Working to identify quantum computing partnerships to strengthen our AI technology to include critical health records to better enable Rx to OTC switch candidates across multiple indications
NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / December 17, 2024 / Petros Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PTPI) ("Petros" or the "Company"), a company focused on expanding consumer access to medication through over the counter ("OTC") drug development programs, today announces a shift in its corporate strategy to focus on the development of its proprietary technology platform as a prospective Rx-to-OTC switch solution across a multitude of conditions and existing Rx only therapies. If this Software as a Service ("SaaS") and Software as a Medical Device (SaMD) concept is ultimately approved by the FDA, it could significantly serve the emerging self-care market currently estimated to be valued over $38 billion with an expected compounded annual growth rate of 5.6% over the next 10 years.
Fady Boctor, Petros' President and Chief Commercial Officer, commented, "During the past few years, as we focused on bringing STENDRA from Rx-to-OTC, we developed a methodology using our technology platform that we believe would facilitate the execution of an Rx-to-OTC switch for a wide variety of prospective drugs. We think that the development of this technology, considering recent FDA and HHS policies, along with advancements in artificial intelligence and quantum computing, presents a more lucrative and lasting commercial opportunity for Petros' value potential."
Petros has developed a proprietary technology-assisted platform that, based on multiple research studies, could help pharmaceutical companies pursue Rx-to-OTC switches. The Company believes that further advancement of this technology, combined with the processing and calculative power of quantum computing, could provide significant opportunities for future pharma partnerships among companies seeking to extend access and commercial viability of their products through an OTC switch.
In light of the Company's new focus to monetize its proprietary Rx-to-OTC switch technology, the completion of the STENDRA Rx-to-OTC switch is no longer the Company's primary objective.
About Petros Pharmaceuticals
Petros Pharmaceuticals, Inc. is committed to the goal of becoming a leading innovator in the emerging $38 billion self-care market by providing expanded access to key prescription pharmaceuticals as OTC treatment options. The Company is currently developing a proprietary SaaS platform designed to assist pharmaceutical companies in meeting FDA standards to assist in the Rx-to-OTC switch.
About the Pathway from Rx to OTC
The process of switching a prescription medication to OTC first involves the design of a Drug Facts Label ("DFL") that is well understood by potential consumers. Then, data must show that consumers can make an appropriate informed decision to use or not to use the product based only upon the information on the DFL and their personal medical history. Then consumers must demonstrate that they can properly use the product based upon the information on the DFL. To accomplish this, the FDA ordinarily requires a consumer tested OTC DFL. Such testing includes conduct of iterative Label Comprehension Studies (LCS) in the general population, Self-Selection Studies (SSS) in a population interested in using the product and in specific populations who may be harmed if they use the product, and usually one Actual Use Trial (AUT) demonstrating safe and appropriate use by consumers in a simulated OTC setting.
The regulations that the FDA is currently in the process of finalizing introduced Additional Conditions for Nonprescription Use ("ACNU") criteria that enable correct self-selection by consumers and may expand OTC access to medications that formerly could only be available by prescription. An ACNU may be an innovative computerized tool, or the additional conditions may use other approaches that support the switch process. Petros is developing a technology platform (SaaS) to assist companies in navigating this pathway.
Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements
This press release includes forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. These forward-looking statements are based upon Petros Pharmaceuticals, Inc.'s ("Petros," "we," "our," "us" or the "Company") management's assumptions, expectations, projections, intentions, and beliefs about future events. In some cases, predictive, future-tense or forward-looking words such as "intend," "develop," "goal," "plan," "predict", "may," "will," "project," "estimate," "anticipate," "believe," "expect," "continue," "potential," "opportunity," "forecast," "should," "target," "strategy" and similar expressions, whether in the negative or affirmative, that reflect our current views with respect to future events and operational, economic and financial performance are intended to identify forward-looking statements, but are not the exclusive means of identifying such statements. Such forward-looking statements are only predictions, and actual results and the timing of certain events and circumstances may differ materially from those described by the forward-looking statements as a result of risks and uncertainties, Petros' ability to execute on its business strategy, including its plans to develop and commercialize its proprietary Rx-to-OTC switch technology Petros' ability to comply with obligations as a public reporting company; Petros' ability to maintain compliance with the Nasdaq Stock Market's listing standards; risks related to Petros' ability to continue as a going concern; risks related to Petros' history of incurring significant losses; and risks related to Petros' ability to obtain regulatory approvals for, or market acceptance of, any of its products or product candidates, including its proprietary Rx-to-OTC switch technology. Additional factors that could cause actual results to differ materially from the results anticipated in these forward-looking statements are contained in the Company's periodic reports and in other filings that the Company has filed, or may file, with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") under the headings "Risk Factors" and "Management's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations" and elsewhere. The Company cautions readers that the forward-looking statements included in this press release represent our beliefs, expectations, estimates and assumptions only as of the date of hereof and are not intended to give any assurance as to future results. New factors emerge from time to time, and it is not possible for us to predict all these factors. Further, the Company cannot assess the effect of each such factor on our business or the extent to which any factor, or combination of factors, may cause actual results to be materially different from those contained in any forward-looking statement. Accordingly, you should not unduly rely on any forward-looking statements.
