Merus N.V. (NASDAQ:MRUS), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific antibodies (Biclonics and Triclonics) for cancer, today announced that the first patient has been dosed in the Company's phase 2 trial evaluating petosemtamab monotherapy in heavily pretreated (3L+) metastatic colorectal cancer (mCRC). Petosemtamab is a Biclonics targeting EGFR and LGR5.
The phase 2, open-label trial will evaluate the safety and antitumor activity of petosemtamab monotherapy in 3L+ mCRC, post anti-EGFR therapy. To be eligible for enrollment, patients must lack certain mutations as detected in plasma by ctDNA NGS, including KRAS, NRAS.
メルス N.V. (ナスダック:MRUS) は、癌のための革新的でフル長の多特異的抗体（バイクロニクスとトリクロニクス）を開発している臨床段階のオンコロジー企業であり、本日、重度の前治療歴のある（3L+）転移性大腸癌（mCRC）におけるペトセムタマブ単剤療法を評価する同社の第2相試験で初の患者への投与が行われたことを発表しました。ペトセムタマブは、EGFRおよびLGR5を標的とするバイクロニクスです。
この第2相オープンラベル試験では、抗EGFR療法後の3L+ mCRCにおけるペトセムタマブ単剤療法の安全性と抗腫瘍活性を評価します。登録の資格を得るためには、患者はctDNA NGSで検出された特定の変異（KRAS、NRASを含む）を欠いていなければなりません。
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