- REC-3565 is a potential best-in-class MALT1 inhibitor for multiple hematology indications, designed to reduce the risk of hyperbilirubinemia, a common side effect of other MALT1 inhibitors
- REC-4539, a potential best-in-class LSD1 inhibitor, is the first designed to be reversible and CNS penetrant for small-cell lung cancer
Salt Lake City, UT, Jan. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Recursion (NASDAQ:RXRX), a leading clinical stage TechBio company decoding biology to industrialize drug discovery, announced today that the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) has cleared a clinical trial application (CTA) for a Phase 1 clinical trial of REC-3565, a potential best-in-class MALT1 inhibitor for B-cell malignancies. For REC-3565, the total addressable population could include a range of hematological indications, with approximately 41,000 relapsed and/or refractory (R/R) patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and B-cell lymphomas in the US+EU5 annually.
Recursion also announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared an investigational new drug (IND) application for a Phase 1/2 clinical trial of REC-4539, a potential best-in-class LSD1 inhibitor for small-cell lung cancer (SCLC) and other potential indications. For REC-4539, the total addressable population in the US+EU5 for extensive stage SCLC is approximately 45,000 patients annually.
- REC-3565は、他のMALT1阻害剤の一般的な副作用である高ビリルビン血症のリスクを軽減するよう設計された、複数の血液学的適応症に対する潜在的な最高峰のMALT1阻害剤です。
- REC-4539は、潜在的な最高峰のLSD1阻害剤であり、小細胞肺癌に対して可逆的で中枢神経系に浸透するように設計された初の薬剤です。
2025年1月7日、ユタ州ソルトレイクシティ（GLOBE NEWSWIRE）-- リカーシオン（ナスダック:RXRX）は、薬剤発見を産業化するために生物学を解読する先進的な臨床ステージのTechBio企業です。本日、英国の医薬品および医療製品規制機関（MHRA）が、B細胞悪性腫瘍に対する潜在的な最高峰のMALT1阻害剤であるREC-3565の第1相臨床試験の臨床試験申請（CTA）を承認したと発表しました。REC-3565の対象となる総人口には、米国とEU5地域で毎年約41,000人の再発および/または治療抵抗性（R/R）慢性リンパ性白血病（CLL）およびB細胞リンパ腫患者が含まれる可能性があります。
リカーシオンはまた、米国食品医薬品局（FDA）が、小細胞肺癌（SCLC）およびその他の潜在的な適応症に対する潜在的な最高峰のLSD1阻害剤であるREC-4539の第1/2相臨床試験の調査的新薬（IND）申請を承認したと発表しました。REC-4539の米国及びEU5における広範囲ステージSCLCの対象となる患者数は、毎年約45,000人です。
