Media Release
COPENHAGEN, Denmark; January 03, 2025
Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) announced today that its CEO, Jan van de Winkel, Ph.D., will present a company update at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco at 3:00 PM PST / 6:00 PM EST on January 14, 2025, 12:00 AM CET on January 15, 2025. The live and archived webcast of the presentation will be available on Genmab's website at .
About Genmab
Genmab is an international biotechnology company with a core purpose of guiding its unstoppable team to strive toward improving the lives of patients with innovative and differentiated antibody therapeutics. For more than 25 years, its passionate, innovative and collaborative team has invented next-generation antibody technology platforms and leveraged translational, quantitative and data sciences, resulting in a proprietary pipeline including bispecific T-cell engagers, antibody-drug conjugates, next-generation immune checkpoint modulators and effector function-enhanced antibodies. By 2030, Genmab's vision is to transform the lives of people with cancer and other serious diseases with knock-your-socks-off (KYSO) antibody medicines.
Established in 1999, Genmab is headquartered in Copenhagen, Denmark, with international presence across North America, Europe and Asia Pacific. For more information, please visit Genmab.com and follow us on LinkedIn and X.
Contact:
Marisol Peron, Senior Vice President, Global Communications & Corporate Affairs
T: +1 609 524 0065; E: mmp@genmab.com
Andrew Carlsen, Vice President, Head of Investor Relations
T: +45 3377 9558; E: acn@genmab.com
This Media Release contains forward looking statements. The words "believe," "expect," "anticipate," "intend" and "plan" and similar expressions identify forward looking statements. Actual results or performance may differ materially from any future results or performance expressed or implied by such statements. The important factors that could cause our actual results or performance to differ materially include, among others, risks associated with preclinical and clinical development of products, uncertainties related to the outcome and conduct of clinical trials including unforeseen safety issues, uncertainties related to product manufacturing, the lack of market acceptance of our products, our inability to manage growth, the competitive environment in relation to our business area and markets, our inability to attract and retain suitably qualified personnel, the unenforceability or lack of protection of our patents and proprietary rights, our relationships with affiliated entities, changes and developments in technology which may render our products or technologies obsolete, and other factors. For a further discussion of these risks, please refer to the risk management sections in Genmab's most recent financial reports, which are available on and the risk factors included in Genmab's most recent Annual Report on Form 20-F and other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC), which are available at www.sec.gov. Genmab does not undertake any obligation to update or revise forward looking statements in this Media Release nor to confirm such statements to reflect subsequent events or circumstances after the date made or in relation to actual results, unless required by law.
Genmab A/S and/or its subsidiaries own the following trademarks: Genmab; the Y-shaped Genmab logo; Genmab in combination with the Y-shaped Genmab logo; HuMax; DuoBody; HexaBody; DuoHexaBody, HexElect and KYSO.
Media Release no. i01
CVR no. 2102 3884
LEI Code 529900MTJPDPE4MHJ122
Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
Denmark
Attachment
メディアリリース
デンマーク、コペンハーゲン; 2025年1月3日
ジェンマブ A/S (ナスダック: GMAB) は、本日、CEOのヤン・ファン・デ・ウィンケル博士が、2025年1月14日午後3時（PST）/午後6時（EST）にサンフランシスコで開催される第43回J.P.モルガンヘルスケアカンファレンスで会社の更新情報を発表することを発表しました。プレゼンテーションのライブおよびアーカイブされたウェブキャストは、ジェンマブのウェブサイトで利用可能になります。
ジェンマブについて
ジェンマブは、革新的で差別化された抗体治療薬によって患者の生活を改善することを目指す、国際的なバイオテクノロジー企業です。25年以上にわたり、情熱的で革新的、かつ協力的なチームは、次世代の抗体技術プラットフォームを発明し、トランスレーショナル、定量的、データサイエンスを活用して、二特異的T細胞エンゲージャー、抗体-薬物複合体、次世代免疫チェックポイント修飾剤、エフェクター機能が強化された抗体を含む独自のパイプラインを構築しました。2030年までに、ジェンマブのビジョンは、がんやその他の深刻な病気を持つ人々の生活を変える、驚異的な抗体医薬品（KYSO）を提供することです。
1999年に設立され、Genmabは、北米、欧州、アジア太平洋地域に跨る国際的な存在感を持つ、コペンハーゲン、デンマークに本社を置くバイオテクノロジー企業です。詳細については、Genmab.comを訪問して、LinkedInとXでフォローしてください。
連絡先:
マリソル・ペロン、シニアバイスプレジデント、グローバルコミュニケーション＆コーポレートアフェアーズ
T: +1 609 524 0065; E: mmp@genmab.com
アンドリュー・カーセン、副社長、投資家関係責任者
T: +45 3377 9558; E: acn@genmab.com
このメディアリリースには前向きな予測に関する記述が含まれています。「信じる」、「期待する」、「予測する」、「意図する」、「計画する」といった言葉や同様の表現が前向きな予測を示しています。実際の結果や業績は、これらの記述によって示唆される将来の結果や業績と大きく異なる可能性があります。実際の結果や業績が大きく異なる可能性のある重要な要因には、製品の前臨床および臨床開発に関連するリスク、予期しない安全性の問題を含む臨床試験の結果や実施に関連する不確実性、製品製造に関連する不確実性、製品の市場受容の欠如、成長を管理できないこと、ビジネス分野や市場における競争環境、適切な資格を持つ人材を引き付け、維持できないこと、特許や独自の権利の強制力の欠如または保護の欠如、関連企業との関係、技術の変化や発展が製品やテクノロジーを陳腐化させる可能性、その他の要因が含まれます。これらのリスクについてさらに議論するには、ジェンマブの最も最近の財務報告書におけるリスク管理セクションを参照してください。これらは、ジェンマブの最も最近の20-Fフォームの年次報告書および米国証券取引委員会（SEC）へのその他の提出書類に含まれるリスク要因を参照してください。これらは www.sec.gov で入手できます。ジェンマブは、このメディアリリースにおける前向きな予測に関する記述を更新または改訂する義務を負わず、法律で要求されない限り、発表日以降の事象や状況に関連して今回の記述を確認する義務も負いません。
Genmab A/Sおよび/またはその子会社は、以下の商標を所有しています：Genmab、Y-shaped Genmab ロゴ、Y-shaped Genmab ロゴと組み合わせたGenmab、HuMax、DuoBody、HexaBody、DuoHexaBody、HexElectおよびKYSO。
メディアリリース No. i01
CVR 番号 2102 3884
LEI コード 529900MTJPDPE4MHJ122
ジェンマブ株式会社
カール・ヤコブセン通り 30
2500 ヴァルビー
デンマーク
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