Successful Completion of All Planned Implants in GLP Study
enVVe Delivery System Demonstrates Consistent Performance
Company Maintains Timeline for IDE Application Submission by Mid-2025, Pending GLP Study Results
IRVINE, CA / ACCESSWIRE / December 16, 2024 / enVVeno Medical Corporation (Nasdaq:NVNO) ("enVVeno" or the "Company"), a company setting new standards of care for the treatment of venous disease, today announced the successful completion of the final wave of implants for shorter-term subjects in its six-month pre-clinical GLP study for enVVe, its transcatheter-delivered replacement venous valve.
The successful completion of all planned implants in the GLP study, including both long-term and short-term subjects, completes a critical phase of the study. The follow-up period, which began with the first wave of implants, is ongoing as scheduled. Pending successful completion of the GLP study, the Company anticipates submitting its IDE application to the FDA in mid-2025. The submission, if approved, would allow the Company to initiate the pivotal clinical trial for enVVe.
"With the successful completion of all planned implants in the enVVe GLP study, we have achieved the last of our milestones for 2024," said Robert Berman, enVVeno Medical's Chief Executive Officer. "Our enhanced enVVe crimping and delivery system has performed very well throughout the study and is ready for the pivotal trial. We will continue to monitor the performance of the enVVe valves throughout the remainder of the study and with successful data and pathology, should be in a position to file the IDE on schedule in mid 2025. We remain focused on our goal of becoming the established leader in both the surgical and non-surgical replacement venous valve markets for patients with severe deep venous CVI."
Severe, deep venous Chronic Venous Insufficiency (CVI) is a debilitating disease that is most often caused by blood clots (deep vein thromboses or DVTs) in the deep veins of the leg. When valves inside of the veins of the leg fail, blood flows in the wrong direction and pools in the lower leg, causing pressure within the veins of the leg to increase (venous hypertension). Symptoms of severe CVI include leg swelling, pain, edema, and in the most severe cases, recurrent open sores known as venous ulcers. The disease can severely impact everyday functions such as sleeping, bathing, dressing, and walking, and is known to result in high rates of depression and anxiety. There are currently no effective treatments for severe CVI of the deep vein system caused by valvular incompetence. Estimates indicate that CVI costs the U.S. healthcare system in excess of $4 billion each year.
The Company's lead product is the VenoValve, a potential first-in-class, surgical replacement venous valve for patients with severe deep venous CVI. In November, the Company submitted a PMA application with the U.S. Food and Drug Administration seeking approval to market and sell the VenoValve in the U.S. The Company estimates that there are approximately 2.5 million potential new patients each year in the U.S. that could be candidates for the VenoValve. The Company is also developing enVVe, a next-generation, transcatheter based replacement venous valve, that could appeal to an even larger market in terms of both patients and physicians.
Beginning early next year, the Company will begin to implement its strategy to transition from a development stage to a commercial entity for the VenoValve, while completing the necessary non-clinical and GLP testing for enVVe in preparation for its IDE application.
About enVVeno Medical Corporation
enVVeno Medical (NASDAQ:NVNO) is an Irvine, California-based, late clinical-stage medical device Company focused on the advancement of innovative bioprosthetic (tissue-based) solutions to improve the standard of care for the treatment of venous disease. The Company's lead product, the VenoValve, is a first-in-class surgical replacement venous valve being developed for the treatment of deep venous Chronic Venous Insufficiency (CVI). The Company is also developing a non-surgical, transcatheter based replacement venous valve for the treatment of deep venous CVI called enVVe. CVI occurs when valves inside of the veins of the leg become damaged, resulting in the backwards flow of blood (reflux), blood pooling in the lower leg, increased pressure in the veins of the leg (venous hypertension) and in severe cases, venous ulcers that are difficult to heal and become chronic. Both the VenoValve and enVVe are designed to act as one-way valves, to help assist in propelling blood up the leg, and back to the heart and lungs. The VenoValve is currently being evaluated in the SAVVE U.S. pivotal study and the Company is currently performing the final testing necessary to seek approval for the pivotal trial for enVVe.
