Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) today announced that the European Commission (EC) has approved Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab)for the first-line treatment of adult patients with microsatellite instability–high (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR) unresectable or metastatic colorectal cancer (mCRC).
"Colorectal cancer is the second leading cause of cancer death in Europe and patients are in need of new treatment options that delay disease progression. Approximately 5-7% of metastatic colorectal cancer patients have MSI-H/dMMR tumors and these patients are less likely to benefit from conventional chemotherapy and typically have poor prognosis outcomes," said Dana Walker, M.D., M.S.C.E., vice president, Opdivo global program lead, Bristol Myers Squibb. "The EC's decision to approve Opdivo plus Yervoy represents a significant milestone for this patient population in the European Union and underscores our commitment to advancing treatment options."
ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（NYSE:BMY）は、本日、欧州委員会（EC）がマイクロサテライト不安定性高（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）の切除不能または転移性結腸直腸癌（mCRC）の成人患者に対する一線治療としてオプジボ（ニボルマブ）とイェルボイ（イピリムマブ）の併用を承認したことを発表しました。
"結腸直腸癌はヨーロッパにおいてがん死の第二の原因であり、患者は病気の進行を遅らせる新しい治療オプションを必要としています。約5-7%の転移性結腸直腸癌患者はMSI-H/dMMR腫瘍を有しており、これらの患者は従来の化学療法からの利益を得る可能性が低く、通常は予後が不良です。"と、デーナ・ウォーカー万.D.万.S.C.E.、ブリストル・マイヤーズ・スクイブのオプジボグローバルプログラムリードの副社長は述べました。「ECのオプジボとイェルボイの承認決定は、この患者群にとってヨーロッパ連合における重要なマイルストーンを表しており、治療オプションを進めることへの私たちのコミットメントを強調しています。"
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