Hefei Hengxin Life Science and Technology
301501
Triductor Technology
688259
Zhejiang Sf Oilless Bearing Co.,Ltd.
300817
Shenzhen Riland Industry Group
300154
Chengdu TangYuan Electric
300789
Huadong Medicine(000963.SZ)：MaiLi Extremeは今年の第2四半期に国内で正式に販売される予定です
格隆汇3月17日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は、投資家とのインタラクティブプラットフォーム上で、MaiLi Extremeが今年の第2四半期に国内で正式に販売される予定であると述べました。V20製品は現在国内で販売されており、マーケットからの反応は良好です。
国泰君安：抗がん療法が継続して進化し、国産新薬が突破口を迎えました
国泰君安は、製品の差異化された優位性が著しい、革新的属性が高い細分化されたリーダー企業に重点を置いています。
Huadong Medicine Co., Ltd（SZSE:000963）の価格は適正だが、成長が欠けている
Huadong Medicine Co., Ltd（SZSE:000963）の株価収益率（「P/E」比率）は19.3倍で、現在中国の市場と比較して強い買いのように見えるかもしれませんが、約半分は
中国の医薬品管理局がHuadong Medicineの子会社によるElahereの補足申請を受理しました。
中国の医薬品管理局は、Huadong Medicine（SHE:000963）の子会社である杭州中米Huadong 医薬品によるミルベトクシマブソラバンシン注射の補足申請を受理しました。
中国の医薬品規制当局がHuadong Medicineの光無線周波数療法機器V30の登録申請を受理しました
中国の国家医療品管理局は、Huadong Medicine（SHE:000963）の光ラジオ波治療装置V30の登録申請を受理しました。
Huadong Medicine(000963.SZ)：三類medical instruments光学射频治疗仪V30の登録申請が受理されました
Huadong Medicine（000963.SZ）は公告を発表しました。2025年3月5日、同社の完全子会社Vior...
Huadong Medicine(000963.SZ)：Vioraが申請したクラス3のmedical instruments光学ラジオ波治療器V30の登録申請が受理されました
格隆汇3月5日丨Huadong Medicine(000963.SZ)が発表しました。2025年3月5日、Huadong Medicineの全額出資子会社であるViora Ltd.(以下「Viora」)は、国家薬品監督管理局(NMPA)から発行された《受理通知書》を受け取りました。申請された三類medical instrumentsである光学射頻治療器V30の登録申請が受理されました。
Huadong Medicine(000963.SZ)：中美華東が申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認されました
格隆汇3月3日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は発表しました。2025年3月3日に、Huadong Medicine株式会社の完全子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略称「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局（NMPA）から発行された「医薬品臨床試験承認通知書」（通知書番号：2025LP00511および2025LP00512）を受け取り、中美Huadongが申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認されました。HDM1005注射液は杭州中美Huadong製薬有限公司が開発し、グローバルで所有しています。
Huadong Medicine(000963.SZ)：ウリムマブ注射液の小児板状乾癬適応症補足申請の承認通知書を取得
格隆汇3月3日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は発表した。2025年3月3日、Huadong Medicine株式会社の全額出資子会社である杭州中美華東製薬有限公司（略称「中美華東」）が国家医薬品監督管理局(NMPA)から承認された《医薬品補充申請承認通知書》を受け取り、中美華東が申請したウシヌマブ注射液（商品名：赛楽信、銘柄コード：HDM3001/QX001S）が小児の斑点状銀屑病適応症の補充申請を承認された。HDM3001(QX001S)は原薬製品です。
両会の時期｜全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国：漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する
①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。
Huadong Medicine（SZSE:000963）の資本リターンに関する懸念点について
大きく成長する可能性のあるビジネスを見つけることは簡単ではありませんが、いくつかの重要な財務指標を見れば可能です。通常、私たちは成長するリターンの傾向に注目したいと思います。
Huadong Medicine（000963.SZ）：中美华东が申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認されました
格隆汇2月24日丨Huadong Medicine(000963.SZ)が発表したところによれば、2025年2月24日に、Huadong Medicine株式会社の完全子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略称「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局（NMPA）から承認された《医薬品臨床試験承認通知書》（通知書番号：2025LP00440および2025LP00441）を受領した。中美Huadongが申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認された。HDM1005注射液は杭州中美Huadong製薬有限公司によって開発され、保有されている。
Huadong Medicineのユニットが中国の承認を得て糖尿病薬を販売；株式が3%上昇
中国の国家医療製品管理局は、Huadong Medicine（深セン証券取引所:000963）のデグルデクインスリン注射の販売申請を受理しました。この情報は深セン証券取引所の書類に記載されています。
Huadong Medicineのユニットが濾過測定装置の承認を取得しました
Huadong Medicineの（SHE:000963）子会社である杭州中米華東医薬は、中国の医薬品管理局から経皮的医療機器の登録証を受け取りました
Huadong Medicine(000963.SZ)：中美华东は医療器械の登録証を取得しました
格隆汇2月19日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は発表しました。2025年2月19日、Huadong Medicine株式会社の全額出資子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略して「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局（NMPA）から《医療器械登録証》を受け取りました。代理申請した革新製品である三類医療器械、経皮腎小球濾過率測定装置の登録申請が上場の承認を得ました。
Sinolink：2025年の医薬投資は革新的成長に焦点を当て、「AI+革新的医薬品」の二つの面を重視する
伝統医薬の分野では、政策の期待が反転し、業績の圧力が估算できる時に反転が現れる可能性があり、革新的医薬品の海外展開や国内での急成長、そして左側セクターの個別株の景気回復の機会を捉えることが重要です。
江海証券：糖尿病新薬イノクが全国初の処方箋を発行しました。 GLP-1類薬物のインダストリーグループ関連企業に注目することをお勧めします。
国内政策がますます強化され、中国の革新的医薬品企業が積極的に対応する中で、中国の薬企業が関連する革新的医薬品を次々と上市することは、司美格鲁肽製品のグローバルな地位に挑戦することになるでしょう。
Huadong Medicineがクローン病の薬の承認を前進させた
Huadong Medicine (SHE:000963) の子会社である Sino-US Huadong が、中国の医療関連製品管理局からウステキヌマブ注射の市場承認および追加申請を受理されました
Huadong Medicine Co., Ltd（SZSE:000963）は50%のディスカウントで取引されているのでしょうか。
重要な知見 Huadong Medicineの予想公正価値はCN¥68.42であり、これは２段階のフリーキャッシュフローによるものです。 Huadong Medicineは、現在のシェアの価格に基づいて50%低く評価されていると推定されています。
Huadong Medicine(000963.SZ)：全額出資子会社が医薬品登録受理通知書を受け取りました
格隆汇2月12日丨Huadong Medicine(000963.SZ)が発表したところによると、2025年2月11日、Huadong Medicine株式会社の完全子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略称「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局(NMPA)により発行された《受理通知書》を受け取り、中美Huadongが申請したウスリヌマブ注射液（静脈輸注）およびウスリヌマブ注射液（銘柄コード：HDM3001-2/QX001S）がクローン病に関する上市許可申請および補充申請の受理を得た。HDM3001(QX001S)は原研製品です。
