share_log

FDA Alerting About Potential Need For Early Device Replacement Of Boston Scientific Accolade Pacemaker Devices; Boston Scientific Announced Recall For Subset Of Accolade Pacemaker Devices With Increased Risk To Permanently Enter Safety Mode

FDAは、ボストンサイエンティフィックのアコレイドペースメーカー装置の早期交換の潜在的な必要性について警告を発表しました。ボストンサイエンティフィックは、安全モードに永久的に入るリスクが高まっているアコレイドペースメーカー装置の一部をリコールすると発表しました。

Benzinga ·  12/16 17:25

Date Issued: December 16, 2024

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is alerting patients, caregivers, and health care providers about the potential need for early device replacementof Boston Scientific Corporation (Boston Scientific) Accolade pacemaker devices, which includes the Accolade, Proponent, Essentio, and Altrua 2 Standard Life (SL) and Extended Life (EL) pacemakers, and the Visionist and Valitude cardiac resynchronization therapy pacemakers.

Boston Scientific announced a recall for a subset of Accolade pacemaker devices with an increased risk to permanently enter Safety Mode, which has limited functionality and has been associated with the pacemaker being unable to properly regulate the heart...

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする