Presentation Topic is the Pharmacokinetics of AL001, a Lithium Salicylate/L-Proline Co-crystal, as a Potentially Beneficial Lithium Sparing Treatment for Bipolar Disorder Type 1, Alzheimer's Disease, Major Depressive Disorder and Post-Traumatic Stress Disorder
ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--$ABBV #Alzamend--Alzamend Neuro, Inc. (Nasdaq: ALZN) ("Alzamend"), a clinical-stage biopharmaceutical company, focused on developing novel products for the treatment of Alzheimer's disease ("Alzheimer's"), bipolar disorder ("BD"), major depressive disorder ("MDD") and post-traumatic stress disorder ("PTSD"), today announced it will have a poster presentation at the Society of Toxicology ("SOT") Annual Meeting and ToxExpo, being held from March 16-20, 2025, in Orlando, Florida.
"Our poster presentation at SOT in 2025 with data from our non-clinical study: Comparing Brain and Plasma Lithium Exposures between AL001 and Lithium Carbonate in Alzheimer's Transgenic Mice, demonstrates the potential of AL001 to enhance brain-specific lithium delivery while minimizing systemic exposure in an Alzheimer's disease mouse model, guiding development of enhanced lithium effectiveness and safety in human diseases," said Stephan Jackman, Chief Executive Officer of Alzamend. "Following successful results from this study and our Phase I and IIA trials, AL001 is positioned for five Phase II trials in partnership with Massachusetts General Hospital in 2025. These trials aim to redefine lithium therapy across neurodegenerative and neuropsychiatric conditions by leveraging a lower-dose, high-efficacy approach anticipated to qualify for the U.S. Food and Administration 505(b)(2) approval pathway."
Abstract 3266/H393 – Poster presentation:
Title: Pharmacokinetics of AL001, Lithium Salicylate/L-Proline Co-crystal: A Potentially Beneficial Lithium Sparing Treatment for Bipolar Disorder Type 1 (BD1), Alzheimer's Disease (AD), Major Depressive Disorder (MDD) and Post-traumatic Stress Disorder (PTSD)
Session Title: Pharmaceutical Safety and Drug Discovery
Session Date and Time: Monday, March 17, 2025; 9:15AM ET – 11:45AM ET
Session Location: Orange County Convention Center, ToxExpo Hall
Presenting Author: Darrell Sawmiller, Ph.D, Assistant Professor, Center of Excellence for Aging & Brain Repair, University of South Florida, Tampa, FL, USA
Summary: No Undue Adverse Effects: Both treatments had no negative impact on the mice's body weight or clinical signs during the treatment period. Reduced Systemic Exposure: AL001 showed lower plasma lithium levels than lithium carbonate, reducing the risk of adverse systemic effects, suggesting an expansion for safety of lithium's therapeutic index. Enhanced Brain Penetration: AL001 showed consistently higher lithium concentrations in brain tissues, particularly at lower doses, compared to lithium carbonate. Targeted Brain Structures: The study found that different brain regions absorb and retain lithium differently. This means treatments can potentially be tailored to target specific brain areas, allowing for more precise treatment of various brain-related conditions when applied in human studies.
Further information can be found at .
About AL001 Non-Clinical Study
The study involved administering AL001, a good manufacturing practices-quality active pharmaceutical ingredient ("API") to 5XFAD mice, a recognized model for Alzheimer's research, to compare its effects against lithium carbonate, a U.S. Food and Drug Administration approved and marketed API. Mice received either high or low doses scaled to humans of both AL001 and lithium carbonate over a 14-day period to observe pharmacokinetic steady-state drug conditions. On the 15th day, the mice were analyzed to assess how the treatments affected lithium concentrations in different brain regions and in their plasma. The results mentioned in the summary highlight the potential clinical advantages of AL001 for conditions like Alzheimer's, BD, MDD and PTSD at low doses. By reducing the systemic burden, AL001 could lessen the risk of side effects such as thyroid and kidney complications often associated with extant lithium therapies. This positions AL001 as a promising candidate for safer long-term treatment options, without the need for routine blood lithium monitoring. This innovation is specifically designed to address the needs of fragile populations, such as elderly and Alzheimer's patients, by offering a potentially more efficient and safer alternative to existing treatments.
About Alzamend Neuro
Alzamend Neuro is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel products for the treatment of Alzheimer's, BD, MDD and PTSD. Our mission is to rapidly develop and market safe and effective treatments. Our current pipeline consists of two novel therapeutic drug candidates, AL001 - a patented ionic cocrystal technology delivering lithium via a therapeutic combination of lithium, salicylate and L-proline, and ALZN002 - a patented method using a mutant-peptide sensitized cell as a cell-based therapeutic vaccine that seeks to restore the ability of a patient's immunological system to combat Alzheimer's. Both of our product candidates are licensed from the University of South Florida Research Foundation, Inc. pursuant to royalty-bearing exclusive worldwide licenses.
Forward-Looking Statements
This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. These forward-looking statements generally include statements that are predictive in nature and depend upon or refer to future events or conditions, and include words such as "believes," "plans," "anticipates," "projects," "estimates," "expects," "intends," "strategy," "future," "opportunity," "may," "will," "should," "could," "potential," or similar expressions. Statements that are not historical facts are forward-looking statements. Forward-looking statements are based on current beliefs and assumptions that are subject to risks and uncertainties. Forward-looking statements speak only as of the date they are made, and Alzamend undertakes no obligation to update any of them publicly in light of new information or future events. Actual results could differ materially from those contained in any forward-looking statement as a result of various factors. More information, including potential risk factors, that could affect Alzamend's business and financial results are included in Alzamend's filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. All filings are available at www.sec.gov and on Alzamend's website at .
Contacts Email: Info@Alzamend.com or call: 1-844-722-6333
プレゼンテーションのテーマは、AL001というリチウムサリシレート/プロリン共結晶の薬物動態であり、双極性障害タイプ1、アルツハイマー病、大うつ病性障害、そして外傷後ストレス障害に対する潜在的に有益なリチウムスパリング治療法です。
アトランタ--(ビジネスワイヤ)--$ABBV #Alzamend--Alzamend Neuro, Inc. (ナスダック: ALZN) ("Alzamend")は、臨床段階のバイオ製薬会社であり、アルツハイマー病("アルツハイマー")、双極性障害("BD")、大うつ病性障害("MDD")、外傷後ストレス障害("PTSD")の治療のための新しい製品の開発に焦点を当てています。本日、2025年3月16日から20日までフロリダ州オーランドで開催される毒性学会("SOT")年次大会およびToxExpoでポスタープレゼンテーションを行うことを発表しました。
"2025年のSOtでのポスタープレゼンテーションでは、アルツハイマー遺伝子組み換えマウスにおけるAL001とリチウム炭酸塩の脳および血漿リチウム曝露の比較の非臨床研究データを示しており、AL001が脳特異的なリチウムの供給を強化しつつ、全身曝露を最小限に抑える可能性を示しています。これにより、リチウムの効果と安全性の向上が人間の病気において導かれることになります。"とAlzamendのCEOであるステファン・ジャックマンは述べました。"この研究と我々の第I相及びIIA相試験からの成功した結果を受けて、AL001は2025年にマサチューセッツ総合病院とのパートナーシップでの5つの第II相試験に位置づけられています。これらの試験は、低用量で高い効果を持つアプローチを活用して、神経変性および神経精神的状態に対するリチウム治療を再定義することを目的とし、米国食品医薬品局の505(b)(2)承認経路の対象になることが期待されています。"
要約 3266/H393 – ポスタープレゼンテーション:
タイトル: AL001、リチウムサリシレート/プロリン共結晶の薬物動態: 双極性障害タイプ1 (BD1)、アルツハイマー病 (AD)、大うつ病性障害 (MDD)、および外傷後ストレス障害 (PTSD) に対する潜在的に有益なリチウムスパリング治療法
セッションタイトル: 医薬品の安全性と薬物発見
セッションの日付と時間:2025年3月17日月曜日;午前9時15分ET - 午前11時45分ET
セッションの場所:オレンジカウンティコンベンションセンター、ToxExpoホール
発表著者:ダレル・ソーミラー博士、南フロリダ大学、タンパ、FL、米国の加齢と脳修復の卓越センターの助教授
概要:健康上の悪影響なし:両方の治療法は、治療期間中にマウスの体重や臨床的兆候に否定的な影響を与えなかった。全身曝露の減少:AL001は、リチウム炭酸塩よりも低い血漿リチウムレベルを示し、有害な全身的影響のリスクを減少させ、安全性においてリチウムの治療指標の拡大を示唆している。脳浸透の強化:AL001は、リチウム炭酸塩と比較して、特に低用量で脳組織におけるリチウム濃度が一貫して高いことを示した。ターゲットとする脳構造:この研究は、異なる脳領域がリチウムを異なる方法で吸収し保持することを発見した。これにより、治療が特定の脳領域をターゲットにするように調整される可能性があり、人間の研究に適用されると、さまざまな脳関連疾患のより正確な治療が可能になる。
さらに詳しい情報はここで見つけられます。
AL001非臨床研究について
この研究は、AL001という良好な製造慣行品質の医薬品有効成分("API")を5XFADマウス(アルツハイマー研究の認められたモデル)に投与し、その効果を米国食品医薬品局によって承認され、販売されているAPによるリチウム炭酸塩と比較した。マウスは、14日間の期間中に、AL001とリチウム炭酸塩の両方を人間に合わせた高用量または低用量を受け取った。15日目には、マウスは、治療がさまざまな脳領域および血漿におけるリチウム濃度にどのように影響したかを評価するために分析された。概要で言及された結果は、低用量でのアルツハイマー、BD、MDD、PTSDなどの条件に対するAL001の潜在的な臨床的利点を強調している。全身的負担を軽減することで、AL001は、既存のリチウム治療にしばしば関連付けられる甲状腺および腎臓の合併症などの副作用のリスクを減少させることができる。このことは、日常的な血中リチウムモニタリングを必要とせず、より安全な長期治療オプションの有望な候補としてAL001を位置づける。この革新は、高齢者やアルツハイマー患者などの脆弱な集団のニーズに対応するために特別に設計されており、既存の治療法に対するより効率的で安全な代替手段を提供する可能性がある。
アルザメンド・ニューロについて
アルザメンド・ニューロは、アルツハイマー病、双極性障害(BD)、大うつ病(MDD)、および心的外傷後ストレス障害(PTSD)の治療のための新しい製品の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品会社です。私たちの使命は、安全で効果的な治療法を迅速に開発し、市場に提供することです。現在のパイプラインには、AL001 - リチウム、サリチル酸塩、L-プロリンの組み合わせによる治療的な手段でリチウムを提供する特許技術のイオン性共結晶、およびALZN002 - アルツハイマー病に対抗するために患者の免疫システムの能力を回復しようとする細胞ベースの治療ワクチンとして使われるミュータントペプチド感作細胞を使用した特許の方法が含まれています。私たちの製品候補は、全て南フロリダ大学研究財団からロイヤリティを伴う排他的な全世界ライセンスに基づいてライセンスされています。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、1933年証券法第27A条及び1934年証券取引法第21E条の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの将来の見通しに関する記述は、一般に予測的な性質を持ち、将来の出来事や状況に依存または言及し、「信じる」、「計画する」、「予想する」、「プロジェクトする」、「推定する」、「期待する」、「意図する」、「戦略」、「未来」、「機会」、「するかもしれない」、「するだろう」、「すべき」、「できる」、「潜在的」または類似の表現などの言葉を含みます。歴史的事実ではない記述は将来の見通しに関する記述です。将来の見通しに関する記述は、リスクや不確実性の影響を受ける現在の信念と仮定に基づいています。将来の見通しに関する記述は、作成された日付時点でのみ有効であり、アルザメンドは、新しい情報や将来の出来事に照らしてそれらのいずれかを公に更新する義務を負いません。実際の結果は、さまざまな要因により、将来の見通しに関する記述に含まれるものと大きく異なる可能性があります。アルザメンドのビジネスおよび財務結果に影響を与える可能性があるリスク要因を含む詳細な情報は、アルザメンドが米国証券取引委員会に提出した書類に記載されています。すべての提出書類は、www.sec.govおよびアルザメンドのウェブサイトで入手できます。
連絡先
メール: Info@Alzamend.com または コール: 1-844-722-6333