ジョンソンエンドジョンソン社(JNJ.US)は最近、3期臨床試験CARTITUDE-4の最新研究結果を発表しました。
智通财经APPによると、ジョンソンエンドジョンソン社(JNJ.US)は最近、3期臨床試験CARTITUDE-4の最新研究結果を発表しました。結果は、1〜3種類の治療法（プロテアソーム阻害剤を含む）を受け、来那度胺に耐性がある再発または難治性多発性骨髄瘤（RRMM）患者において、単回輸注とレジェンドバイオテックと共同開発したCAR-T細胞療法Carvykit(cilta-cel)が、標準治療法と比較して、患者の微量残留病（MRD）陰性率を有意に向上させたことを示しています。MRDは多発性骨髄瘤患者の生存期間を延長するための重要な予後指標であり、MRD陰性は敏感な検査手段では血液中の癌細胞が検出されないことを意味します。
Cilta-celはB細胞成熟抗原（BCMA）を標的としたCAR-T細胞免疫療法であり、BCMAは主に悪性多発性骨髄瘤B細胞と形質細胞の表面に発現しています。Cilta-celの嵌合抗原受容体タンパク質には、BCMAに対する2つの結合域が含まれており、人間のBCMAに高い親和性を持って結合することを目的としています。BCMAを発現する細胞と結合すると、嵌合抗原受容体はT細胞の活性化、増殖、および標的細胞の除去を促進します。Cilta-celは最初にレジェンドバイオテック社によって開発され、2017年12月にジョンソンエンドジョンソン子会社のヤンセン社がレジェンドバイオテックと独占的なグローバルライセンスおよび協力契約を締結し、cilta-celの共同開発および商業化を進めています。
