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血液製剤業種に再び大規模な統合が現れ、Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd.が「蛇が象を飲み込む」ようにShanghai RAAS Blood Productsを意図している。
12月22日の夜、Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd.とShanghai RAAS Blood Productsは、Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd.がShanghai RAAS Blood Productsの全株主にA株式を発行する方法で株式を吸収合併することを計画していると発表しました。また、A株式を発行して資金調達を行うとも発表しました。さらに、双方は2024年12月23日の市場開始時から上場を一時停止する予定であり、停止期間は10取引日を超えない見込みです。公告によると、Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd.とShanghai RAAS Blood Productsは12月20日に初步意向協定を締結しており、本取引の具体的な取引方案、転換価格、債権債務の処理、従業員の配置、異議株主の保護メカニズムなどの調整は双方がコミュニケーションを取りながら行うこととしています。
上海RAAS血液製品はシェア取引を停止します
上海RAAS血液製品(SHE:002252)の株は、ハイアー・バイオとの吸収合併意向契約の計画に伴い、月曜日に取引が停止されました。同日付の提出書類によれば。
ハイアー生物医学は子会社を吸収する計画です
青島ハイアール生物医学(SHA:688139)は、上海取引所の開示に基づき、子会社のShanghai RAAS Blood Productsを株式の発行を通じて合併し、吸収する計画です。
shanghai raas blood products(002252.SZ):子会社が医薬品の登録審査通知を受け取りました
上海莱士(002252.SZ)は、全額出資の子会社である同路生物製薬有限公司が最近、国家医薬品監督管理局医薬品評価センターから発行された《人繊維蛋白原製剤の登録審査(臨床)に関する通知》および《人繊維蛋白原製剤の登録審査(薬学)に関する通知》を公表しました。医薬品登録管理規則》に基づき、審査センターは同路生物が申請した人繊維蛋白原起動医薬品登録審査を実施する必要があります。人繊維蛋白原は、健康な人間の血漿から分離、精製され、ウイルス除去および不活化処理を経て凍結乾燥された物質です。
RAAS Blood Productsが中国でヒトフィブリノーゲンの臨床試験承認を取得
中国の医療関連製品管理者は、上海RAAS Blood Products(SHE:002252)の子会社である鄭州RAAS Blood Productsのヒトフィブリノーゲンの臨床試験申請を承認しました。
shanghai raas blood products(002252.SZ):人工蛋白原医薬品の臨床試験申請が受理されました
格隆汇11月27日、shanghai raas blood products(002252.SZ)が発表しました。子会社である郑州莱士血液制品有限公司は最近、国家医薬品監督管理局から「人フィブリノゲン」臨床試験申請受理通知2通を受け取りました。それぞれ「受理通知書」(受理番号:CXSL2400799)、「受理通知書」(受理番号:CXSL2400800)です。この製品は健康な人間の血漿から分画・精製され、ウイルス除去および不活化処理、凍絞乾燥を経て製造されます。グリシンと塩酸アルギニンを安定剤として使用し、防腐剤や抗生物質は含まれていません。
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