share_log

Medicus Pharma Ltd. Announces Minor Use (MUMS) Designation From the FDA for Doxorubicin-Containing Microneedle Array (D-MNA) Patch

Medicus Pharma Ltd.がFDAからドキソルビシン含有マイクロニードルアレイ(D-MNA)パッチに対するマイナー使用(MUMS)指定を発表しました

newsfile ·  2024/12/12 02:30

企業が馬の外部扁平上皮癌(SCC)治療のための製品開発計画を提出

トロント、オンタリオ州およびフィラデルフィア、ペンシルベニア州--(ニュースファイルCORP - 2024年12月12日) - Medicus Pharma Ltd.(ナスダック:MDCX)(TSXV:MDCX)("Medicus"または"会社")は、米国食品医薬品局("FDA")から馬の外部扁平上皮癌(SCC)治療用の可溶性ドキソルビシン含有マイクロニードルアレイ(D-MNA)が、主要種における小規模使用の指定("MUMS")を受けたことを発表できることを嬉しく思います。会社は2024年12月9日にFDAから通知を受けました。

MUMSは人間の薬のオーファンドラッグステータスに類似したステータスです。このステータスは、企業が承認または条件付き承認後に独占的なマーケティングのための延長された7年間の期間を享受する権利を与え、企業が指定を維持するためのすべての要件を満たす限り、適用されます。

"比較的短期間で、私たちはFDAとの間で、馬のSCC治療における新しいD-MNAパッチの獣医用途の臨床開発プログラムを進展させる上で顕著な進歩を遂げました"と、ドクター・ラザ・ボクハリ、執行会長兼CEOは述べました。"馬のSCCに対する非侵襲的な治療法の開発は、私たちが追求することに興奮している未開拓の市場機会を表しています。MUMSの指定は、私たちに先行者利益を提供し、2026年早くに商業的に実行可能な製品を持つ可能性を持つための重要な触媒です。"

ドキソルビシン含有マイクロニードルアレイ(D-MNA)は、ドキソルビシンを先端に充填したセルロースベースのマイクロニードルアレイを持つ特許保護された可溶性経皮パッチです。適用後、マイクロニードルは皮膚の角質層を貫通し、一時的なマイクロチャネルを作成し、腫瘍を貫通し、溶解して標的となる腫瘍にドキソルビシンを放出し、がん細胞を排除します。

馬の扁平上皮癌(SCC)

SCCは馬における粘膜皮膚腫瘍であり、主に白色または部分的に白色の毛皮を持つ成人または高齢の馬に影響を与えます。アパルーサ、ベルギー、アメリカンペイント、およびピントなどの品種は特に感受性があります。SCCは、主に色素の少ない部分や毛が薄い部分に発生します。特に、眼、唇、鼻、肛門、および外性器の周りに腫瘍が見られます。SCCの全体的な発生率は2-3%であり、最近のアメリカの馬の推定数は660万から725万頭です。

現在の治療には、最大の腫瘍を取り除くための手術、小さな腫瘍に対する凍結療法、および化学療法薬の局所注射が含まれます。場合によっては、目の近くの腫瘍には点眼薬の形で、体の他の部分の腫瘍にはクリームの形で、局所的な化学療法薬が処方されます。加えて、一部の馬には、癌細胞の再発を遅らせる可能性のある経口薬であるピロキシカムが投与されます。

詳細な情報については、次の連絡先にお問い合わせください:

キャロリン・ボナー、社長
(610) 636-0184
cbonner@medicuspharma.com

ジェレミー・フェッファー
ライフサイエンスアドバイザーズ
(212) 915-2568
jfeffer@lifesciadvisors.com

Medic内容株式会社について:

Medic内容株式会社(ナスダック:MDCX)(TSXV:MDCX)は、新しい破壊的治療資産の臨床開発プログラムを加速することに注力しているバイオテクノロジー/ライフサイエンス企業です。

SkinJect Inc.は、Medic内容株式会社の完全子会社であり、特許取得済みの溶解可能なマイクロニードルパッチを使用して化学療法薬を腫瘍細胞に送達し、基底細胞癌の非侵襲的治療を商業化することに焦点を当てた開発段階のライフサイエンス企業です。この会社は、2021年3月にPhase 1の安全性と忍容性の研究(SKNJCt-001)を完了し、安全性と忍容性の主な目的を達成しました。研究では、切除された病変の組織学的検査において6名の参加者が完全反応を示した調査対象製品D-MNAの有効性も示しています。この会社は、2024年1月にFDAに対して、60人の患者をランダムに割り当てることが予想される無作為化、対照、二重盲検、多施設臨床研究(SKNJCt-003)のフェーズ2IND臨床プロトコルを提出しました。この研究は、結節性BCCの被験者に対して、プラセボ(P-MNA)と比較して2つのD-MNAの投与量(100および200ug)の有効性を評価するように設計されています。患者のリクルートは、現在アメリカ合衆国全体で9か所で進行中です。

将来の見通しに関する注意書き

このニュースリリースに含まれる特定の情報は、適用可能な証券法の下で「将来の見通しに関する情報」となります。「将来の見通しに関する情報」とは、将来の経済状況や行動方針に関する仮定に基づいている可能性のある出来事、条件、または財務パフォーマンスに関する開示を定義し、企業の製品開発計画や臨床開発プログラム、およびそれに関する改善やそのタイミング、FDAの承認及びそのタイミングに関する計画や期待、将来の結果に関する声明を含みます。将来の見通しに関する声明は、しばしば、必ずしもではありませんが、「かもしれない」、「できるかもしれない」、「するだろう」、「おそらく結果をもたらす」、「するだろう」、「すべき」、「推定する」、「計画する」、「プロジェクトする」、「予測する」、「意図する」、「期待する」、「予想する」、「信じる」、「求める」、「続ける」、「目標」といった用語の使用によって特定されるか、こうした用語や他の類似の表現の否定形または逆の形体を伴うことがあります。

これらの声明には、実際の結果、パフォーマンス、または達成が、これらの声明によって表現または暗示されるものとは大きく異なる可能性がある、既知および未知のリスク、不確実性、その他の要因が含まれています。その中には、会社の公共ファイリングにおいてSEDAR+およびEDGARに記載されているリスク要因も含まれ、これらは会社の普通株式の取引価格や流動性に影響を与える可能性があります。このニュースリリースに含まれる将来の見通しに関する声明は、この警告文によって明示的に資格付けされており、現時点での期待を反映しているため、その後変更される可能性があります。会社は、新しい情報、将来のイベント、またはその他の要因の結果として、法律で要求される場合を除き、将来の見通しに関する声明を更新または修正する意図や義務を否認します。

読者は、前述のリストが全てではなく、会社のSEDAR+のプロフィールやEDGARのwww.sec.govにアクセスすることで入手可能な会社の長期目論見書を確認するよう奨励されています。読者はまた、前向きな見通しに関する声明に対して過度の信頼を置かないよう警告されています。なぜなら、それらの基にされている計画、意図、または期待が実現する保証はないからです。このような情報は、作成時に経営陣によって合理的と考えられるものであっても、誤っている可能性があり、実際の結果が予想とは大きく異なる場合があります。

TSXベンチャー取引所およびその規制サービスのプロバイダー(TSXベンチャー取引所の方針で定義されている用語)は、このリリースの適正性または正確性について責任を負いません。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする