格隆汇1月7日丨達嘉維康(301126.SZ)は、湖南達嘉維康医薬産業股份有限公司の子会社である湖南天済草堂製薬股份有限公司が、国家医薬品監督管理局から発行されたリン酸オセルタミビル顆粒に関する《薬品登録証書》を受け取ったことを発表しました。
リン酸オセルタミビルの適応症は:1.2週間齢以上の患者に対するA型およびB型インフルエンザの治療(リン酸オセルタミビルはA型およびB型インフルエンザの効果的な治療が可能ですが、B型インフルエンザの臨床データはまだ少ないです)。患者は初めて症状が出てから48時間以内に使用する必要があります。2.1歳以上の人に対するA型およびB型インフルエンザの予防。
リン酸オセルタミビルは《国家基本医療関連、労災保険と生育保険医薬品目録(2024年版)》の乙類品種に属し、現在この製品は中国の2018年版基礎医薬品目録に収載されています。