万邦德製薬ホールディンググループ(wanbangde pharmaceutical holding group):シシャンアルカロイドA誘導体による新生児低酸素性虚血性脳症の適応症が米国FDA孤児薬の資格を認定されました。
万邦德製薬ホールディンググループの完全子会社であるWanbangde Pharmaceutical Group Co., Ltd.は2021年3月1日に中国の医薬品製造規制当局から新規医薬品承認証書を取得しました。万邦德製薬は、今後も優れた製品とサービスの提供に専念し、患者さんの健康を支援していきます。
wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ):実質的な支配人の一人である趙守明氏が1.188%の株式保有を完了しました。
格 Glory 会 5 月 24 日 | wanbangde 製薬 ホールディングス グループ (002082.SZ) は、公開された日までに、実質的な支配者の一人である理事長で総経理の趙守明氏が、深セン証券取引所の競り取引を通じて、累計して会社の株式 7,326,900 株を所有することが宣言されました。これは、現在の総株式に対する 1.1881%であり、所有する株式の増加額は 3,277.978 万元であり、今回の増資計画は完了します。
wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ)の会長が株式の保有を1.19%増やした。
wanbangde pharmaceutical holding group (002082.SZ) が発表し、2024年5月8日に至るまで、この保有計画の期間は終了しました...
万邦徳医薬品のフェルゼナードが、米国FDAによってまれな小児疾患薬に指定されました。
米国食品医薬品局は、万邦德製薬グループ(株式)子会社の万邦徳製薬が開発した医薬品であるフペルジンAに、希少小児疾患薬の指定を与えた。
万邦徳製薬ホールディンググループ株式会社(SZSE:002082)の株価が急騰しているが、財務諸表が一貫性に欠ける?上昇傾向は続くか?
ほとんどの読者は、万邦徳医薬品ホールディンググループ(SZSE:002082)の株価が先週15%急上昇したことにすでに気付いているでしょう。しかし、私たちはその理由に注意を払うことにしました。
wanbangde(002082.SZ):当期純利益は2,883.85百万元で前年同期比5.49%増加しました。
万邦徳薬品控股集団(002082.SZ)は2024年第1四半期報告を発表し、売上高は4.29億元で、前年同期比11.41%増加し、上場会社の株主に帰属する当期純利益は2883.85万元で、前年同期比5.49%増加し、非経常的な損失を差し引いた当期純利益は1409.73万元で、前年同期比43.19%減少し、基本的な1株当たりの収益は0.0466元です。
wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ)の2023年当期純利益は4,920.89万元で、47.23%減少し、0.8元を10人に提案します。
格隆汇4月25日。万邦徳(002082.SZ)は、2023年度の業績報告書を公表しました。2023年度、売上高は15.42億元に達し、去年同期比で13.69%減少し、当期純利益は4920.89万元に達し、前年同期比で47.23%減少しました。そのうち、医薬品製造セクターは売上高を10.54億元、归母净利润を1.4億元に実現し、去年同期比でそれぞれ23.71%、53.15%減少しました。一方、医療器械セクターは売上高を4.95億元、当期純利益をマイナス5781.61万元に実現し、去年同期比でそれぞれ21.45%、成長しました。
ワンボンド(002082.SZ):ワンボンド製薬は、韓国MFDS立入検査に合格しました
格隆汇4月10日、wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ)は、同社の完全子会社であるwanbangde pharmaceutical group co., LTD.(以下、wanbangde pharmaceutical)が、2024年3月5日から7日まで韓国の食品薬品安全庁(MFDS)が行ったフタル酸エステル原料薬の韓国登録の定期現地検査を受けたと公表した。検査範囲は、品質、生産、設備、ラボコントロール、素材や包装ラベルなどのシステムが含まれる。最近、MFDSの通知書「医薬品の海外での製造業者の現地検査結果」を受け取ったところ、wanbangde pharmaceuticalはMFDSの現地検査に合格したことを示し、wanbangde pharmaceuticalは原料医薬品も合格したことを示している。
ワン・ボンド(002082.SZ):チャオ・ショーミンは総株式数を1.1881%増やしました
格隆汇3月6日、万邦徳(002082.SZ)は、本公告の開示日までに、趙守明氏が深セン証券取引所に集中競売を通じて累計して保有する会社株式が7,326,900株、会社の資本金総額の1.1881%を占め、保有金額は3277.98万元であったことを公表した。趙守明氏とその一致行動人は、合計で会社株式の50.0653%を保有している。
ワン・ボンド(002082.SZ):ワン・ボンド・インベストメントはアオハン・ルイカンに参加する予定です