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SOURCE: enVVeno Medical Corporation
GLP研究における全ての予定インプラントの成功裏な完了
enVVeデリバリーシステムが一貫したパフォーマンスを示す
同社はGLP研究の結果を待ちつつ、2025年半ばまでのIDE申請提出のタイムラインを維持
IRVINE, CA / ACCESSWIRE / 2024年12月16日 / enVVeno Medical Corporation (ナスダック: NVNO) ("enVVeno"または"会社"), 静脈疾患治療の新しい基準を設定する企業は、本日、enVVeのための6か月の前臨床GLP研究において、短期の被験者に対する最終波のインプラントが成功裏に完了したことを発表しました。
GLP研究における全ての予定インプラントの成功裏な完了は、長期および短期の被験者を含み、研究の重要なフェーズを完了します。最初のインプラントの波から始まったフォローアップ期間は、予定通り進行中です。GLP研究の成功裏な完了を前提として、同社は2025年半ばにFDAにIDE申請を提出することを予想しています。申請が承認されれば、同社はenVVeのための重要な臨床試験を開始することができます。
"enVVe GLP研究における全ての予定インプラントの成功裏な完了により、2024年のマイルストーンを達成しました"と、enVVeno Medicalの最高経営責任者であるロバート・バーンマンは述べました。"当社の強化されたenVVeクリンピングおよびデリバリーシステムは研究全体を通じて非常に良好に機能しており、重要な試験に向けて準備が整いました。今後も研究の残りの期間中、enVVe弁のパフォーマンスを監視し続け、成功したデータと病理を持って、2025年半ばに予定通りIDEを申請できる立場にあるべきです。我々は、重度の深部静脈CVIの患者のために、外科的および非外科的な置換静脈弁市場の確立されたリーダーになるという目標に集中し続けます。"
重度の深部静脈慢性静脈不全 (CVI) は、通常、脚の深部静脈における血栓(深部静脈血栓症またはDVT)によって引き起こされる debilitating 病気です。脚の静脈内の弁が失敗すると、血液は逆方向に流れ、下肢にたまり、脚の静脈内の圧力が上昇します(静脈性高血圧)。重度のCVIの症状には、脚の腫れ、痛み、浮腫、最も重度の場合には静脈潰瘍として知られる再発性の開放創があります。この病気は、睡眠、入浴、着替え、歩行などの日常生活機能に深刻な影響を及ぼし、うつ病や不安の高い割合を引き起こすことが知られています。現在、弁の不全による深部静脈系の重度CVIに対する効果的な治療法はありません。推定によれば、CVIはアメリカの医療システムに毎年40億ドル以上のコストをかけています。
同社の主要製品は、重度の深部静脈不全(CVI)を抱える患者のための、初めての外科的置換静脈弁であるVenoValveです。11月に、同社はVenoValveを米国で販売するための承認を求めて、米国食品医薬品局(FDA)にPMA申請を提出しました。同社は、米国では毎年約250万人の新たな潜在患者がVenoValveの候補となる可能性があると推定しています。同社はまた、患者や医師の両方にとってより大きな市場に訴求する可能性のある、次世代のカテーテルベースの置換静脈弁であるenVVeを開発中です。
来年早々、同社はVenoValveのために開発段階から商業体への移行を進める戦略を実施し、enVVeのIDE申請に向けた必要な非臨床およびGLP試験を完了させる予定です。
enVVeno Medical(NASDAQ:NVNO)は、静脈疾患の治療のための革新的な生体プロステーシス(組織ベース)ソリューションの推進に焦点を当てた、カリフォルニア州アーバインに拠点を置く後期臨床段階の医療機器会社です。同社の主力製品であるVenoValveは、深部静脈慢性静脈不全(CVI)の治療のために開発された第一級の外科的置換静脈弁です。同社はまた、enVVeと呼ばれる非外科的な経カテーテル置換静脈弁を深部静脈CVIの治療のために開発しています。CVIは、足の血管内の弁が損傷を受けることで発生し、血液が逆流し、下脚部で血液が貯まり、足の血管の圧力(静脈高血圧)が高まり、重度の場合、治りにくく慢性化する静脈潰瘍を引き起こします。VenoValveとenVVeの両方は、一方向バルブとして機能し、血液を足から心臓や肺に送り返すのを支援します。VenoValveは現在、SAVVE米国決定的試験で評価されており、同社は現在、enVVe決定的試験の承認に必要な最終テストを実施しています。
enVVeno Medical(ナスダック:NVNO)は、カリフォルニア州アーバインに拠点を置く、後期臨床段階の医療関連デバイス企業であり、静脈疾患の治療における標準的なケアを改善する革新的な生体パンク(組織ベース)のソリューションの進展に焦点を当てています。同社の主要製品であるVenoValveは、深部静脈慢性静脈不全(CVI)の治療のために開発されている初めての外科的置換静脈弁です。同社はまた、深部静脈CVIの治療のために、非外科的でカテーテルベースの静脈弁であるenVVeを開発中です。CVIは、脚の静脈内の弁が損傷し、血液の逆流(リフラックス)や下腿の血液のプール、脚の静脈内の圧力の上昇(静脈高血圧)を引き起こし、重度の場合には治癒が困難で慢性化する静脈潰瘍を引き起こすことが起こります。VenoValveとenVVeの両方は、一方向の弁として機能し、血液を脚から心臓や肺に送る助けをするように設計されています。現在、VenoValveはSAVVE米国のピボタル研究において評価されており、同社は現在、enVVeのピボタルトライアルの承認を求めるための最終試験を実施しています。
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