share_log

EnVVeno Medical Successfully Completes Final Wave of Implants in Pre-Clinical GLP Study for EnVVe

EnVVeno 医療関連は、EnVVeの前臨床GLP研究における最終段階のインプラントを無事に完了しました

Accesswire ·  12/16 21:50

GLP研究における全ての予定インプラントの成功裏な完了

enVVeデリバリーシステムが一貫したパフォーマンスを示す

同社はGLP研究の結果を待ちつつ、2025年半ばまでのIDE申請提出のタイムラインを維持

IRVINE, CA / ACCESSWIRE / 2024年12月16日 / enVVeno Medical Corporation (ナスダック: NVNO) ("enVVeno"または"会社"), 静脈疾患治療の新しい基準を設定する企業は、本日、enVVeのための6か月の前臨床GLP研究において、短期の被験者に対する最終波のインプラントが成功裏に完了したことを発表しました。

GLP研究における全ての予定インプラントの成功裏な完了は、長期および短期の被験者を含み、研究の重要なフェーズを完了します。最初のインプラントの波から始まったフォローアップ期間は、予定通り進行中です。GLP研究の成功裏な完了を前提として、同社は2025年半ばにFDAにIDE申請を提出することを予想しています。申請が承認されれば、同社はenVVeのための重要な臨床試験を開始することができます。

"enVVe GLP研究における全ての予定インプラントの成功裏な完了により、2024年のマイルストーンを達成しました"と、enVVeno Medicalの最高経営責任者であるロバート・バーンマンは述べました。"当社の強化されたenVVeクリンピングおよびデリバリーシステムは研究全体を通じて非常に良好に機能しており、重要な試験に向けて準備が整いました。今後も研究の残りの期間中、enVVe弁のパフォーマンスを監視し続け、成功したデータと病理を持って、2025年半ばに予定通りIDEを申請できる立場にあるべきです。我々は、重度の深部静脈CVIの患者のために、外科的および非外科的な置換静脈弁市場の確立されたリーダーになるという目標に集中し続けます。"

重度の深部静脈慢性静脈不全 (CVI) は、通常、脚の深部静脈における血栓(深部静脈血栓症またはDVT)によって引き起こされる debilitating 病気です。脚の静脈内の弁が失敗すると、血液は逆方向に流れ、下肢にたまり、脚の静脈内の圧力が上昇します(静脈性高血圧)。重度のCVIの症状には、脚の腫れ、痛み、浮腫、最も重度の場合には静脈潰瘍として知られる再発性の開放創があります。この病気は、睡眠、入浴、着替え、歩行などの日常生活機能に深刻な影響を及ぼし、うつ病や不安の高い割合を引き起こすことが知られています。現在、弁の不全による深部静脈系の重度CVIに対する効果的な治療法はありません。推定によれば、CVIはアメリカの医療システムに毎年40億ドル以上のコストをかけています。

同社の主要製品は、重度の深部静脈不全(CVI)を抱える患者のための、初めての外科的置換静脈弁であるVenoValveです。11月に、同社はVenoValveを米国で販売するための承認を求めて、米国食品医薬品局(FDA)にPMA申請を提出しました。同社は、米国では毎年約250万人の新たな潜在患者がVenoValveの候補となる可能性があると推定しています。同社はまた、患者や医師の両方にとってより大きな市場に訴求する可能性のある、次世代のカテーテルベースの置換静脈弁であるenVVeを開発中です。

来年早々、同社はVenoValveのために開発段階から商業体への移行を進める戦略を実施し、enVVeのIDE申請に向けた必要な非臨床およびGLP試験を完了させる予定です。

enVVeno Medical(NASDAQ:NVNO)は、静脈疾患の治療のための革新的な生体プロステーシス(組織ベース)ソリューションの推進に焦点を当てた、カリフォルニア州アーバインに拠点を置く後期臨床段階の医療機器会社です。同社の主力製品であるVenoValveは、深部静脈慢性静脈不全(CVI)の治療のために開発された第一級の外科的置換静脈弁です。同社はまた、enVVeと呼ばれる非外科的な経カテーテル置換静脈弁を深部静脈CVIの治療のために開発しています。CVIは、足の血管内の弁が損傷を受けることで発生し、血液が逆流し、下脚部で血液が貯まり、足の血管の圧力(静脈高血圧)が高まり、重度の場合、治りにくく慢性化する静脈潰瘍を引き起こします。VenoValveとenVVeの両方は、一方向バルブとして機能し、血液を足から心臓や肺に送り返すのを支援します。VenoValveは現在、SAVVE米国決定的試験で評価されており、同社は現在、enVVe決定的試験の承認に必要な最終テストを実施しています。

enVVeno Medical(ナスダック:NVNO)は、カリフォルニア州アーバインに拠点を置く、後期臨床段階の医療関連デバイス企業であり、静脈疾患の治療における標準的なケアを改善する革新的な生体パンク(組織ベース)のソリューションの進展に焦点を当てています。同社の主要製品であるVenoValveは、深部静脈慢性静脈不全(CVI)の治療のために開発されている初めての外科的置換静脈弁です。同社はまた、深部静脈CVIの治療のために、非外科的でカテーテルベースの静脈弁であるenVVeを開発中です。CVIは、脚の静脈内の弁が損傷し、血液の逆流(リフラックス)や下腿の血液のプール、脚の静脈内の圧力の上昇(静脈高血圧)を引き起こし、重度の場合には治癒が困難で慢性化する静脈潰瘍を引き起こすことが起こります。VenoValveとenVVeの両方は、一方向の弁として機能し、血液を脚から心臓や肺に送る助けをするように設計されています。現在、VenoValveはSAVVE米国のピボタル研究において評価されており、同社は現在、enVVeのピボタルトライアルの承認を求めるための最終試験を実施しています。

将来の見通しに関する注意事項

このプレスリリースおよび enVVeno Medical Corporation(以下、「会社」)の株主、取締役、従業員、代表者およびパートナーによる関連する声明は、1995年のプライベート証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する声明」を含む、または含む可能性があります。これらの将来の見通しに関する声明は、重要なリスクと不確実性を伴います。これらの声明には、「プロジェクト」、「かもしれない」、「するであろう」、「できる」、「するだろう」、「すべき」、「信じる」、「期待する」、「予想する」、「見積もる」、「意図する」、「計画する」、「潜在的」または類似の表現などの言葉によって特定される声明が含まれる場合があります。これらの声明は、会社の経営陣の現在の信念と期待に基づいており、会社が証券取引委員会に提出した文書で詳細に説明されているリスクや不確実性を含む重要なリスクと不確実性の影響を受ける可能性があります。実際の結果およびタイミングは、将来の見通しに関する声明に示された内容や暗示された内容と大きく異なる場合があります。将来の見通しに関する声明には、会社の管理を超えたさまざまな要因に基づいて変更される特定のリスクと不確実性が伴います。会社は、新しい情報、将来のプレゼンテーション、またはその他の理由によるいかなる将来の見通しに関する声明を公に更新する義務を負わず、適用される法律によって要求される場合を除きます。

###

投資家連絡先:
ジェニーン・トーマス, JTC チーム, LLC
NVNO@jtcir.com
(908) 824-0775

出所:enVVeno Medical Corporation


これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする