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Yifan Pharmaceutical(002019.SZ):アイベグスチンα注射液が医薬品補充申請の承認通知書を受け取りました
格隆汇3月21日丨Yifan Pharmaceutical(002019.SZ)は、子会社の億一生物製薬(北京)有限公司が2025年3月21日に国家医薬品監督管理局から承認された艾贝格司亭α注射液(通称「億立舒」)の《医薬品補充申請承認通知書》を受け取ったと発表しました。今回の億立舒の投与時間は、化学療法終了48時間後から化学療法終了24時間後への補充申請が承認されることで、同社の製品である億立舒はより差別化された競争優位性を持つことになり、マーケットシェアの拡大やブランド影響力の向上に寄与します。同時に、化学療法後の投与時間の変更により、患者は
国泰君安:抗がん療法が継続して進化し、国産新薬が突破口を迎えました
国泰君安は、製品の差異化された優位性が著しい、革新的属性が高い細分化されたリーダー企業に重点を置いています。
Yifan Pharmaceuticalがアンブロキ sol薬の薬事登録を取得
Yifan Pharmaceutical (SHE:002019) の子会社である苏州Yifan Pharmaceuticalが、中国の医薬品管理局からアンブロキソール経口溶液の登録証明書を取得しました。この薬は
Yifan Pharmaceutical(002019.SZ):氨溴特ロ口服溶液の医薬品登録証書を取得しました。
格隆汇3月10日丨Yifan Pharmaceutical(002019.SZ)は発表しました。当社の全額出資子会社である宿州Yifan Pharmaceutical有限公司は、2025年3月10日に国家薬品監督管理局から承認された氨溴特罗口服溶液の《医薬品登録証書》を受け取りました。氨溴特罗口服溶液は呼吸器疾患用の医薬品で、痙縮性収縮、分泌形成の変化、分泌輸送の障害に関連する急性および慢性呼吸器疾患、特に痙縮性気管炎、肺気腫性気管炎、および気管支喘息の治療に使用されます。米内網のデータによると、氨溴特罗口服溶液は2024年上半期に国内での販売が見込まれています。
両会の時期|全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国:漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する
①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。
Yifan Pharmaceutical Co., Ltd.(SZSE:002019)が3.5%上昇;49%の株を保有する個人投資家は内部者と共に利益を得た
Yifan Pharmaceuticalの重要な個人投資家の保有は、主要な決定がより大きな公衆からの株主によって影響を受けていることを示唆しています。 上位25人の株主は50%を所有しています。