DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--The "Whole Genome Sequencing Market - A Global and Regional Analysis: Focus on Product, Workflow, Application, End User, and Country - Analysis and Forecast, 2024-2034" report has been added to ResearchAndMarkets.com's offering.
Whole genome sequencing refers to the DNA sequencing of the entire genome, both coding and non-coding regions to detect inherited disease and track disease outbreaks. Various factors such as increasing demand for personalized medicine, advancement in next-generation sequencing (NGS) technologies, rising incidence of genetic disorders, and declining cost of sequencing are driving the market of whole genome sequencing. For instance, the cost of sequencing a human genome has dramatically decreased from about $3 billion at the end of the Human Genome Project in 2003 to $600 in 2024. This decline is primarily due to the advent of next-generation sequencing (NGS) technologies, which facilitate high-throughput and parallel sequencing.
Furthermore, increased funding from governments, private institutions, and non-profit organizations for genomic research is fostering innovation and expanding the market for whole genome sequencing. For instance, in March 2024, Genomics-centered biomedical research received $6.5 million in funding to tackle intricate health challenges. A $6.5 million funding will accelerate genomics-focused breakthroughs in cancer, inherited eye diseases, and common gynecological disorders.
The Advanced Genomics Collaboration (TAGC) has awarded this funding to four Innovation Projects led by University of Melbourne researchers in partnership with the Melbourne Biomedical Precinct. These projects will also utilize advanced DNA sequencing technology from TAGC's leading genomics hub, a collaboration between the University and global biotech firm Illumina, with support from Invest Victoria.
The integration of AI and ML is significantly transforming the landscape of whole genome sequencing (WGS) by enhancing data analysis, improving accuracy, and facilitating personalized medicine. AI and ML algorithms can process large genomic datasets more efficiently than traditional methods. With whole genome sequencing (WGS) producing around 100 gigabytes of raw data per individual, these technologies swiftly identify patterns, detect genetic variations, and predict disease risks. For example, AI tools like the Broad Institute's Genome Analysis Toolkit (GATK) streamline variant identification, which is essential for diagnosing genetic disorders. This use of technologically advanced tools is expected to drive the market for WGS over a forecast period.
The whole genome sequencing (WGS) market encounters several challenges that may hinder its growth and widespread adoption. One significant issue is the management and interpretation of the vast amounts of data generated, which requires advanced bioinformatics tools and skilled personnel, posing logistical and financial burdens on institutions. Furthermore, technical limitations, such as sequencing errors and difficulties in interpreting complex genomic regions, can impact the reliability of results. Addressing these challenges is crucial for unlocking the full potential of whole genome sequencing in both research and clinical applications.
Asia Pacific whole genome sequencing market is poised for substantial growth driven by technological advancements, government support, increasing healthcare applications, and a rising prevalence of genetic disorders. For instance, in February 2022, the Government of India authorized five laboratories to conduct whole genome sequencing for detecting the SARS-CoV-2 virus.
Key players in the market are Agilent Technologies, BGI Group, Bio-Rad Laboratories, Eurofins Scientific, F. Hoffmann-La Roche, Illumina, Laboratory Corporation of America, Thermo Fisher Scientific and ProPhase Labs.
Report Scope
Product/Innovation Strategy: This report provides a comprehensive product/innovation strategy for the global whole genome sequencing market, identifying opportunities for market entry, technology adoption, and sustainable growth. It offers actionable insights, helping organizations gain a competitive edge, and capitalize on the increasing demand.
Growth/Marketing Strategy: This report offers a comprehensive growth and marketing strategy designed specifically for the whole genome sequencing market. It presents a targeted approach to identifying specialized market segments, establishing a competitive advantage, and implementing creative marketing initiatives aimed at optimizing market share and financial performance. By harnessing these strategic recommendations, organizations can elevate their market presence, seize emerging prospects, and efficiently propel revenue expansion.
Competitive Strategy: This report crafts a strong competitive strategy tailored to the whole genome sequencing market. It evaluates market rivals, suggests methods to stand out, and offers guidance for maintaining a competitive edge. By adhering to these strategic directives, companies can position themselves effectively in the face of market competition, ensuring sustained prosperity and profitability.
