默沙东表示，翰森制药将获得1.12亿美元的首付款，这是为了获取HS-10535的独家授权；此外，翰森制药有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高19亿美元的里程碑付款，同时还将获得基于产品销售的特许权使用费。①メルクは中国の翰森製薬との間で20億ドルの契約を締結し、翰森製薬の実験的な経口減量薬HS-10535を開発・販売する。作用はWegovyやZepboundに類似している。②翰森製薬はメルクにHS-10535のグローバル独占ライセンスを付与し、1.12億ドルの前払い金と最大19億ドルのマイルストン支払いを受け、製品販売に基づくロイヤリティを得る。
財聯社12月18日の報道（編集 牛占林）現地時間の水曜日、メルクは中国の翰森製薬との間で最大20億ドルの契約を締結したと発表し、この中国のバイオテクノロジー会社の実験的な経口減量薬を開発・販売する。この薬は、現在流行している減量薬WegovyやZepboundに類似した作用を持っている。
契約に基づき、翰森製薬はメルクにHS-10535（臨床前の経口小分子GLP-1受容体作動薬）の開発、生産、商業化に関するグローバル独占ライセンスを付与する。
メルクは、翰森製薬がHS-10535の独占ライセンスを取得するために1.12億ドルの前払い金を受け取ると述べている。さらに、翰森製薬は候補薬の開発、登録承認、商業化の進展に応じて最大19億ドルのマイルストン支払いを受ける資格があり、製品販売に基づくロイヤリティも受け取る。
特定の条件下で、翰森製薬は中国でHS-10535を共同プロモーションまたは独占的に商業化する可能性がある。メルクは1.12億ドルまたは1株当たり0.04ドルの税引前費用が発生すると予測しており、これは2024年第4四半期の一般的および非一般的会計基準に基づく財務データに計上される。
現在マーケットに出回っている注射型減量薬WegovyやZepboundに比べて、経口減量薬の最大の利点は、その投与方法がより便利であることであり、注射が不要なため、患者の治療遵守が大幅に向上する可能性がある。
製薬会社のアムジェン、ロシュ、バイキング治療などがこの治療法を開発しており、注射を好まない患者を引き付けようと試みている。一部のアナリストは、これらの減量療法のマーケット規模が本世紀の30年代初頭に1500億ドルに達すると予想している。
肥満は世界で最も差し迫った健康上の課題の1つであり、2型糖尿病、心血管疾患、肝疾患、慢性腎疾患など広範な合併症を伴う。2035年までに、40億人以上（世界人口の約50％）が肥満または過体重の影響を受けると推定されている。
報道によると、翰森製薬のHS-10535は現在前臨床テスト段階にあり、通常は動物で行われており、商業化までにはまだ数年かかる可能性があります。
メルクは、口服バージョンの減量薬の開発や、追加の潜在的な利益をもたらす可能性のある減量治療法など、第二世代および第三世代の減量製品に集中していると主張しています。
メルクの研究所の社長であるディーン・リーは、「この合意を通じて、私たちの腸促胰島素の生物学に関する経験を活用し、HS-10535を評価し、この薬が減量以外に心血管代謝の追加的な利益を提供する可能性があるかどうかを探求することが目標です。」と述べています。
メルクのCEOロブ・デイビスは、同社がGLP-1治療薬を探しており、これらの薬が減量効果に加えて他の利益をもたらすことに注目していると述べています。彼は「減量は保険の支払いを得ることが非常に難しいことは誰もが理解していると思います。しかし、心血管、糖尿病、脂肪肝などを治す効果を示すことができれば……これは機会のある分野だと考えています。」と述べました。
同時に、メルクは代謝機能障害関連脂肪性肝炎（MASH）という重篤な肝疾患の治療のためのGLP-1候補薬であるエフィノペグダウチドを開発しています。