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Cutia Therapeuticsの肥満薬が臨床試験を有意な結果で終了しました
Cutia Therapeutics (HKG:2487)は、CU-20401による下顎脂肪蓄積治療の第II相臨床試験が、統計的に有意で臨床的に重要な一次エンドポイントに到達したと発表しました。
科笛-B(02487.HK):CU-20401(重组突变胶原酶)治療下顎脂肪堆積II期臨床試驗達主要終點
格隆汇11月29日丨科笛-B(02487.HK)は発表しました、同社の潜在する新薬CU-20401(再構築変異コラゲナーゼ)は中国で行われたII相臨床試験が下顎脂肪蓄積治療に用いられ、トップラインデータを獲得しました。データによると、この臨床試験は主要な研究エンドポイントを達成し、結果は統計的に有意で臨床的意義があります。この臨床試験は、多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験で、CU-20401が中等度から重度の下あご脂肪蓄積患者に対する有効性と安全性を評価することを目的としており、総計108例の被験者が登録されました。解析結果は示
Cutia Therapeuticsの皮膚治療の第III相試験が年次CDA会議で発表されました
Cutia Therapeutics(HKG:2487)は、局所フィナステリドスプレーであるCU-40102と、局所リドカイン・テトラカインクリームであるCU-30101の中国での第III相臨床試験の結果を発表しました。
科笛-B(02487.HK):CU-40102(外用非那雄胺スプレー)及CU-30101(局所用リドカイン・丁カインクリーム)中国のIII期臨床試験結果が第十九回CDA年会で発表されました
格隆汇11月28日丨科笛-B(02487.HK)は、グループの男性型脱毛症治療製品CU-40102(外用フィナステリドスプレー)と、皮膚表皮手術に用いるCU-30101(局所外用リドカイン・丁カイン軟膏)の中国におけるIII期臨床試験結果を、第十九回中国医師協会皮膚科医師年会および全国美容皮膚科学大会("CDA年会")にて電子ポスター形式で発表したと発表しました。グループの研究成果は連続して2回CDA年会に選ばれており、グループの皮膚科分野における業種影響力および最前線の水準を示しています。CU-40
香港株の急変 | 科笛-B(02487)が4%以上上昇しました。CU-10201(外用4%米ノサイクリン泡沫剤)が国家医薬品監督管理局の承認を取得しました。
科笛-B(02487)は4%以上上昇しました。執筆時点では、4.14%上昇し、9.8香港ドルで取引され、取引代金は408.26百万香港ドルです。
科笛-B(02487.HK):CU-10201(外用4%ミノサイクリン泡沫剤)が国家医薬品監督管理局の市販承認を取得しました
格隆汇11月12日|科笛-B(02487.HK)は、CU-10201(外用4%ミノサイクリン泡沫剤)が中国国家医薬品監督管理局(国家医薬品監視局)による上市承認を取得したことを発表しました。CU-10201の適応症は、非結節性中度から重度の一般性痤疮の治療であり、9歳以上の子供および成人患者に適用されます。CU-10201は、一般性痤疮の治療に承認された世界初かつ唯一の外用ミノサイクリンであり、また、中国国家医薬品監視局から優先審査承認資格を取得して上市された最初の外用ミノサイクリンでもあります。
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