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Serina Therapeutics to Present at Tribe Public's Webinar Event "Enabling Continuous Drug Delivery for Parkinson's Disease & Beyond" on Wednesday, December 18, 2024

セリーナ・セラピューティクスは、2024年12月18日水曜日にトライブ・パブリックのウェビナーイベント「パーキンソン病及びそれ以外のための継続的な薬物投与の実現」に出演します。

GlobeNewswire ·  03:00

セリナ・セラピューティクス株式会社

トライブパブリックのウェビナーイベント
  • セリナのCEOスティーブン・A・レジャーに会う
  • パーキンソン病は主に運動に影響を与える進行性の神経障害です。
  • 持続的ドパミン刺激(CDS)は、進行したパーキンソン病患者の運動合併症(ジスキネジア)の重症度を軽減することが示されています。
  • セリナのIND候補のターゲット製品プロファイルと、CDSを提供する現在の標準治療との比較についての議論

ハンツビル、AL、2024年12月16日(グローブニュースワイヤー) -- セリナ・セラピューティクス株式会社 ("セリナ") (NYSE アメリカ: SER) は、独自の POZ プラットフォームドラッグデリバリーテクノロジーを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、セリナの CEO スティーブン・A・レジャーが、「パーキンソン病とその先のための継続的なドラッグデリバリーの実現」というタイトルのトライブパブリックのウェビナー発表および Q&A イベントでプレゼンテーションを行うことを喜んで発表します。このイベントは、2024年12月18日水曜日の午前8時30分(太平洋)/午前11時30分(東部)に開始される予定です。無料イベントに参加登録するには、SERDEC2024.TribePublic.com のトライブパブリック LLC を訪問してください。

登録後、参加者は CEO への質問をトライブパブリックに転送することができます。 research@tribepublic.com または、イベント中に ZOOM チャット機能を通じて質問を共有できます。トライブパブリックのマネージングメンバー、ジョン・F・ヒアディンク・ジュニアがイベントをホストし、全ての質問を経営陣に伝えます。

セリナ・セラピューティクスについて

セリナは神経疾患およびその他の適応症を治療するために、完全に所有する薬剤候補のパイプラインを開発している臨床段階のバイオテクノロジー会社です。セリナのPOZプラットフォームは、小分子、RNAベースの治療薬、抗体ベースの薬物同定物(ADC)など、複数のモダリティの統合的な有効性と安全性プロファイルを改善する可能性を提供します。セリナはアラバマ州ハンツビルのハドソンアルファバイオテクノロジー研究所のキャンパスに本社を置いています。詳細については、訪問してください。 .

トライブパブリックLLCについて

トライブパブリックLLCは、カリフォルニア州サンフランシスコに拠点を置く組織で、アメリカでの無料の世界的ウェビナーおよび対面イベントを開催しています。トライブの無料イベントは、トライブメンバーが気にする問題に焦点を当て、全セクターから上場企業の経営陣や製品、進捗、計画に対する認知度を高めようとしている金融機関をホストすることに重点を置いています。トライブメンバーには、ファミリーオフィス、ポートフォリオマネージャー、登録投資アドバイザー、認定投資家、売りサイドアナリスト、メディアのメンバーが主に含まれます。トライブメンバーは、トライブパブリックのウェブサイトを通じて、自分が気に入っているスピーカーに対する興味を表明し、学ぶことを希望されるよう奨励されています。 "ウィッシュリスト" トライブパブリックのウェブサイトを訪れて、詳細を学んでください:

将来の見通しに関する警告文

このリリースには、連邦証券法の意味における将来の見通しに関する表明が含まれています。これらの表明は、経営陣の現在の期待、計画、信念または将来の予測に基づいており、不確実性や状況の変化の影響を受けます。このプレスリリースにおける歴史的事実ではない明示または暗示的な表明、特にSerinaのPOZポリマー技術の可能性についての表明は、実際の結果がこれらの表明で示されたまたは示唆された結果とは大きく異なる可能性がある重要なリスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する表明です。リスクや不確実性には、研究開発に内在する不確実性、予想される臨床のエンドポイントを達成できる能力、臨床試験の開始および/または完了日、規制提出日、規制承認日および/または発売日などを含む他の要素に加えて、新しい臨床データの好ましくない可能性や既存の臨床データのさらなる分析が含まれます; 臨床試験データが規制当局によって異なる解釈や評価の影響を受けるリスク; 規制当局が私たちの臨床研究の設計と結果に満足するかどうか; どの管轄で薬剤またはワクチン候補の申請が提出される可能性があるか、またそのタイミング; 薬剤またはワクチン候補のために提出される可能性のある申請が規制当局によって承認されるか、そのタイミングは多数の要因によって決定される(製品の利益が既知のリスクを上回るかどうかや、製品の有効性の判断、承認された場合はその薬剤やワクチン候補が商業的に成功するかどうかを含む); 薬剤やワクチン候補の入手可能性や商業的潜在能力に影響を与える可能性のあるラベリング、製造プロセス、安全性および/または他の事項に関する規制当局の決定; 競争の展開などが含まれます。これらのリスクは、2023年12月31日に終了した年に関する当社の10-Kフォームの年次報告書、2024年4月1日にSECに提出された当社の8-Kフォームに関する最新報告書、ならびに当社が時折SECに提出する他の定期報告書や文書においてより詳細に議論されています。

本リリースに含まれる情報はここに記載された日付のものであり、セリナは新しい情報や将来の出来事、発展の結果として本リリースに含まれる将来の見通しに関する記述を更新する義務を負わないものとします。

お問い合わせは、以下にご連絡ください:
ステファン・ライリー
sriley@serinatherapeutics.com
(256) 327-9630

添付ファイル

  • セリナ・セラピューティクス社

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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