Cocrystal Pharma Reports Phase 1 Results With Oral, Broad-Acting Antiviral Drug CDI-988 For Prophylaxis And Treatment Of Norovirus, Coronaviruses And Other Viral Infections; Data Show Favorable Safety And Tolerability With Dosing Up To 800 Mg For 10 Days; Plans To Initiate Human Challenge Study In 2025 In Norovirus-infected Subjects
- Data show favorable safety and tolerability with dosing up to 800 mg for 10 days
- Plans to initiate human challenge study in 2025 in norovirus-infected subjects
BOTHELL, Wash., Jan. 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cocrystal Pharma, Inc. (NASDAQ:COCP) ("Cocrystal" or the "Company") announces favorable safety and tolerability results at dosing up to 800 mg per day for 10 consecutive days from the multiple-ascending dose (MAD) portion of the ongoing Phase 1 study with its oral protease inhibitor CDI-988, the first pan-viral drug candidate in development as an orally administered treatment of norovirus and coronavirus infections. The Company also announces that an additional cohort with a higher dose of 1,200 mg and a shorter treatment duration of five consecutive days will be conducted to further assess CDI-988's safety, tolerability and pharmacokinetics.
コクリスタルファーマは、ノロウイルス、コロナウイルスおよびその他のウイルス感染の予防および治療のための経口の広範囲に作用する抗ウイルス薬CDI-988の第1相結果を報告しました。データは、10日間にわたって800 mgまでの投与で好ましい安全性と耐容性を示しています。2025年にノロウイルスに感染した被験者を対象としたヒューマンチャレンジスタディを開始する計画です。
- データは、10日間にわたって800 mgまでの投与で好ましい安全性と耐容性を示しています。
- 2025年にノロウイルスに感染した被験者を対象としたヒューマンチャレンジスタディを開始する計画です。
ワシントン州ボセル、2025年1月8日（グローブニュースワイヤー）-- コクリスタルファーマ株式会社（ナスダック：COCP）（「コクリスタル」または「当社」）は、経口プロテアーゼ阻害剤CDI-988を使用した進行中の第1相試験の多段階増加用量（MAD）部分から、10日間連続で1日あたり800 mgまでの投与で好ましい安全性と耐容性結果を発表しました。これは、ノロウイルスおよびコロナウイルス感染の経口投与治療として開発中の最初のパンウイルス薬候補です。当社はまた、1,200 mgの高用量および5日間の短い治療期間を持つ追加のコホートが、CDI-988の安全性、耐容性および薬物動態をさらに評価するために実施されることを発表しました。