Key Topics Covered:
1. Markets: Industry Outlook
2. Whole Genome Sequencing Market, by Product, $Million, 2023-2034
2.1 Kits
2.1.1 Target Enrichment Kits
2.1.2 Library Preparation Kits
2.1.3 Sequencing Kits
2.2 Instruments
3. Whole Genome Sequencing Market, by Workflow, $Million, 2023-2034
3.1 Sample Extraction/ Isolation/ Purification
3.2 Library Preparation
3.3 Library Quantification
3.4 Analysis (Bioinformatics)
4. Whole Genome Sequencing Market, by Application Type, $Million, 2023-2034
4.1 Oncology Research
4.2 Microbial Research
4.3 Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
4.4 Other Applications
5. Whole Genome Sequencing Market, by End User, $Million, 2023-2034
5.1 Pharmaceutical and Biotechnology Companies
5.2 Diagnostic Laboratories
5.3 Hospitals and Clinics
5.4 Research and Academic Institutes
5.5 Other End Users
6. Whole Genome Sequencing Market, by Region, $Million, 2023-2034
7. Competitive Landscape and Company Profiling
7.1 Competitive Landscape
7.2 Company Profiles
- Agilent Technologies
- BGI Group
- Eurofins Scientific
- F. Hoffmann-La Roche
- Illumina
- Laboratory Corporation of America
- Novogene Corporation
- Oxford Nanopore Technologies
- Pacific Biosciences of California
- QIAGEN
- Thermo Fisher Scientific
- ProPhase Labs
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ダブリン--（ビジネスワイヤ）--「全ゲノムシーケンシング市場 - グローバルおよび地域別分析：製品、ワークフロー、アプリケーション、エンドユーザー、国に焦点を当てた分析と予測、2024-2034」レポートがResearchAndMarkets.comの提供に追加されました。
全ゲノムシーケンシングとは、遺伝病の検出や病気の発生を追跡するために、コーディングおよびノンコーディング領域を含む全ゲノムのDNAシーケンシングを指します。個別化医療の需要の高まり、次世代シーケンシング（NGS）テクノロジーの進展、遺伝性疾患の発生率の上昇、シーケンシングのコストの低下など、さまざまな要因が全ゲノムシーケンシング市場を推進しています。例えば、人間のゲノムのシーケンシングコストは、2003年のヒトゲノムプロジェクトの終了時に約30億ドルから2024年には600ドルに劇的に減少しました。この減少は、ハイサンプル数並列シーケンシングを容易にする次世代シーケンシング（NGS）テクノロジーの登場によるものです。
さらに、政府、民間機関、非営利団体からのゲノム研究への資金拠出が増加しており、革新を促進し、全ゲノムシーケンシング市場を拡大させています。例えば、2024年3月、ゲノムに基づく生物医学研究には、複雑な健康問題に対処するために650万ドルの資金が提供されました。この650万ドルの資金は、がん、遺伝性眼疾患、一般的な婦人科疾患に関するゲノムに焦点を当てたブレークスルーを加速させるでしょう。
高度なゲノムコラボレーション（TAGC）は、メルボルン大学の研究者がメルボルン生物医学地区と提携して主導する四つの革新プロジェクトにこの資金を授与しました。これらのプロジェクトは、メルボルン大学とグローバルバイオテクノロジー企業イルミナとの協力によるTAGCの主要なゲノムハブの高度なDNAシーケンシング技術を利用します。
