基石薬業:内幕情報のお知らせ - 基石製薬はシグリダ単抗体(Cejemly)が欧州委員会により非小細胞肺がんの第一線治療に承認されたことを発表しました。
基石薬業:2024年6月30日までの株式発行人の証券変動月報表
基石薬業:自発公告- キーストン製薬と恒瑞医薬がタグリフロ(アファティニブ)の中国での独占販売契約に署名
基石薬業:秘書や法的手続きの代理人と代表者の変更、および上場規則3.28および8.17に厳密に準拠した代表の承認と免除
基石薬業:第六次修正・再編された組織規程の概要および規約
基石薬業:自発的なお知らせ-基石薬業は、タギワ(アファチニブ錠)を国内生産に移行した薬剤の市販申請が中国国家医薬品監督管理局に承認されました。
基石薬業:2024年5月31日までの株式発行者の証券変動月報表
基石薬業:自発的な声明-キーストーンファーマ社の主力製品CS5001(ROR1 ADC)の初めての人体研究の最新のデータは2024年のASCO会議で発表されました。
基石薬業:自主公表 - 国産PD-L1の海外輸出における重要なマイルストーン!欧州人用医薬品委員会が、Cejemly(シュグリモノクローナル抗体)を非小細胞肺癌の一次治療に推奨認可しました。
基石薬業:自発的な発表- CSTONEとEWOPHARMAは、中央東ヨーロッパとスイスでスゲマリマブの戦略的パートナーシップを締結します
基石薬業:株主周年総会の代表委任書
基石薬業:自主発表-CSTONEは、CS5001(ROR1 ADC)初のヒト臨床データの要約公開をASCOウェブサイトで発表しました
基石薬業:截止2024年4月30日股式発行者の証券の変動月報表
基石薬業:自主発表-CSTONEは、2024年のASCO年次総会でCS5001(ROR1 ADC)のフェーズIの結果を発表する予定です
基石薬業:203年環境、社会、およびガバナンス報告
基石薬業-B:現行の組織規程の概要および細則を修正し、新しい組織規程の概要および細則を採用することを提案します。
基石薬業-B:自発的な公表 - 基石薬業は、RET阻害剤のプジワ(プラタニブカプセル)が海外から国内へ移管され、国家薬品監督管理局の薬品審査センターによる上市登録申請が受理されたことを発表します。
基石薬業-B:2024年3月31日までの株式発行人の証券変動月報表
Keystone Pharmaceutical-B:自主発表-Keystone Pharmaceuticalsは、胃がんの第一選択治療薬として中国で承認されたシュガーリコン系抗生物質の5番目の適応症を発表しました
基石薬業-B:2024年2月29日までの株式発行者の証券変動月報表
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