格隆汇12月19日丨艾美疫苗(06660.HK)は、グループの第二世代高効率吸着破傷風ワクチンが最近、国家医薬品監督管理局から《医薬品臨床試験承認通知書》を取得したことを発表しました。これにより、このワクチンの研究開発は新しい段階に入ったことを示しています。
破傷風は極めて深刻な潜在的致命的疾患であり、現在、破傷風ワクチンの接種が破傷風を予防する最も経済的かつ効果的な手段です。さらに、グループは無細胞百白破－HIB併用ワクチン（以下「四連ワクチン」）や五連ワクチンなどの多連ワクチンの研究開発を積極的に進めています。その中で、四連ワクチンは百日咳、ジフテリア、破傷風、およびb型インフルエンザ桿菌による侵襲性感染の予防に使用され、乳幼児の接種回数を減少させ、保護者と乳幼児の接種遵守率を高めるといった利点があります。多連ワクチンは業種の発展傾向であり、業種コンサルタントの灼識コンサルティングデータによると、2030年には国内マーケット規模が約100億元になると予測されています。
このワクチンの研究開発は、グループの製品研究開発戦略のレイアウトに合致しており、グループが多連多価製品を開発するための重要な一歩となります。これにより、グループの製品ラインアップがさらに充実し、グループの製品ラインの豊富化、業界地位の強化、そしてグループの業績の持続的かつ高速な成長を実現することが期待されます。