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ヴィーナスメドテック(杭州)は、米国の臨床試験で初めてVenusPバルブを患者に埋め込みました。
Venus Medtech (Hangzhou)(HKG:2500)は、臨床の一部として、自己開発の経カテーテル的肺弁置換(TPVR)システムVenusP-Valveで初めて患者を正常に移植したと発表しました。
起動した近頃、会社が開発したPROTEUS IDEの重要な臨床試験が完了し、最初の患者に埋め込まれました。
金吾財報 | 启明医療(02500)は、同社が自主的に開発した導管を介した人工肺動脈弁置換(TPVR)システムであるVenusP-Valveの米国PROTEUS IDE臨床試験が最近正式に始まり、最初の患者への移植が成功したことを発表しました。これにより、VenusP-Valveは国際的な臨床試験で大きな進展を遂げ、2022年4月に欧州CE MDR認証を受けて以来、国際化の重要なマイルストーンとなりました。この臨床試験の開始は、VenusP-Valveが中国で承認を受けた世界的に先進の治療法となる可能性があることを示しています。
啓明医療-B(02500):VENUSP-VALVE米国IDEの重要な臨床試験で、最初の患者にバルブが成功裏に植え込まれた
啓明医療関連-B(02500)が発表しました、同社独自の経カテーテル人工肺動脈弁置換(TPV...
キーンメイ医療関連-B(02500.HK):グループのビジネス運営は全て重要な分野において通常どおり行われ、引き続き取引停止となります
グロン・ハイ5月23日〜Qimingメディカル-B(02500.HK)アナウンス。同グループは、研究開発、臨床開発、製造、商業化が一体となった革新的な医療機器関連ビジネスに従事しています。理事が知る限り、本日の広告日時点で、同グループのビジネスオペレーションはすべての重要な側面で通常通り進行しています。その評価に基づいて、取締役会は、承認されていない取引がグループのビジネスオペレーションに重大な不利益をもたらすものではないと判断しています。取引を引き続き停止します。
zhongtai: 政策とベースの影響により安定したパフォーマンスを発揮する。医療器具のイノベーション駆動を把握し、業績の転換点を投資機会と捉える
医療関連の器械業界は持続的に急速に成長しており、イノベーションによる輸入代替やグローバル展開に期待が高まっています。量に基づく購入政策が持続的に展開され、医療反腐敗が緩和されることが期待され、業界の評価が徐々に回復する可能性があります。
コンサルタントから内部統制審査報告書を受け取ったVenus Medtech社の取締役会
Venus Medtech(杭州)(HKG:2500)の取締役会は、レビューコンサルタントであるデロイトエンタープライズコンサルティング(上海)から内部統制の徹底的なレポートを受け取りました。月曜日の書類によると。
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