Abivax Announces a Change to the Composition of its Board of Directors
PARIS, France, December 23, 2024, 10:05 PM CEST – Abivax SA (Euronext Paris & Nasdaq: ABVX) ("Abivax" or the "Company"), a clinical-stage biotechnology company focused on developing therapeutics that harness the body's natural regulatory mechanisms to modulate the inflammatory response in patients with chronic inflammatory diseases, today announced that Dr. Philippe Pouletty, representative of Truffle Capital, tendered his resignation as director of the Company effective on December 31, 2024. Dr. Philippe Pouletty's decision is directly related to his appointment last week as Chairman and acting Chief Executive Officer of a French listed biotechnology company in the field of plastics recycling. Dr. Pouletty, also CEO of Truffle Capital, was Chairman of the Board of Directors of Abivax from the inception of the Company in December 2013 until August 2022 and has continued as a Board member since then.
Philippe Pouletty, MD said: "It is a great pride for me and Truffle Capital to have founded Abivax and to have contributed to the development of obefazimod for over a decade. I am convinced that Abivax, led by a strong CEO, management team, and board of directors, has the potential to help hundreds of thousands of patients suffering from severe inflammatory diseases. I expect Truffle Capital to continue to be a great supporter of Abivax as a major shareholder through the next several inflection points, including the expected Phase 3 ABTECT data readout in 2025."
Sylvie Grégoire, PharmD, Chair of the Board of Abivax: "On behalf of the Board of Directors of Abivax I would like to thank Philippe for his numerous and significant contributions to Abivax over the past several years. As a founder and former chairman, Dr. Pouletty has played a pivotal role in guiding the Company to the forefront of therapeutic innovation, particularly in the development of Abivax's lead drug candidate, obefazimod, which is now in Phase 3 clinical trials for ulcerative colitis. We will initiate a search to complete the board composition with a strong candidate to contribute to the advancement of Abivax's late-stage pipeline in IBD."
About Abivax
Abivax is a clinical-stage biotechnology company focused on developing therapeutics that harness the body's natural regulatory mechanisms to modulate the inflammatory response in patients with chronic inflammatory diseases. Based in France and the United States, Abivax's lead drug candidate, obefazimod (ABX464), is in Phase 3 clinical trials for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis. More information on the Company is available at . Follow us on LinkedIn and on X, formerly Twitter, @Abivax.
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Contact:
Patrick Malloy
SVP, Investor Relations Abivax
patrick.malloy@abivax.com +1 847 987 4878
FORWARD-LOOKING STATEMENTS
This press release contains forward-looking statements, including those relating to the Company's business objectives. Words such as "intend," "may," "would," "will" and variations of such words and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements include statements concerning or implying the therapeutic potential of Abivax's drug candidates, the availability and timing of data from its clinical trials, Truffle Capital's expected future support of the Company, the Company's intentions regarding its search for a new Board member, and other statements that are not historical fact. Although Abivax's management believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, investors are cautioned that forward-looking information and statements are subject to various risks, contingencies and uncertainties, many of which are difficult to predict and generally beyond the control of Abivax, that could cause actual results and developments to differ materially from those expressed in, or implied or projected by, the forward-looking information and statements. A description of these risks, contingencies and uncertainties can be found in the documents filed by the Company with the French Autorité des Marchés Financiers pursuant to its legal obligations including its universal registration document (Document d'Enregistrement Universel) and in its Annual Report on Form 20-F filed with the U.S. Securities and Exchange Commission on April 5, 2024 under the caption "Risk Factors." These risks, contingencies and uncertainties include, among other things, the uncertainties inherent in research and development, future clinical data and analysis, decisions by regulatory authorities, such as the FDA or the EMA, regarding whether and when to approve any drug candidate, as well as their decisions regarding labelling and other matters that could affect the availability or commercial potential of such product candidates, and the availability of funding sufficient for the Company's foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements. Special consideration should be given to the potential hurdles of clinical and pharmaceutical development, including further assessment by the Company and regulatory agencies and IRBs/ethics committees following the assessment of preclinical, pharmacokinetic, carcinogenicity, toxicity, CMC and clinical data. Furthermore, these forward-looking statements, forecasts and estimates are made only as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements. Abivax disclaims any obligation to update these forward-looking statements, forecasts or estimates to reflect any subsequent changes that the Company becomes aware of, except as required by law. Information about pharmaceutical products (including products currently in development) that is included in this press release is not intended to constitute an advertisement. This press release is for information purposes only, and the information contained herein does not constitute either an offer to sell or the solicitation of an offer to purchase or subscribe for securities of the Company in any jurisdiction. Similarly, it does not give and should not be treated as giving investment advice. It has no connection with the investment objectives, financial situation or specific needs of any recipient. It should not be regarded by recipients as a substitute for exercise of their own judgment. All opinions expressed herein are subject to change without notice. The distribution of this document may be restricted by law in certain jurisdictions. Persons into whose possession this document comes are required to inform themselves about and to observe any such restrictions.
