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Guosen:AI+医療関連、高品質な革新および業績が安定している価値シンボルに注目
国信証券は、差別化された革新能力と海外進出の潜在能力を持つ企業に引き続き強気です。
【仲介注目】Guosenは康诺亚(02162)に対して「市場を上回る」評価を維持し、司普奇のバイオ薬は先発優位を占める見込みである。
金吾財訊 | Guosenの研究開発部門によると、最近、康诺亚(02162)の司普奇拜単抗が季節性アレルギー性鼻炎の新しい適応症として承認され、グローバルで季節性アレルギー性鼻炎の治療に承認された初のIL4R単抗となった。この承認は、多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照の第3相研究に基づいており、研究結果は、花粉シーズンにおいて、標準治療群(鼻用スプレー・ステロイド+抗ヒスタミン薬)と比較して、司普奇拜単抗による治療を2週間受けた患者の典型的な鼻部アレルギー症状(鼻水、鼻詰まり、鼻のかゆみ、くしゃみ)が効果的にコントロールされたことを示している。
香港株の異動 | 康诺亚(02162)は4%以上上昇。季節性アレルギー性鼻炎IL-4Rα生物製剤スプキバムを承認上市。
康诺亚(02162)は4%以上上昇し、発表時点で4.11%上昇して32.9香港ドル、売買代金は842.94万香港ドルです。
医薬の「DeepSeekの瞬間」、中国の革新的医薬品も達成したのでしょうか。
四年間、中国はグローバルな大型医薬取引の比率を5%から30%に躍進させました。研究開発の革新から国際的な買収まで、中国の革新的医薬品企業はグローバルな医薬品革新の地図を再構築しています。
Keymed Biosciencesが中国で鼻炎薬の補足NDAの承認を得ました
Keymed Biosciences (HKG:2162)は、中国の国家医療製品管理局から、Stapokibartの補足新薬申請(sNDA)の承認を受けました。Stapokibartは、以下の用途で使用されます。
康诺亚-B(02162):国家医薬品監督管理局は、司普奇拜単抗を季節性アレルギー性鼻炎の新しい適応症の上市申請に使用することを承認しました
康诺亚-B(02162)は、中国国家医薬品監督管理局(NMPA)が近日中に承認したと発表しました…