智通财经APPの報告によると、モルガンスタンレーは最近の研究報告で、個別化癌ワクチンと抗体薬物偶合作用物（antibody-drug conjugate、ADC）が来年の主要な癌治療のバイオテクノロジー革新の一つになると述べており、モデルナ（MRNA.US）、メルク（MRK.US）、アストラゼネカ（AZN.US）を含む企業が重要な試験データを発表する見込みです。

過去一年間、モデルナはメルクと共同で開発した個別化癌ワクチンmRNA-4157(V940)で注目を集めました。今年6月、モデルナは米国臨床腫瘍学会（ASCO）年会で、致命的な皮膚癌に対する治療法の組み合わせの積極的なデータを近三年で発表しました。手術で切除された高リスク黒色腫（III/IV期）患者を対象とした中期試験では、モデルナの個別化癌ワクチンmRNA-4157(V940)とメルクのPD-1阻害剤Keytrudaとの併用が患者の生存率を向上させ、持続的な効果を示しました。モルガンスタンレーのアナリストテレンス・フリン氏は、モデルナが25/26年第四四半期にこの黒色腫治療法の重要な第二期中期データを待っていることを指摘しています。

一方、モデルナの競合であるバイオエヌテック（BNTX.US）は、2025年末までにその癌ワクチンBNT122の大腸癌補助療法における2期試験の中期データを発表する予定であり、BNT122が転移性黒色腫患者の無進行生存期間に与える影響に関する別の中期データも来年発表される見込みです。

抗体薬物偶合作用物の分野では、アストラゼネカとその日本のパートナー第一三共（Daiichi Sankyo）が2025年下半期にAVANZARによる非小細胞肺癌治療のDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）の3期データを待っています。

ギリアドサイエンシズ（GILD.US）がEVOKE-03研究で得たTrodelvy + Pembroの3期データは、2025年下半期/2026年上半期に発表される予定であり、ファイザー（PFE.US）はその抗体薬物偶合作用物sigvotatug vedotinの初期試験データを発表する予定です。

PD-(L)1×VEGF二重抗体に関しては、サミットセラピューティクス（SMMT.US）が来年、この候補薬HARMONiとHARMONi-2試験のデータを待っています。この会社は、中国のバイオテクノロジー企業Akeso（AKESF.US）と共同開発したivonescimabで、メルクの肺癌治療分野における主導的地位に挑戦しています。バイオエヌテックは2025年にPD-(L)1×VEGF二重抗体BNT327による小細胞肺癌と三重陰性乳癌の中期データを発表する予定です。

その他の注目すべき重要な試験データには、ファイザーとアルビナス(ARVN.US)が共同開発したタンパク質分解剤Vepdegestrantが局所進行または転移性ER+/HER2-乳がんのVERITAC-2試験の第3相データが含まれ、これらのデータは2025年第一四半期に発表される予定です。

その間、再生元製薬(REGN.US)は来年のLAG-3阻害剤fianlimabとPD-1阻害剤Libtayoによる一次治療としての転移性黒色腫の第3相データを待っています。バイオエヌテックは、抗ctla-4候補抗体BNT316によるNSCLCの第3相更新データを発表する見込みです。

抗tigit療法に関して、メルクは非小細胞肺癌の一次共同治療としてのMK-7684Aの第3相データを待ち、ロシュのTecentriqとSCLC治療において対抗しています。その間、ギリアドサイエンシズとアーカスバイオサイエンシズ(RCUS.US)が開発した別の抗tigit療法であるdomvanalimabは、2025年と2025年下半期にそれぞれ胃食道癌と消化管癌に対するEDGE-GastricおよびSTAR-221の中期および後期データを取得する予定です。