アビバックス、取締役会の構成変更を発表
フランス・パリ、2024年12月23日、午後10時05分CEST – アビバックスSA(ユーロネクスト・パリ & ナスダック:ABVX)(「アビバックス」または「会社」)は、慢性炎症性疾患を持つ患者の炎症反応を調節するために、体の自然な調節メカニズムを活用した治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、ドクター・フィリップ・プーレッティが会社の取締役を辞任したことを発表しました。辞任は2024年12月31日付です。ドクター・フィリップ・プーレッティの決定は、先週、プラスチックリサイクリング分野のフランス上場バイオテクノロジー企業の会長兼CEOに任命されたことに直接関連しています。ドクター・プーレッティはトリュフキャピタルのCEOでもあり、アビバックスの設立以来2013年12月から2022年8月まで取締役会の会長を務め、その後取締役として活動を続けています。
フィリップ・プーレッティ医師は言いました。「アビバックスを設立し、過去10年以上にわたりオベファジモドの開発に貢献できたことは、私とトリュフキャピタルにとって大きな誇りです。アビバックスは、強力なCEO、経営陣、取締役会によって導かれ、多くの重度の炎症性疾患に苦しむ何十万人もの患者を助ける可能性があると確信しています。トリュフキャピタルが今後数回の転換点、特に2025年のフェーズ3 ABTECtデータリリースを見越して、アビバックスの主要な株主として大きなサポーターであり続けることを期待しています。」
アビバックスの取締役会の議長であるシルビー・グレゴワール薬剤師は言いました。「アビバックスの取締役会を代表して、過去数年間にわたりアビバックスに多大な貢献をしてくれたフィリップに感謝したいと思います。創設者であり元会長として、ドクター・プーレッティはアビバックスを治療革新の最前線に導く上で重要な役割を果たしており、特に現在潰瘍性大腸炎のフェーズ3臨床試験中のアビバックスの主力薬候補であるオベファジモドの開発において重要な貢献をしています。当社のIBDの後期パイプラインの進展に寄与する強力な候補者で取締役会の構成を完成させるための検討を開始します。」
アビバックスについて
アビバックスは、慢性炎症性疾患の患者における炎症反応を調節するために、体の自然な調節メカニズムを活用した治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。フランスとアメリカを拠点とし、アビバックスの主力候補薬であるオベファジモド(ABX464)は、中等度から重度の活発な潰瘍性大腸炎の治療のために第3相臨床試験中です。会社に関する詳細は でご覧いただけます。LinkedInやX(旧Twitter)で@Abivaxをフォローしてください。
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連絡先:
パトリック・マロイ
SVP, 投資家リレーションズ アビバックス
patrick.malloy@abivax.com +1 847 987 4878
将来の見通しに関する発言
このプレスリリースには、会社のビジネス目的に関連する将来の見通しに関する発言が含まれています。
「意図する」、「かもしれない」、「するだろう」、「する」、「および」とそのような言葉のバリエーション、ならびに類似の表現は、将来の見通しに関する発言を特定することを目的としています。これらの将来の見通しに関する発言には、アビバックスの薬剤候補の治療可能性に関する発言、臨床試験からのデータの可用性とタイミング、トリュフ・キャピタルによる会社への今後の支援の期待、会社の新しい取締役の検索に関する意向、そして歴史的事実ではないその他の発言が含まれています。アビバックスの経営陣は、このような将来の見通しに関する発言に反映された期待が合理的であると考えていますが、投資家には将来の情報や発言がさまざまなリスク、偶発事象、そして不確実性の影響を受けることがあるため、実際の結果や展開が、将来の情報や発言で表現、暗示、または予測されたものと実質的に異なる可能性があることに注意するように警告します。これらのリスク、偶発事象、不確実性の説明は、会社がフランスの金融市場当局に法律上の義務に基づいて提出した文書、一般登録文書(Document d'Enregistrement Universel)および2024年4月5日に米国証券取引委員会に提出した20-Fフォームの年次報告書の「リスク要因」という見出しの下に掲載されています。これらのリスク、偶発事象、不確実性には、研究開発に内在する不確実性、将来の臨床データや分析、FDAやEMAなどの規制当局による薬剤候補の承認に関する決定、ラベリングやその他、薬剤候補の可用性や商業的な可能性に影響を与える可能性のある事項に関する決定、また会社の予見可能かつ予見不可能な営業費用や資本支出要件を満たすのに十分な資金の可用性が含まれます。臨床および医薬品開発における潜在的な障害については、会社および規制当局やIRB/倫理委員会によるさらなる評価に特別な注意が払われるべきです。さらに、これらの将来の見通しに関する発言、予測および推定は、このプレスリリースの発表日現在のもののみです。読者は、これらの将来の見通しに関する発言に過度に依存しないように警告されます。アビバックスは、法律で求められる場合を除き、会社が認識できるその後の変更を反映するために、これらの将来の見通しに関する発言、予測または推定を更新する義務を明示的に否定します。このプレスリリースに含まれる医薬品に関する情報(現在開発中の製品を含む)は、広告を構成することを意図したものではありません。このプレスリリースは情報提供のみを目的としており、ここに含まれる情報は、会社の証券を売却するためのオファーまたは購入またはサブスクリプションのオファーの勧誘を構成するものではありません。同様に、投資アドバイスを提供するものではなく、受取人の投資目標、財務状況、特定のニーズとの関連はありません。受取人が自分の判断を行使する際の代替物として考慮されるべきではありません。ここで表現されたすべての意見は、予告なしに変更される可能性があります。この文書の配布は、特定の法域において法律によって制限される場合があります。この文書を受け取った人は、そのような制限について自ら確認し、遵守する必要があります。