Johnson & Johnson Announces RYBREVANT Plus LAZCLUZE Show Statistically Significant And Clinically Meaningful Improvement In Overall Survival Versus Osimertinib; Median Overall Survival Improvement Expected To Exceed One Year; First And Only Regimen With A Survival Benefit Over Current Standard Of Care In First-line Treatment Of EGFR-Mutated Lung Cancer
Median overall survival improvement expected to exceed one year
First and only regimen with a survival benefit over current standard of care in first-line treatment of EGFR-mutated lung cancer
RARITAN, N.J., Jan. 7, 2025 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) today announced positive topline results for the gold standard endpoint in cancer treatment of overall survival (OS) from the Phase 3 MARIPOSA study, evaluating RYBREVANT (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE (lazertinib) as a first-line therapy for patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions (ex19del) or L858R substitution mutations. The chemotherapy-free combination regimen met the final pre-specified secondary endpoint of OS and demonstrated clinically meaningful and statistically significant improvement in OS versus the current standard of care osimertinib. Improvement in median OS is expected to exceed one year.
ジョンソンエンドジョンソンは、RYBREVANtとLAZCLUZEがオスイメルチニブに対して全生存期間において統計的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示すことを発表しました。中央値の全生存期間の改善は1年以上になると予想されています。EGFR変異型肺がんの一次治療における現在の標準治療に対する生存 Benefit を有する唯一の治療法です。
中央値の全生存期間の改善は1年以上になると予想されています。
EGFR変異型肺がんの一次治療における現在の標準治療に対する生存 Benefit を有する唯一の治療法です。
RARITAN、N.J.、2025年1月7日 /PRNewswire/ -- ジョンソンエンドジョンソン（NYSE:JNJ）は、本日、がん治療における金の標準的なエンドポイントである全生存期間（OS）に関するフェーズ3 MARIPOSA研究の良好なトップライン結果を発表しました。この研究では、RYBREVANt（アミバンタマブ-VMJW）とLAZCLUZE（ラゼルチニブ）をエピデルマル成長因子受容体（EGFR）エクソン19欠失（ex19del）またはL858R置換変異を持つ局所進行または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の一次治療として評価しました。この化学療法フリーの併用療法は、最終的にあらかじめ指定されたOSのセカンダリエンドポイントを満たし、現在の標準治療オスイメルチニブに対してOSにおける臨床的に意味のある統計的に有意な改善を示しました。中央値のOSの改善は1年以上になると予想されています。
