Company to Submit Product Development Plan to Treat External Squamous Cell Carcinoma (SCC) in Horses
Toronto, Ontario and Philadelphia, Pennsylvania--(Newsfile Corp. - December 12, 2024) - Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ: MDCX) (TSXV: MDCX) ("Medicus" or the "Company") is pleased to announce that its Investigational New Animal Drug (INAD File No.013880) has received Minor Use in Major Species Designation ("MUMS") from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") for its dissolvable Doxorubin-containing microneedle array (D-MNA) to treat external squamous cell carcinoma (SCC) in horses. The company received a notification from the FDA on December 9th 2024.
MUMS is a status similar to Orphan Drug status for human drugs. It entitles the company to an extended 7-year period of exclusive marketing following approval or conditional approval, provided that the company meets all requirements for maintaining the designation.
"In a relatively short period of time, we have made remarkable progress with the FDA in advancing the clinical development program of the veterinary application of our novel D-MNA patch in treating SCC in horses," stated Dr. Raza Bokhari, Executive Chairman & CEO. "Developing a non-invasive treatment for equine SCC represents an untapped market opportunity that we are excited to pursue. The MUMS designation is an important catalyst to provide us a first mover advantage and also position us to possibly have a commercially viable product as early as 2026."
Doxorubicin-containing microneedle array (D-MNA) is a patent protected dissovable transdermal patch with cellulose based microneedle arrays that are tip-loaded with doxorubicin. After application, the microneedles function by penetrating the strateum corneum layer of the skin, create a temporary microchannel, penetrate the tumor, dissolve and release doxorubicin into the target tumor, and eradicate the cancer cells.
Squamous Cell Carcinoma (SCC) in Horses
SCC is a mucocutaneous skin tumor in horses, primarily affecting adult or aged horses with white or partially white coats. Breeds like Appaloosa, Belgian, American Paint, and Pinto are particularly susceptible. SCC often develops in areas with minimal pigmentation and sparse hair, notably around mucous membranes. More specifically, tumors are mainly seen around the eyes, lips, nose, anus, and external genitalia. The overall incidence of SCC is 2-3% and recent estimates of the US horse population range from 6.6 to 7.25 million horses.
Current treatment includes surgery to remove the largest mass, cryotherapy of the smaller mass, and local injection of a chemotherapy drug. In some cases, a topical chemotherapeutic drug will be prescribed in the form of drops (tumors near the eye) or cream (tumors in other parts of body). Additionally, some horses are put on an oral drug called piroxicam that may slow the return of the cancerous cells.
For further information contact:
Carolyn Bonner, President
(610) 636-0184
cbonner@medicuspharma.com
Jeremy Feffer
LifeSci Advisors
(212) 915-2568
jfeffer@lifesciadvisors.com
About Medicus Pharma Ltd:
Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ: MDCX) (TSXV: MDCX) is a biotech/life sciences company focused on accelerating the clinical development programs of novel and disruptive therapeutics assets.
SkinJect Inc. a wholly owned subsidiary of Medicus Pharma Ltd, is a development stage, life sciences company focused on commercializing novel, non-invasive treatment for basal cell skin cancer using patented dissolvable microneedle patch to deliver chemotherapeutic agent to eradicate tumors cells. The Company has completed a phase 1 safety & tolerability study (SKNJCT-001) in March of 2021, which met its primary objective of safety and tolerability; the study also describes the efficacy of the investigational product D-MNA, with six (6) participants experiencing complete response on histological examination of the resected lesion. The Company submitted a Phase 2 IND clinical protocol to the FDA in January 2024 for a randomized, controlled, double-blind, multicenter clinical study (SKNJCT-003) that is expected to randomize up to 60 patients. The study is designed to evaluate the efficacy of two dose of two dose levels (100 and 200 ug) of D-MNA compared to placebo (P-MNA) in subjects with nodular BCC. Patient recruitment is currently underway in nine sites across the United States.
