米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は金曜日にファイザーの公衆への注射を拒否しました/BioNTech新冠ワクチン強化針の計画は、彼らがより多くのデータを必要としているという。
しかし、その委員会はまだ高齢者たちに強化針を接種して障害物を除去することができる。科学者たちは最初の投票後に高齢者に第三剤ワクチンを提供する必要があるかどうかを議論し続け、他の投票に可能性を残した。
情報が伝えられた後、ファイザー株価の下落幅は2%以上に拡大し、日平均43.31ドルまで低下した。
FDAワクチン及び関連生物製品諮問委員会(VRBPAC)が拘束力のない決定を下した際、バイデン政府は早ければ来週からアメリカ民衆に新冠ワクチン強化針を提供したいと表明し、現在衛生監督機関の承認を待っている。FDAの最終決定は数時間以内に行われるかもしれない。米国疾病管理·予防センター(CDC)は来週2日間の会議を予定しており,米国で強化針を配布する計画を検討している。