人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合は、データ分析を強化し、精度を向上させ、個別化医療を促進することによって、全ゲノムシーケンシング（WGS）の環境を大きく変えています。AIおよびMLアルゴリズムは、従来の方法よりも効率的に大規模なゲノムデータセットを処理できます。全ゲノムシーケンシング（WGS）は、個人ごとに約100ギガバイトの生データを生成するため、これらのテクノロジーはパターンを迅速に特定し、遺伝子の変異を検出し、疾病リスクを予測します。例えば、ブロード研究所のゲノム解析ツールキット（GATK）のようなAIツールは、遺伝性疾患の診断に不可欠な変異の特定を迅速化します。このような先進的な技術の使用は、予測期間中のWGS市場を牽引すると期待されています。
全ゲノムシーケンシング（WGS）市場は、その成長と普及にいくつかの課題に直面しています。重要な問題のひとつは、生成される膨大なデータの管理と解釈であり、これには高度な生物情報学ツールと熟練した人材が必要で、機関に対して物流および財政的負担を強いる可能性があります。さらに、シーケンシングエラーや複雑なゲノム領域の解釈の難しさといった技術的制限は、結果の信頼性に影響を与えることがあります。これらの課題に対処することは、研究および臨床応用における全ゲノムシーケンシングの可能性を最大限に引き出すために重要です。
アジア太平洋地域の全ゲノムシーケンシング市場は、テクノロジーの進歩、政府の支援、医療アプリケーションの増加、遺伝性疾患の発生率の上昇により大幅な成長が見込まれています。たとえば、2022年2月にインド政府は、SARS-CoV-2ウイルスを検出するための全ゲノムシーケンシングを実施するために5つのラボを承認しました。
市場の主要なプレーヤーは、アジレントテクノロジー、BGIグループ、バイオラッドラボラトリーズ、ユーロフィン・サイエンティフィック、F・ホフマン・ラ・ロシュ、イルミナ、アメリカ合衆国実験室株式会社、サーモフィッシャーサイエンティフィック、プロフェイズラボズです。
レポートの範囲
製品/革新戦略：このレポートは、グローバルな全ゲノムシーケンシング市場の包括的な製品/革新戦略を提供し、市場参入、テクノロジーの採用、持続可能な成長の機会を特定します。アクショナブルなインサイトを提供し、組織が競争優位を獲得し、増大する需要を活用できるように支援します。
成長/マーケティング戦略：このレポートは、全ゲノムシーケンシング市場向けに特別に設計された包括的な成長およびマーケティング戦略を提供します。専門的な市場セグメントを特定するためのターゲットアプローチ、競争優位の確立、および市場シェアと財務パフォーマンスを最適化することを目的とした創造的なマーケティング施策の実施を提案します。これらの戦略的推奨を活用することで、組織は市場での存在感を高め、新たな機会を捉え、効果的に売上高の拡大を促進できます。
競争戦略: このレポートは、全ゲノムシーケンシング市場に特化した強力な競争戦略を構築します。市場の競合他社を評価し、際立つための方法を提案し、競争力を維持するためのガイダンスを提供します。これらの戦略的指針に従うことで、企業は市場競争に直面して効果的に自らを位置付け、持続的な繁栄と利益を確保することができます。
主要トピックは以下の通りです。
1. マーケット: 業種アウトルック
2. 全ゲノムシーケンシング市場, 製品別, $百万, 2023-2034
2.1 キット
2.1.1 ターゲットエンリッチメントキット
2.1.2 ライブラリ調製キット
2.1.3 シーケンシングキット
2.2 機器
3. 全ゲノムシーケンシング市場、ワークフロー別、$百万、2023-2034
3.1 サンプル抽出/分離/精製
3.2 ライブラリ準備
3.3 ライブラリ定量
3.4 分析（バイオインフォマティクス）
4. 全ゲノムシーケンシング市場、アプリケーションタイプ別、$百万、2023-2034
4.1 がん研究
4.2 微生物研究
4.3 非侵襲的出生前検査 (NIPT)
4.4 その他の応用
5. 全ゲノム配列決定市場、ユーザー別、百万ドル、2023-2034
5.1 医薬品およびバイオテクノロジー企業
5.2 診断ラボ
5.3 病院およびクリニック
5.4 研究および学術機関
5.5 その他のエンドユーザー
6. 地域別全ゲノムシーケンシング市場, $百万, 2023-2034
7. 競合環境と企業プロファイリング
7.1 競合環境
7.2 企業プロファイル
- Agilent Technologies
- BGIグループ
- ユーロフィン・サイエンティフィック
- F. ホフマン・ラ・ロシュ
- イルミナ
- アメリカのラボラトリー・コーポレーション
- ノボジーンコーポレーション
- オックスフォードナノポアテクノロジーズ
- パシフィックバイオサイエンシズオブカリフォルニア
- QIAGEN
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- プロフェイズラボズ
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