Cautionary Notice on Forward-Looking Statements
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企業が馬の外部扁平上皮癌(SCC)治療のための製品開発計画を提出
トロント、オンタリオ州およびフィラデルフィア、ペンシルベニア州--(ニュースファイルCORP - 2024年12月12日) - Medicus Pharma Ltd.(ナスダック:MDCX)(TSXV:MDCX)("Medicus"または"会社")は、米国食品医薬品局("FDA")から馬の外部扁平上皮癌(SCC)治療用の可溶性ドキソルビシン含有マイクロニードルアレイ(D-MNA)が、主要種における小規模使用の指定("MUMS")を受けたことを発表できることを嬉しく思います。会社は2024年12月9日にFDAから通知を受けました。
MUMSは人間の薬のオーファンドラッグステータスに類似したステータスです。このステータスは、企業が承認または条件付き承認後に独占的なマーケティングのための延長された7年間の期間を享受する権利を与え、企業が指定を維持するためのすべての要件を満たす限り、適用されます。
"比較的短期間で、私たちはFDAとの間で、馬のSCC治療における新しいD-MNAパッチの獣医用途の臨床開発プログラムを進展させる上で顕著な進歩を遂げました"と、ドクター・ラザ・ボクハリ、執行会長兼CEOは述べました。"馬のSCCに対する非侵襲的な治療法の開発は、私たちが追求することに興奮している未開拓の市場機会を表しています。MUMSの指定は、私たちに先行者利益を提供し、2026年早くに商業的に実行可能な製品を持つ可能性を持つための重要な触媒です。"
ドキソルビシン含有マイクロニードルアレイ(D-MNA)は、ドキソルビシンを先端に充填したセルロースベースのマイクロニードルアレイを持つ特許保護された可溶性経皮パッチです。適用後、マイクロニードルは皮膚の角質層を貫通し、一時的なマイクロチャネルを作成し、腫瘍を貫通し、溶解して標的となる腫瘍にドキソルビシンを放出し、がん細胞を排除します。
馬の扁平上皮癌(SCC)
SCCは馬における粘膜皮膚腫瘍であり、主に白色または部分的に白色の毛皮を持つ成人または高齢の馬に影響を与えます。アパルーサ、ベルギー、アメリカンペイント、およびピントなどの品種は特に感受性があります。SCCは、主に色素の少ない部分や毛が薄い部分に発生します。特に、眼、唇、鼻、肛門、および外性器の周りに腫瘍が見られます。SCCの全体的な発生率は2-3%であり、最近のアメリカの馬の推定数は660万から725万頭です。
現在の治療には、最大の腫瘍を取り除くための手術、小さな腫瘍に対する凍結療法、および化学療法薬の局所注射が含まれます。場合によっては、目の近くの腫瘍には点眼薬の形で、体の他の部分の腫瘍にはクリームの形で、局所的な化学療法薬が処方されます。加えて、一部の馬には、癌細胞の再発を遅らせる可能性のある経口薬であるピロキシカムが投与されます。
詳細な情報については、次の連絡先にお問い合わせください:
キャロリン・ボナー、社長
(610) 636-0184
cbonner@medicuspharma.com
ジェレミー・フェッファー
ライフサイエンスアドバイザーズ
(212) 915-2568
jfeffer@lifesciadvisors.com
Medic内容株式会社について:
Medic内容株式会社(ナスダック:MDCX)(TSXV:MDCX)は、新しい破壊的治療資産の臨床開発プログラムを加速することに注力しているバイオテクノロジー/ライフサイエンス企業です。
SkinJect Inc.は、Medic内容株式会社の完全子会社であり、特許取得済みの溶解可能なマイクロニードルパッチを使用して化学療法薬を腫瘍細胞に送達し、基底細胞癌の非侵襲的治療を商業化することに焦点を当てた開発段階のライフサイエンス企業です。この会社は、2021年3月にPhase 1の安全性と忍容性の研究(SKNJCt-001)を完了し、安全性と忍容性の主な目的を達成しました。研究では、切除された病変の組織学的検査において6名の参加者が完全反応を示した調査対象製品D-MNAの有効性も示しています。この会社は、2024年1月にFDAに対して、60人の患者をランダムに割り当てることが予想される無作為化、対照、二重盲検、多施設臨床研究(SKNJCt-003)のフェーズ2IND臨床プロトコルを提出しました。この研究は、結節性BCCの被験者に対して、プラセボ(P-MNA)と比較して2つのD-MNAの投与量(100および200ug)の有効性を評価するように設計されています。患者のリクルートは、現在アメリカ合衆国全体で9か所で進行中です。
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