DLL3 ADC或将成为经治ES-SCLC的一种新型疗法。招銀国際は研究報告を発表し、信達生物製薬（01801）の「買い」評価を維持し、信達の革新的医薬品パイプラインのグローバルな潜在能力を強気に見ています。目標株価は57.67香港ドルに引き上げられました（前値：55.21香港ドル；WACC：9.5%、永続成長率：3.5%）。会社は新型DLL3
ADC（IBI3009）のグローバル権利をロシュにライセンス供与し、8000万ドルの前払金と最大10億ドルのマイルストーン支払いおよび売上分配を受け取りました。この医薬品は2024年12月にIND承認を取得し、グローバルでの第1相研究が行われます。DLL3ターゲットに対して、DLL3ADCに加えて、信達のIBI115（DLL3/CD3二重抗体）も臨床研究中です。
招銀国際の主要な見解は以下の通り。
DLL3 ADCは、経治ES-SCLCに対する新しい治療法になる可能性があります。
DLL3のSCLCにおける発現率は85%に達し、神経内分泌腫瘍では20-40%です。DLL3ターゲットに対するさまざまな技術手段が探査されており、ADC、二重特異性抗体、三重特異性単抗、CAR-T、抗体放射性核種偶合物などが含まれます。初期のDLL3ADC（Rova-TやSC-002など）は課題に直面しましたが、最近の再鼎次世代DLL3
ADC（YL212）と恒瑞のSHR-4849は、SCLCにおいて良好なORR（73-74%）と安全性を示しました。アムジェン/百済のDLL3/CD3二重抗体tarlatamabも経治ES-SCLCの治療にFDAの承認を受けました。さらに、複数のB7-H3
ADCが経治のSCLCに対して評価されています。これらの薬物が示しているORRの範囲は55%から68%の間です。
DLL3治療に関する取引がますます活発になっています。
恒瑞は最近、DLL3 ADCをIDEAYAにライセンス供与しました。MSDは2024年内にHarpoonを買収し、DLL3/CD3/白蛋白三特異性抗体HPN328を取得しました。その後、第一三共とこの製品のグローバルな開発と商業化に関する契約を結びました。ノバルティスはレジェンドバイオテックからLB2102（DLL3 CART）を導入し、取引の評価額は約110億ドルです。
信達は豊富な革新的医薬品の研究開発パイプラインを持っています。
DLL3 ADCの他に、信達はCLDN.18.2、B7H3、TROP2、HER3、HER2、EGFR/B7H3などの標的をカバーする複数の臨床段階のADC資産を有しています。特に注目すべきは、信達の次世代免疫腫瘍学製品IBI363（PD-1/IL-2）が、IO経治の扁平上皮型非小細胞肺癌、MSS CRC、IO初治のメラノーマなどにおいて鼓舞的な結果を示したことです。もう一つ注目すべき候補薬物であるIBI343（CLDN18.2 ADC）は、膵管腺癌において優れた成果を示し、FDAの迅速承認プロセスの指定を受けました。この行は、IBI363、IBI343およびその他の研究開発中の革新的医薬品が著しいライセンス供与潜力を持っていると考えています。