The Company undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statements contained in this press release, whether as a result of new information, future events, a change in our views or expectations or otherwise, except as required by federal securities laws.
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SOURCE: Petros Pharmaceuticals, Inc.
量子コンピューティング関連のパートナーシップを特定し、当社の人工知能テクノロジーを強化するために、重要な健康記録を含め、様々な種類のRxからOTCへの交換機候補をより良く支援するための取り組みを行っています
ニューヨーク、NY / アクセスワイヤー / 2024年12月17日 / ペトロスファーマシューティカルズ株式会社(ナスダック:PTPI)("ペトロス"または"当社")は、OTC("OTC")薬の開発プログラムを通じて消費関連に対する医薬品へのアクセスを拡大することに注力している会社であり、本日、様々な種類の既存のRx専用療法とともに、RxからOTCへの交換機ソリューションとしての当社の独自のテクノロジープラットフォームの開発に焦点を当てるという企業戦略の変更を発表しました。このSaaS("SaaS")およびMedical Device(SaMD)コンセプトが最終的にFDAによって承認されれば、現在380億ドル以上の評価額である自己ケア市場で急成長する可能性に大きく寄与することが期待されます。今後10年間で年平均成長率は5.6%の見込みです。
ファディ・ボクトル、ペトロスの社長兼最高商業責任者はコメントしました。「過去数年間、私たちはSTENDRAをRxからOTCに移行させることに注力する中で、様々な将来の医薬品のRxからOTCへの交換機の実行を促進すると信じる方法論を技術プラットフォームを使用して開発しました。このテクノロジーの発展は、最近のFDAおよびHHSの政策、人工知能、量子コンピューティング関連の進展を考慮すると、ペトロスにとってより収益性が高く持続的な商業機会を提供すると考えています。」
ペトロスは、複数の研究に基づいて、製薬会社がRxからOTCへの交換機を追求するのを支援できる独自のテクノロジー支援プラットフォームを開発しました。当社は、このテクノロジーのさらなる進展が、量子コンピューティングの処理能力と計算能力と結びつくことで、OTC交換機を通じて製品のアクセスと商業的な実行可能性を拡大しようとする企業の間で将来の製薬パートナーシップの重要な機会を提供する可能性があると信じています。
会社の独自のRxからOTCへの交換機テクノロジーを収益化する新たな焦点を鑑みて、STENDRAのRxからOTCへの交換機の完了はもはや会社の主要な目的ではありません。
ペトロスファーマシューティカルズについて
ペトロスファーマシューティカルズ社は、OTC治療オプションとしての重要な処方医薬品へのアクセスを拡大することにより、380億ドルの新興セルフケア市場において主要な革新者となることを目指しています。現在、同社はRxからOTCへの交換機を支援するために、製薬企業がFDA基準を満たすのを助けるための独自のSaaSプラットフォームを開発中です。
RxからOTCへの道筋について
処方薬をOTCに切り替えるプロセスは、まず潜在的な消費者に十分に理解される薬の事実ラベル("DFL")のデザインが必要です。そして、消費者がDFLの情報と自分の医療歴に基づいて、製品を使用するか使用しないかの適切な判断を下せることを示すデータが必要です。次に、消費者がDFLの情報に基づいて製品を適切に使用できることを示さなければなりません。これを達成するために、FDAは通常、消費者テストされたOTC DFLを要求します。そのようなテストには、一般人口における反復的ラベル理解研究(LCS)、製品を使用することに興味のある人口における自己選択研究(SSS)、および製品を使用すると害を受ける可能性のある特定の人口の実施が含まれ、通常はシミュレートされたOTC環境での消費者による安全かつ適切な使用を示す1つの実際の使用試験(AUT)が含まれます。
FDAが現在最終調整中の規制は、正しい自己選択を可能にするための追加条件("ACNU")基準を導入し、以前は処方薬のみで入手可能だった医薬品へのOTCアクセスを拡大するかもしれません。ACNUは革新的なコンピューターツールである可能性があり、追加条件は交換機プロセスを支持する他のアプローチを使用する場合があります。ペトロスは、この道筋をナビゲートするのを支援するための技術プラットフォーム(SaaS)を開発しています。
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