華昊中天医薬-B(02563)は利益警告を発表し、年間の純損失が14.6億元から約15.1億元になると予想しています。

華昊中天医薬-B(02563)は公告を発表し、本グループは2024年度までに純損失が発生する見込みであることを示しました...

智通財経02/25 08:46 ET

BIOSTAR PHARM-B：利益アラート-予想される損失の減少

HKEX02/25 08:31 ET · 決算公告

華昊中天医薬-B(02563)がHSCIに組み入れられ、香港株通のシンボルになる見込みです。

中信証券のリサーチレポートによると、中华昊中天医药-B(02563)は市値、流動性、上場日などの一連の基準を満たしているため、香港株通に組み込まれる可能性があります。

智通財経02/21 06:18 ET

医薬の「DeepSeekの瞬間」、中国の革新的医薬品も達成したのでしょうか。

四年間、中国はグローバルな大型医薬取引の比率を5%から30%に躍進させました。研究開発の革新から国際的な買収まで、中国の革新的医薬品企業はグローバルな医薬品革新の地図を再構築しています。

wallstreetcn02/07 20:59 ET

北京バイオスターファーマシューティカルズのがん治療薬が米国FDAの承認を受けました

北京バイオスターファーマシューティカルズ (HKG:2563) は、木曜日に香港証券取引所に提出した書類によると、ウチデロンカプセルのための国際的な多施設第II/III期登録臨床試験について、米国食品医薬品局 (FDA) の承認を受けました。

MT Newswires02/05 21:32 ET

華昊中天医薬-B(02563.HK)：米国食品医薬品管理局が優替德隆カプセルの進行胃癌の第一選択治療に関するII/III期国際多施設臨床研究を承認しました

格隆汇2月5日丨華昊中天医薬-B(02563.HK)は発表しました。グループの重要な海外パイプラインの一つである優替德隆カプセル（"UTD2"）は、カペシタビンとオシャリプラチンによるPD-L1陰性の局所進行または転移性胃がんまたは胃食道接合部腺癌（"この併用療法"）の一次治療に関する国際多中心II/III期登録臨床研究（"BG02-2404"）が米国食品医薬品局（"FDA"）の承認を取得しました。グループは特有の合成生物学技術プラットフォームを利用して開発したUTD2が、米国でのI期臨床研究を順調に完了し、その安全性

Gelonghui Finance02/05 10:00 ET