グロン・ハイ2021年3月5日|wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ)が発表しました。同社は医薬品健康産業の発展戦略に基づき、専門的な投資機関の専門的なリソースと投資管理の優位性を最大限に活用し、同社の医薬品健康産業投資の布局を促進し、長期的な発展を促進するため、子会社のwanbangde (Hangzhou) 投資管理有限公司 (wanbangde 投資と略す) は、上海創翰投資管理有限公司( shanghai chuang hanと略します)が管理する南京創翰睿康股権投資合同企業(有限的パートナーシップ) (翰睿康、投資ファンドの略称) に参加することを計画しています。投資ファンドの投資方向は
wanbangde pharmaceutical holding group (002082.SZ)は、3億元以下の認証買い付けにより、オウハンルイカン基金の株式を取得し、医薬品および大規模な健康産業投資を推進する。
株式会社万邦徳(002082.SZ)は、医薬健康産業の発展戦略に基づき、専門投資家の助けを完全に利用するために、Wanbangde製薬ホールディンググループに対し、新しい企業株取得および現在保有しているWanbangde製薬ホールディンググループ株式の追加取得契約を締結することを決定しました。この取引は、万邦徳の持分法会社会計基準に従い、引き渡し条件が完了した時点で適用される予定です。
wanbangde pharmaceutical holding group (002082.SZ): 富馬酸プロポフォールプレースメントノーホビル(替ノーホビル)の承認通知書を受領
万邦徳(002082.SZ)は、完全子会社の万邦徳製薬グループ株式会社が最近、国家薬品監督管理局から発行されたフマル酸プロピオン酸プロピオン酸プロピオン酸トノフェルビルの「化学原料薬の市場承認申請に関する許可通知書」を受け取りました。プロピオン酸トノフェルビルは、トノフェルビルの亜リン酸イミド化合物前駆体であり、原代肝細胞内において主にカルボン酸エステラーゼ1を介して加水分解され、トノフェルビルを形成するために使用されます。トノフェルビルは、B型肝炎ウイルスおよび人間免疫不全ウイルス(HIV-1およびHIV-2)に対して特異的な活性を有し、B型肝炎ウイルスの逆転写酵素活性を阻害することで作用します。
万邦德製薬ホールディンググループ(002082.SZ)は、実質的な支配人の1人である趙守明が360.56万株を保有しました。
万邦徳製薬ホールディンググループ(002082.SZ)は発表しました。同社の実際の支配人の一人であるZhao Shouming氏は、2024年2月までに自己の持ち株を処分することを計画しています。
一部の投資家にとって満足な結果を出せなかったため、万邦医薬品控股集団有限責任 company (SZSE:002082) の株価が28%下落
最近、万邦徳薬品控股グループ株式会社(SZSE:002082)の株価は非常に低迷しており、過去1か月間でかなり下落しました。過去30日間の下落が一巡しました。
速報 | 万邦徳製薬が副会長を選出、CFOを任命
wanbangde pharmaceutical holding group (002082.SZ)は、王天放を財務部門の責任者に任命しました。
万邦徳(002082.SZ)は、庄惠を第9回取締役会の副会長に選出し、...
Wanbangde Pharmaの麻酔は、医薬品規制当局の一貫性評価に合格しています
万邦徳製薬ホールディンググループ(SHE:002082)の薬剤、リドカイン塩酸塩注射液は、中国国家医薬品管理局の一致性評価に合格しました。この薬は局所麻酔薬です。
万邦徳(002082.SZ):子会社の塩酸リドカイン注射液が一致性評価を通過しました。
2024年1月16日、万邦徳医薬ホールディングス株式会社の完全子会社である万邦徳製薬グループ株式会社は、リドカイン塩酸塩注射液に関する国家薬品監督管理局からの「薬品補足申請の許可通知書」(通知書番号:2024B00212)を受領したことを発表しました。リドカイン塩酸塩注射液は、局所麻酔および抗不整脈薬であり、局所浸潤麻酔、硬膜外麻酔、表面麻酔(胸腔鏡検査または腹腔手術時の粘膜麻酔に使用される)、および神経伝達阻害に主に使用されます。また、急性心筋梗塞の治療にも用いられます。
万邦徳(002082.SZ):万邦徳製薬のツリファミンを重症筋無力症の適応症として、米国FDAのオーファンドラッグ認定を取得
格隆汇12月13日|万邦德(002082.SZ)が発表し、同社の完全子会社である万邦德製薬グループ(以下、万邦德製薬)は、2023年12月13日に米国食品医薬品局(FDA)から認定状を受け取りました。落葉樹アルカロイドメチルは筋無力症重症化症候群に使用され、FDAから孤児薬の資格認定を受けました。孤児薬とは、罕見疾患の予防、治療、診断に使用される薬物を指します。
万邦徳(002082.SZ):取締役王天放が株式4,000株を保有増持
格隆汇11月8日、万邦徳(002082.SZ)が発表したところによると、同社は最近、取締役の王天放氏が2023年10月27日に同社の株式を4000株購入したことを知った。
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