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浙江 Anglikang Pharmaceutical の子会社が獣医薬品の承認を受けました
浙江安利康製薬(SHE:002940)は、その子会社である浙江安利康動物健康テクノロジーが中国の農業農村省から規制の承認を受けたと発表しました
浙江昂利康製薬(002940.SZ):累計で1.4%の株を回購しました
格隆汇3月3日丨浙江昂利康製薬(002940.SZ)は、2025年2月28日現在、株式を回収するための専用証券口座を通じて集中入札取引方式で累計回収した株式数は2,820,000株で、会社の資本金総額の1.40%に相当し、最高約定価格は14.87元/株、最低約定価格は13.38元/株、取引総額は40,395,922.86元(取引手数料を除く)です。今回の回収は会社の回収計画の要件を満たしています。
AngliKang PharmaがL-カルニチン注射の登録証を取得しました
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical (SHE:002940) は、深セン証券取引所によると、中国の薬品管理局からL-カルニチン注射の医薬品登録証明書を取得しました。
浙江昂利康製薬(002940.SZ):革新的医薬品注射用ALK-N001の臨床試験申請が受理されました
格隆汇2月18日丨浙江省昂利康製薬株式会社(002940.SZ)は、最近、国家医薬品監督管理局から注射用 ALK-N0011の国内製造医薬品登録臨床試験《受理通知書》を受け取ったことを発表しました。前臨床研究の結果、注射用 ALK-N001 は複数の異なる腫瘍モデルにおいて腫瘍に対する明らかな抑制作用を示し、安全性も非常に良好であることが確認されています。この薬は、非常に革新的で開発の可能性が高い小分子偶聯抗腫瘍薬であり、進行性固形腫瘍患者に新たな治療選択肢を提供することが期待されています。
浙江安利康製薬の子会社がフィナステリドAPIの承認を受けました
浙江安利康医薬(SHE:002940)は、その子会社である湖南可瑞生物医薬が中国国家医薬品監督管理局からフィナステリドの有効成分の承認を受けたと発表しました。
Zhejiang Anglikang Pharmaceuticalの気管支炎治療薬がNMPAからNDAの申請を受理されました
浙江安利康医薬品(SHE:002940)は、中国国家医療製品管理局(NMPA)からドキソフィリン注射の医薬品登録証の受理を受けました。