Dr. Morrison currently serves as Chief Executive Officer and as a member of the Board of Directors of Crossbow Therapeutics, Inc. He is trained as a medical oncologist with over 30 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industries, and has held executive roles at Syndax Pharmaceuticals, AstraZeneca PLC, Pfizer Inc., and Merck & Co., Inc. He has overseen the clinical development from Phase 1 through to approval and life cycle management of many approved drugs, including Tagrisso, Imfinzi and Lynparza. Dr. Morrison serves on the Board of Directors of a number of public and private biotechnology companies and is an Entrepreneur Partner at MPM BioImpact. He received his B.S. in Biology from Georgetown University and his M.D. from the University of Connecticut. スイスのツークとボストン、2025年1月7日（GLOBE NEWSWIRE）-- CRISPRセラピューティクス（ナスダック：CRSP）は、深刻な疾病のための変革的な遺伝子ベースの医薬品を創出することに焦点を当てたバイオ医薬品会社である。今日は、同社の年次総会でブリッグス・モリソン万.D.を取締役会に選任することを提案することを発表した。
"ブリッグスを取締役会に迎えることができ、私たちは興奮しています。"とCRISPRセラピューティクスのCEOであり取締役会の会長であるサマルト・クルカルニ博士は言った。"彼の広範な医薬品業界の経験と臨床開発の専門知識は、私たちが革新的なプラットフォームとパイプラインを進めていく上で、大変な資産となるでしょう。その目標は、深刻な疾患に苦しむ患者のために変革的な医薬品を開発することです。"
"私は遺伝子編集の最前線にいるこの革新的な会社に参加できることを嬉しく思います。"とブリッグス・モリソン万.D.は述べた。"私は取締役会や経営チームと協力し、CRISPRセラピューティクスのビジョンを前進させ、継続的な成功に貢献することを楽しみにしています。"
モリソン博士は現在、クロスボウセラピューティクス社のCEOおよび取締役会のメンバーとして務めている。彼は医療腫瘍学者としての訓練を受けており、30年以上の医薬品およびバイオテクノロジー業界での経験を持ち、シンダックスファーマシューティカルズ、アストラゼネカPLC、ファイザーおよびメルク社の経営役職を歴任してきた。彼は、タグリソ、インフィンジおよびリンパルザなど、多くの承認済み医薬品の臨床開発を第1相から承認およびライフサイクル管理まで監督した。モリソン博士は、いくつかの公私のバイオテクノロジー企業の取締役会のメンバーを務めており、MPm BioImpactの起業家パートナーでもある。彼はジョージタウン大学で生物学の学士号を取得し、コネチカット大学で医学博士号を取得した。
CRISPRセラピューティクスについて
CRISPRセラピューティクスは、10年以上前の設立以来、遺伝子編集分野でプログラムを進める研究段階の会社から、2023年に初のCRISPRベースの治療法の歴史的承認を祝う会社に変革しました。そして、ヘモグロビン症、腫瘍学、再生医療、心血管、自身免疫、希少疾病などの広範な病気領域にわたる多様な製品候補ポートフォリオを持っています。CRISPRセラピューティクスは、2018年に初めてのCRISPR/Cas9遺伝子編集治療をクリニックに進め、鎌状赤血球病または輸血依存性ベータサラセミアの治療を調査しました。そして、2023年末から、CASGEVY（エクサガムグロゲン アウトテムセル［exa-cel］）は、これらの条件のいずれかが適用される患者を治療するためにいくつかの国で承認されました。ノーベル賞受賞のCRISPR科学は生物医学研究を革新し、変革的な医薬品の新しいクラスを創出する可能性を持つ強力で臨床的に検証されたアプローチを表しています。この努力を加速し拡大するために、CRISPRセラピューティクスは、バイエルおよびバーテックスファーマシューティカルズなどの主要な企業との戦略的パートナーシップを確立しました。CRISPRセラピューティクスAGはスイスのツークに本社を置き、米国の完全子会社CRISPRセラピューティクス社、マサチューセッツ州ボストンおよびカリフォルニア州サンフランシスコにR&D業務を持ち、イギリスのロンドンにビジネスオフィスがあります。詳細については、訪問してください。
CRISPRセラピューティクスの標準商標とデザインロゴはCRISPRセラピューティクスAGの登録商標です。その他の商標および登録商標は、それぞれの所有者の財産です。
CRISPRに関する特別な注記 前方見通しに関する声明
このプレスリリースに含まれる歴史的事実ではない事項に関する声明は、1995年の私的証券訴訟改革法の意味内の「将来予測に関する声明」です。これらの声明はリスクや不確実性の影響を受けるため、実際の結果はこれらの将来予測に関する声明に表明されたものや暗示されたものと大きく異なる可能性があります。これらの声明には、以下のものを含むがこれに限定されない、次のような内容が含まれます：(i) CRISPRセラピューティクスの前臨床研究、臨床試験、製品およびプログラムのパイプライン、製造能力、これらの研究および試験の状況、新しい適応症への潜在的な拡大、データ、安全性および有効性についての期待など；(ii) CRISPRセラピューティクスによって開発中の製品候補に関する規制当局との議論；および(iii) 遺伝子組み換え技術および治療法、CRISPR/Cas9を含む、の治療的価値、開発、商業的ポテンシャル。将来予測に関する声明の不確実な性質に寄与するリスクには、最新の10-Kフォームの年次報告書およびCRISPRセラピューティクスが米国証券取引委員会に行ったその後の提出書類の「リスク要因」の見出しに関して議論されたリスクおよび不確実性が含まれます。既存および潜在的な投資家は、これらの将来予測に関する声明にもとづいて過度な依存を置かないよう警告されており、これらは発表された日付のみを取り扱います。会社は、このプレスリリースに含まれる将来予測に関する声明を法律で要求される範囲を超えて更新または改訂する義務や取り組みを否認します。
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出典：CRISPRセラピューティクス
