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Biohaven to Present at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference

バイオヘブンが第43回年次J.P.モルガンヘルスケアカンファレンスで発表します

PR Newswire ·  01/08 06:54

コネチカット州ニューへイブン、2025年1月7日 /PRNewswire/ -- バイオヘブン社 (NYSE: BHVN) は、本日、ヴラッド・コリック万.D., 会長兼最高経営責任者が、2025年1月13日月曜日の午前8時15分(PT)にカリフォルニア州サンフランシスコのウェスティン・セント・フランシス・ホテルで開催される第43回J.P.モルガンヘルスケアカンファレンスで発表することを発表しました。

バイオヘブンについて
バイオヘブンは、免疫学、神経科学、腫瘍学を含む重要な治療領域におけるライフチェンジング治療法の発見、開発、商業化に焦点を当てたバイオ医薬品会社です。バイオヘブンは、確立された医薬品開発の経験と複数の独自の医薬品開発プラットフォームを活用して、革新的な治療法のポートフォリオを進めています。バイオヘブンの広範な臨床および非臨床プログラムには、てんかんや気分障害のためのKv7イオンチャネル調整、免疫疾患のための細胞外タンパク質分解、偏頭痛や神経障害性疼痛のためのTRPM3拮抗作用、神経炎症性疾患のためのTYK2/JAK1阻害、強迫性障害および脊髄小脳失調症(SCA)のためのグルタミン酸調整、SMAおよび肥満を含む神経筋および代謝疾患のためのミオスタチン阻害、癌のための抗体リクルート双特異的分子および抗体薬物複合体を含んでいます。詳細については、訪問してください。

将来の見通しに関する声明
このニュースリリースには、1995年のプライベート証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。「継続する」、「計画する」、「する」、「信じる」、「かもしれない」、「期待する」、「予想する」および類似の表現を含む特定の言葉の使用は、将来の見通しに関する記述を特定するためのものであり、投資家には、開発候補の将来の開発、タイミング、潜在的なマーケティング承認および商業化に関する記述を含むいかなる将来の見通しに関する記述も、将来のパフォーマンスや結果の保証ではなく、重要なリスクおよび不確実性を伴うことを警告します。実際の結果、展開、およびイベントは、バイオヘブンの計画中および進行中の臨床試験の期待されるタイミング、開始、および結果、FDAとの計画された相互作用および申請のタイミング、期待される規制申請のタイミングおよび結果、適用される米国の規制要件の遵守、バイオヘブンの製品候補の商業化の可能性、およびバイオヘブンの製品候補の効果と安全性などのさまざまな要因の結果として、将来の見通しに関する記述とは実質的に異なる場合があります。将来の見通しに関する記述に関連して考慮すべき追加の重要な要因は、「リスク要因」および「経営者による財政状況および業績の分析」のセクション内で、バイオヘブンの証券取引委員会への申請書に記載されています。将来の見通しに関する記述は、このニュースリリースの日付のものであり、バイオヘブンは、新しい情報、将来のイベント、または他の理由によるかどうかにかかわらず、法律により要求されない限り、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負わないことに注意してください。

投資家コンタクト:
Jennifer Porcelli
投資家関係副社長
[email protected]
+1 (201) 248-0741

メディア連絡先:
マイク・バイアー
サム・ブラウン株式会社
[email protected]
+1 (312) 961-2502

出典 バイオヘブン株式会社

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