欧州連合の医薬品規制機関であるEMAの専門家グループは、イーライリリー(LLY.US)の減量薬Mounjaroが、閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)に対して別途の適応が必要ないことを確認しました。
智通財経APPの情報によると、欧州連合の医薬品規制機関である欧州医薬品庁(EMA)の専門家グループは、イーライリリー(LLY.US)の減量薬Mounjaroが、閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)に対して別途の適応が必要ないことを確認しました。
人用医薬品委員会(CHMP)は、Mounjaroの使用が承認された体重管理適応に含まれており、中等度から重度のOSAを持つ成人の治療に対して別途の適応が必要ないと考えています。
Mounjaroは、理想的にコントロールされていない成人2型糖尿病の治療に、食事およびスポーツ配信と共に使用されます。また、肥満または過体重で体重に関連する健康問題を抱える人々が体重を減少させ、コントロールするのを助けるために、食事およびスポーツ配信と共に使用されます。
イーライリリーは、米国でもこの薬を睡眠時無呼吸症候群の患者に使用するための承認を求めています。