ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ:ABVC), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on innovative treatments in ophthalmology, CNS (central nervous system), and oncology/hematology, today announced in response to the discontinuation of Prozac[1] due to increasing concerns around side effects, ABVC believes its ABV-1504, which has the API, "Radix Polygala", known as Polygala tenuifolia Willd or PDC-1421, can fill this void in the mental health market. With a robust formulation designed to reduce adverse effects, PDC-1421 promises to offer a safer and more effective solution for patients dealing with MDD and ADHD[2]. ABVC's ABV-1504 has completed Phase II clinical trials and is heading towards Phase III trials worldwide. ABVC holds patents for MDD and ADHD that have been approved in the USA and other countries and are valid until 2041.
The suspension of Prozac production highlights a rising demand for safer, all-natural alternatives to advanced mental health treatments, marking a pivotal moment for the pharmaceutical and mental health awareness industry. ABVC's ABV-1504 and 1505 have undergone rigorous clinical testing to ensure safety and efficacy, positioning them as real potential options for patients needing reliable, low-risk treatments.
ABVC BioPharma, Inc.（ナスダック:ABVC）は、眼科、CNS（中枢神経系）、および腫瘍/血液学における革新的な治療法に焦点を当てた臨床段階の医薬品企業であり、今日、Prozacの副作用に対する懸念の高まりを受けて、その中止に応じて、ABVCはAPIである「Radix Polygala」、すなわちPolygala tenuifolia WilldまたはPDC-1421を含むABV-1504がメンタルヘルス市場のこの空白を埋めることができると考えていることを発表しました。副作用を減少させるように設計された堅牢なフォーミュレーションを持つPDC-1421は、MDDおよびADHDに対処する患者に対してより安全で効果的なソリューションを提供することを約束します。ABVCのABV-1504は第II相臨床試験を完了し、世界中で第III相試験に向かっています。ABVCは、米国およびその他の国で承認され、2041年まで有効なMDDおよびADHDに関する特許を保有しています。
Prozacの生産中止は、より安全で全自然の代替品に対する需要の高まりを浮き彫りにしており、先進的なメンタルヘルス治療のための重要な瞬間を迎えています。ABVCのABV-1504および1505は安全性と有効性を保証するために厳格な臨床試験を受けており、信頼性が高く、低リスクの治療を必要とする患者にとって真の選択肢として位置付けられています。
