緑葉製薬、中国の規制当局から肺癌治療薬の販売承認を取得

緑葉製薬グループ（HKG:2186）は、火曜日の証券取引所への提出で、中国の国家医療製品管理局からZepzelcaの販売承認を受けたと発表しました。

MT Newswires12/03 04:41 ET

緑葉製薬が癌治療薬ゼプゼルカの承認を取得

TipRanks12/03 03:38 ET

緑葉製薬(02186.HK)：ザビジャ(注射用ルビタシン)が中国大陸で承認され上場

格隆汇12月3日、緑葉製薬(02186.HK)が発表した公告によると、同グループの革新的医薬品である赞必佳(注射用芦比替定)は、優先審査承認プロセスに採択された種類として、中国国家医薬品監督管理局から販売承認を取得しました。これは、プラチンを含む化学療法中または化学療法後の疾患進行を治療するのに適しており、転移性小細胞肺癌(SCLC)を持つ成人患者に使用されます。赞必佳は、選択的ながん遺伝子転写阻害剤であり、腫瘍遺伝子の転写を阻害し、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導すると同時に、腫瘍のミクロ環境を調節し、抗腫瘍効果をさらに発揮できます。この製品は2020年に米国

Gelonghui Finance12/03 03:32 ET

china securities co.,ltd.：2024年版医療保険カタログには、革新的医薬品の追加数が最高になり、「基本的な保護」と「本当の革新を支援する」のバランスを取っています。

24版医療保険目録の全体的な状況：結果は安定しており、期待に沿ったもので、新たに追加された革新的医薬品の数は過去最高を記録し、ファンドの安全性、国民の医療ニーズ、革新の支援の多方面でのバランスを表しています。

智通財経12/02 00:42 ET

百済神州の商業化製品は多くの適応症が新しい国家医薬品目録に含まれています

百済神州（06160）は、自社開発のPD-1抗体薬物であるバイザン（テレリズマブ単クローン抗体注射液）と、BTK阻害剤バイユゼ（ゼブチニブカプセル）がそれぞれ3つの適応症と1つの適応症を国家医療保険リストに追加しました。緑葉製薬が協力して導入した製品バイトウイ（注射用ゴセリンマイクロ球）が国家医療保険リストに1つの適応症を追加しました。アムジェン社がライセンス供与して導入した製品カーロス（注射用カフィゾミン）が契約更新に成功しました。国家医療保険リストは2025年1月1日から正式に施行されます。今回の企業製品バイザン、バイユゼ

新浪香港株11/28 19:14 ET

新しい医療保険カタログには、漢方薬や革新的医薬品など、11種類の漢方薬が追加され、重点的なサポートを受けます。

2024年国家医保目録が本日正式に発表され、91種類の医薬品が国家医療保険薬品目録に新たに追加され、平均63%の値下げが行われました。今回新たに追加された11種類の漢方薬のうち、10種類は昨年および今年に承認された新薬です。

智通財経11/28 18:06 ET