Novavax's corporate growth strategy includes efforts to pursue additional partnerships for its late-stage and early-stage Research and Development assets and Matrix-M adjuvant alone. This growth strategy should position the Company for ongoing value creation as additional partnerships are secured under a similar contractual framework.- ノババックスは、最初のマイルストーンを達成することによってサノフィとの合意を進めており、追加のマイルストーンと段階的なロイヤルティが今後続くことで、将来のパートナーシップのための強固なモデルを確立しています。
- ノババックスのCOVID-19ワクチンは、インフルエンザとCOVID-19の予防のためのサノフィの2つの組み合わせワクチン候補に含まれており、フェーズ1/2の試験が開始され、最近アメリカでファストトラック指定が与えられました。
メリーランド州ゲイザースバーグ、2024年12月13日／PRニュースワイヤー／ノババックス社（ナスダック：NVAX）は、マトリックスmアジュバントを使用したタンパク質ベースのワクチンを推進するグローバル企業であり、サノフィとのパートナーシップを通じて2024年第4四半期の企業成長戦略の進展を発表しました。会社は、子供向けのCOVID-19ワクチンのフェーズ2/3臨床試験に関連するマイルストーンを達成し、サノフィから最初の5000万ドルのマイルストーン支払いが発生しました。
「ノババックスは新しい企業成長戦略を着実に進めています。このサノフィとのコラボレーション契約でこのマイルストーンを達成したことに加え、チェコ共和国の製造拠点の販売を控えており、バランスシートを強化するとともに、重要なコスト削減を実現しています」とノババックスの社長兼CEOであるジョン・C・ジェイコブスは述べています。「さらに、サノフィは最近、我々の実績のあるCOVID-19ワクチンを市場でリーディングするインフルエンザワクチンと組み合わせた2つのワクチン候補について、アメリカのFDAからファストトラック指定を受けたことを発表しました。これらの資産はフェーズ1/2臨床試験に進み、成功すれば今後ノババックスのマイルストーン支払いとロイヤルティの可能性があります。」
$5000万のマイルストーンは、2024年5月にサノフィとの契約を締結した際の初回の前払い金に続く最初のものです。この支払いの後、ノババックスの提携したCOVID-19ワクチンに関連する最大$30000万の追加の潜在的マイルストーンがあります。これらは取得された期間に認識されます。単独のCOVID-19ワクチンに対するマイルストーンに加えて、契約にはノババックスのCOVID-19ワクチンを含むサノフィが開発した組み合わせ製品も含まれており、将来のマイルストーンにおいてノババックスに追加の最大$35000万の機会を提供します。さらに、単独のCOVID-19の販売と、サノフィの組み合わせ製品の潜在的な販売は、ノババックスに段階的なロイヤルティをもたらします。加えて、ノババックスは、サノフィがそのマトリックスmアジュバントを利用して作成した最初の4つの製品に対して最大$20000万を受け取る資格があり、以降の各製品に対してマトリックスmを含むマイルストーン支払いとして最大$21000万が支給され、さらにマトリックスmを利用した全てのサノフィ製品に対してロイヤルティが支給されます。
ノババックスの企業成長戦略は、遅延段階と初期段階の研究開発資産とマトリックス-mアジュバントの追加パートナーシップを追求する取り組みを含んでいます。この成長戦略は、同様の契約フレームワークの下で追加のパートナーシップが確保されることで、継続的なバリュー創造のために企業を位置づけるはずです。
ノババックスについて
ノババックス（ナスダック：NVAX）は、深刻な感染症から保護するために革新的なワクチンを発見、開発、商業化することで健康の改善を促進しています。ノババックスは、米国メリーランド州ゲイザーズバーグに本社を置くグローバル企業で、免疫反応を高めるために、再組換えタンパク質アプローチ、革新的なナノ粒子テクノロジーとノババックスの特許取得済みマトリックス-mアジュバントを組み合わせた差別化されたワクチンプラットフォームを提供しています。同社のポートフォリオにはCOVID-19ワクチンが含まれ、パイプラインにはCOVID-19-インフルエンザの組み合わせワクチンおよび単独のインフルエンザワクチン候補が含まれています。さらに、ノババックスのアジュバントはオックスフォード大学とインドの血清研究所のR21/マトリックス-mマラリアワクチンに含まれています。詳細については、novavax.comおよびLinkedInをご覧ください。
将来の見通しに関する記述
ここに記載されているノババックスの将来に関する声明、その運営計画と展望、追加のマイルストーンの達成やロイヤリティの受領の可能性、追加のパートナーシップを追求する努力は、将来志向の声明です。ノババックスは、これらの将来志向の声明が、実際の結果がこれらの声明によって表明または暗示されたものと本質的に異なる可能性のある多数のリスクと不確実性の影響を受けることを警告します。これらのリスクと不確実性には、ノババックスが2024-2025年版のCOVID-19ワクチンを成功裏に、かつタイムリーに製造、マーケティング、流通、または配信する能力、及び2024-2025年接種シーズンに向けてFDAからBLAを受け取っていないことの影響が含まれます。また、サノフィとの提携に関する課題や追加のパートナーシップの機会を追求する上での課題、安全性、有効性、製品特性に関するさまざまな要件を独自またはパートナーとともに満たすことに関する課題、プロセスの適格性やアッセイの検証に関するものを含む、適用される規制当局を満たす必要がある要求事項を含んでいます。希少な原材料や供給の入手の難しさ、人材や製造能力を含むリソースの制約が、ノババックスが計画した規制の経路に従う能力に影響を与えること、JN.1タンパク質ベースのCOVID-19ワクチンや将来のCOVID-19変異株変更に関する規制の承認を取得する上での課題や遅延、臨床試験における課題や遅延、製造、流通、または輸出の遅延や課題、ノババックスが共同調合と充填のためにインドの血清研究所に独占的に依存していること、その運営の遅延や中断が顧客の注文の配送に与える影響、さらに、ノババックスの2023年12月31日終了の年度におけるForm 10-Kの年間報告書および以降のForm 10-Qの四半期報告書の「リスク要因」と「経営陣による財政状況および業績の分析」セクションで特定されたその他のリスク要因が含まれます。このプレスリリースに含まれる将来指向の声明に対して十分な信頼をおかないように投資家に警告します。これらのリスクと不確実性についての議論は、www.sec.govで入手可能なSECへの当社の提出書類を読むことをお勧めします。このプレスリリースの将来指向の声明は、この文書の日付のみを対象としており、当社はこれらの声明を更新または改訂する義務を負いません。当社のビジネスは、上記のリスクや不確実性を含む substantial risks and uncertainties にさらされています。投資家、潜在的投資家、その他の関係者は、これらのリスクや不確実性を慎重に考慮すべきです。
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出典 ノババックス社
