されたものと大きく異なる可能性があります。ここに表現された結果のいずれも保証されていません。このようなリスクと不確実性には、以下のものが含まれますが、これに限定されるものではありません:(i) 自社または第三者と協力して、自社製品候補を商業規模で製造できないこと。(ii) 商業的に合理的な条件での資金調達の困難。(iii) 競争の規模と性質の変化。(iv) 1人または複数の重要な役員または科学者の喪失。(v) 臨床試験の次のレベルに進むためや、自社製品候補を市場に出すための規制承認を取得することの困難。将来の見通しに関する記述の実現に影響を与える可能性のある同社およびリスク要因に関する詳細情報は、同社の証券取引委員会(SEC)への提出書類に記載されています。これには、同社の10-Kフォームの年次報告書および10-Qフォームの四半期報告書が含まれます。投資家は、SECのウェブサイトでこれらの文書を無料で読むことを強くお勧めします。 http://www.sec.gov当社は、新しい情報、将来のイベント、その他の理由により、将来の見通しについての声明を公に更新または改訂する義務を負いません。
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連絡先:
ウッタム・パティル博士
メール: uttam@ambrivis.com
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