HUTCHMED:自発的な発表-HUTCHMEDは、再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療薬であるタゼメトスタットの中国でのNDA承認を発表しました(優先審査ステータスあり)
HUTCHMED:2024年6月30日までの期間に変更された証券の月次報告書
HUTCHMED:フォームF-3の提出
HUTCHMED:ブロックリスティング六ヶ月リターン
HUTCHMED:総議決権数
HUTCHMED:自発的な通知-会議の通知:ハチメドチャイナは2024年7月9日に最新の研究開発の進展を紹介する予定です。
HUTCHMED:ハチメドチャイナは、欧州委員会からFRUZAQLA(フルザキニ)の承認を得たと発表しました。
HUTCHMED:自主発表-HUTCHMEDは、ランセット血液学における第III相ESLIM-01の試験結果の公表を強調しています
HUTCHMED:自発的告知 - ハチメドチャイナは中国でMenin抑制剤HMPL-506の血液悪性腫瘍治療用に第I相臨床試験を開始しました。
HUTCHMED:2024年5月31日までの株式発行会社の証券変動月報告書
HUTCHMED:自発的な声明-ハチメドチャイナは自然医学誌(Nature Medicine)にフルティガ第3期研究の結果を公表しました。
HUTCHMED:総議決権数
HUTCHMED:自発的なお知らせ - ハチメドチャイナは2024年のASCO臨床腫瘍学会でデータを公表する予定です。
HUTCHMED:取締役会のメンバー名簿と役割・機能
HUTCHMED:ハチメドチャイナは会長辞任、新たな会長および取締役会のメンバー変更を発表しました。
HUTCHMED:自発的な告知- ハチメドチャイナは2024年にヨーロッパ血液協会(EHA)年会でソルブレプニブ(sovleplenib)ESLIM-01第III相研究および血液悪性腫瘍プロジェクトのデータを公表する予定です
HUTCHMED:自発的通知-ハチメドチャイナは中国でHMPL-306治療IDH1と/またはIDH2遺伝子突然変異を有する再発性/治療困難な急性骨髄性白血病患者のRAPHAEL登録第III相研究を開始します
HUTCHMED:自発的な公告 - ハチメドチャイナは恒大薬品との協力関係を発表し、surufatinibとカムレリズマブを組み合わせたI / II相試験を開始することを発表しました。初期治療期の膵管癌の患者に使用される。
HUTCHMED:取締役会のメンバー名簿と役割・機能
HUTCHMED:ハチメドチャイナは、独立した非執行役員および取締役会メンバーの任命を発表しました。
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