该行指出，公司已在血癌和实体瘤等领域搭建多个产品管线，在重磅BIC潜力产品的带动下未来营收有望持续保持高增长。展望未来，全球上市加速，核心产品有望于2026-2027年进入美国市场，预计在2024年APG-2575将递交NDA申请，并于2025年在中国获批上市，同时耐立克医保覆盖范围将进一步增加。此外，耐立克预计在2026年完成POLARIS-2临床试验并在美国提交NDA 申请，最快可于同年在美国上市。亜盛医薬-B(06855)は午後に7%以上上昇し、発表時点で7.26%上昇、44.3香港ドルで、売買代金は1.33億香港ドルです。
智通財経APPは、亜盛医薬-B(06855)が午後に7%以上上昇し、発表時点で7.26%上昇、44.3香港ドルで、売買代金は1.33億香港ドルであることを報じています。
ニュースによると、亜盛医薬の耐立克とAPG-2575はASH大会で多くの臨床データを示しました。その中で、耐立克は二次治療のCP-CML患者において良好なデータを示し、74%の患者が治療後にCCyRを達成し、Asciminib耐性の患者においても37.5%のCCyRを示しています。治療効果は優れています。同時に、APG-2575はMMとMDSにおいて良好な初期治療効果データを示しました。中信建投証券は、同社の2つの薬剤が多くの血液腫瘍で顕著な効果を示すと考え、臨床試験の進展に伴い、今後の製品の臨床データに期待しています。
同社は、血癌や固形腫瘍などの分野において複数の製品ラインを構築していることを指摘し、重要なBICの潜在的な製品の影響により、今後の収益は高成長を維持する見込みです。将来的には、グローバルな上市が加速し、核心製品は2026-2027年に米国市場に参入する見込みで、2024年にはAPG-2575がNDA申請を行い、2025年には中国での上市が期待されており、耐立克の保険適用範囲もさらに拡大する予定です。さらに、耐立克は2026年にPOLARIS-2臨床試験を完了し、米国にNDA申請を行う予定で、早ければ同年中に米国で上市される可能性があります。
