BRII-Bに関するコメント

HKD1.2億とHKD56.9百万の南向きトレーディング純流入がありました。 $美団点評(03690.HK)$と $BRII-B(02137.HK)$.
HKD3.1億、HKD1.9億、HKD1.2億の南向きトレーディングネット流出がありました。 $TRACKER FUND OF HONG KONG(02800.HK)$, $Hang Seng H-Share Index ETF(02828.HK)$と $テンセント(00700.HK)$.
について $SH->HK コネクト(GangGuTong.HK)$, $美団点評(03690.HK)$最も活発だった株は、HKD527.1百万の純流入を記録しました。...

$阿里巴巴集団(09988.HK)$創業者のジャック・マ氏が主宰する YF キャピタル III は、2022年7月8日と2023年1月31日に、市場での持分を総計で減らし， $BRII-B(02137.HK)$815.95万株を減らし、キャッシュインして　87.39 百万ドルとなりました。8.1595 百万株およそ 87.39 百万ドル$8739万7.4% から中立化され、5.93%.
YF キャピタル III はジャックマーと $雲鋒金融(00376.HK)$さんの会長が保有しています。

$BRII-B(02137.HK)$私は入った方がいいですか？

$BRII-B(02137.HK)$落ちていますか？

$BRII-B(02137.HK)$お疲れ様です👍あなたは勝者です

$BRII-B(02137.HK)$
私は買わなかったが、私はそれがアメリカで承認されることを願う。もしアメリカが承認しなければ、私たちは承認したが、率直に言って、これはあまり意味がない。二番目に、実は市場はあまり大きくなく、患者は多くない。したがって、FDAがそれを承認することを願う。これが本当の試金石です

$BRII-B(02137.HK)$10月9日、ツェンボーは、新型コロナウイルスの中和抗体Bri-196 / Bri-198の緊急使用許可（EUA）申請書をFDAに提出したと発表しました。Tengshengboは、Genoven、Eli Lilly、Vir Bioに続いて、FDAに新型コロナウイルスの中和抗体のEUA申請を行った4番目の製薬会社となりました。EU​​A申請は、Activ-2のNIH支援下で実施された第3相臨床試験の陽性結果に基づいています。この試験では、Bri-196 / Bri-198の併用療法は、重症化の臨床進行のリスクが高いCOVID-19のOUT患者に対して、プラセボと比較して、入院や死亡のリスクを78％も減少させることが統計的に有意であることが示されました。そして、プラシーボよりも安全です。

$BRII-B(02137.HK)$一時11%以上上昇し、46.95香港ドルとなり、時価338億香港ドルで過去最高を更新した。
騰生波が8月25日に発表した声明によると、837名の疾患進行の高リスク患者のうち、入院と死亡の総合終点はプラセボより78%低かった。このことは，入院患者の死亡率を78%低下させることができることを意味している。新型コロナウイルス中和抗体薬物は現在国際的に第三段階の臨床試験を行っている。9月8日、同社の担当者は、同社の新型コロナウイルス中和抗体薬物の国際三期臨床研究はすでに積極的な成果を得ており、この薬物は承認まであと一歩であり、今年末に承認される予定だと述べた。