KEYMED BIO-B:自願性公告 国家医药品监督管理局がシプキバイダン抗体の慢性副鼻腔炎と鼻ポリープの新適応症の上市申請を承認しました
KEYMED BIO-B:香港の主要営業拠点を変更する
KEYMED BIO-B:任意発表第66回米国血液学会(ASH)年次総会でのCM336の第I/II相臨床試験の最新データをポスターで紹介しています。
KEYMED BIO-B:2024年11月30日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
KEYMED BIO-B:自主発表、CM336の独占ライセンス契約
KEYMED BIO-B:2024年10月31日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
KEYMED BIO-B:2024年9月30日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
KEYMED BIO-B:内部情報の発表タポキバートは、成人の中等度から重度のアトピー性皮膚炎の治療薬として、米国医薬品局から製造承認を受けました。
KEYMED BIO-B:2024年8月31日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
KEYMED BIO-B:2024年7月31日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
KEYMED BIO-B:内部情報-CM512とCM536の独占ライセンス契約
KEYMED BIO-B:2024年6月30日までの月の株発行者の有価証券変動月報
KEYMED BIO-B:6番目の修正および改訂された覚書と定款
KEYMED BIO-B:原発性免疫性血小板減少症の成人を対象としたCM313の探索的臨床研究の結果が、最近ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスンに掲載されました
KEYMED BIO-B:自発的な通知慢性副鼻腔炎と鼻ポリープを治療するためのシプキバイバ干渉素注射液の医薬品の許可申請が承認されました。
KEYMED BIO-B:2024年5月31日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
KEYMED BIO-B:自発的な発表フェーズIIIからの長期的な有効性と安全性のデータでのスタポキバート注射の臨床試験欧州アレルギー・臨床免疫学アカデミー(エサイ) コングレス 2024
KEYMED BIO-B:自発的な発表の第I相臨床試験の最新結果2024年のアスコ年次総会で、CMG901(AZD0901)は口頭発表
KEYMED BIO-B:自発的な発表スタポキバート注射が優先に含まれています治療の見直しと承認の手続き鼻ポリープ症を伴う慢性鼻副鼻腔炎の
KEYMED BIO-B:2024年4月30日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
データなし