Nova Mentis Life Science Corp. (OTCQB:NMLSF) and the private college Toronto Institute of Pharmaceutical Technology have signed a contract for the production of psilocybin capsules. The company will supply the microdose capsules for a Phase 2A fragile X syndrome (FXS) clinical study.
FXS, also known as Martin-Bell syndrome, is one of the largest genetic causes of autism spectrum disorders.
"The recently completed preclinical study of repeat low doses of our psilocybin drug—every other day for 2 weeks—showed clinical responses that greatly exceeded our expectations. We significantly modulated behavioral and cognitive defects, such as recognition memory, in FXS," commented Marvin S. Hausman, MD, chairman of Nova's scientific advisory board.
According to the company, a clinical trial application to Health Canada is expected for submission in the following weeks.
Almost two months ago, the Nova Mentis team announced that they encountered positive results in a preclinical study in Rome, Italy. In March, they announced that enrollment for the study in North America had commenced.
The company is showing great interest in developing a viable way of reducing the negative effects of FXS. Only time will tell if future clinical trials meet the same (or greater) kind of success that preclinical studies found.
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Nova Mentis生命科学社はOTCQB：NMLSF)と私立学院トロント製薬技術学院裸蓋キノコカプセルを生産する契約書に署名した同社は脆性X症候群(FXS)2 A期の臨床研究にマイクロ用量カプセルを提供する。
FXSは，マーティン−ベル症候群とも呼ばれ，自閉症スペクトラム障害を引き起こす最大の遺伝原因の一つである。
"最近完成した反復低用量ヌードゲラリン薬物の臨床前研究−1日ごとに服用し，2週間持続する−臨床反応がわれわれの予想を大きく超えていることが示されたそれは.私たちは記憶を識別するようなFXSにおける行動と認知欠陥を著しく調節しましたマーヴィン·S·ハウスマン医学博士ノバ科学顧問委員会の議長です
同社によると、カナダ保健省の臨床試験申請は次の数週間以内に提出される予定です.
2ヶ月前Nova Mentisチームはローマの前臨床研究、イタリア。3月に彼らはこの研究は北米での学生募集が始まっている.
同社はFXSの負の影響を減らすための実行可能な方法の開発に大きな興味を示している。未来の臨床試験が前研究と同じ(あるいはそれ以上)成功するかどうかは時間だけが教えてくれる。
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