データなし
データなし
復宏漢霖生物技術(上海)有限公司、日本のPMDAから日本での臨床試験に対する認可を取得
上海復宏漢霖生物科技(HKG:2696)は、日本の医薬品医療機器局(PMDA)から、ベバシズマブ注射との併用でのセルプルリマブ注射に対する暗黙の承認を受けたと発表しました。
復宏漢霖は日本で第3相がん治験を開始
復宏漢霖(02696.HK):ハンス状(スルリチンカスモマブ注射液)とベバツズマブ注射液の合併療法が、日本で初めて転移性大腸がんの一次治療として承認された国際的な多施設第3期臨床試験
復宏漢霖(02696.HK)は、最近、中国国内で承認を得た抗PD-1モノクローナル抗体である "汉斯状" のベバチズマブ抗体との抗体陽性転移性大腸がん(mCRC)の一次治療における化学療法との組み合わせに関する国際多施設第3相臨床試験の通知提出を日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)に行い、黙示的許可を得ました。関連する臨床試験は日本で実施できるとされています。
復宏漢霖(02696.HK)は、毛應波を副社長兼最高財務責任者に任命した。
格隆ワイヤー7月1日|復宏漢霖(02696.HK)は、同社のCEOである朱俊の提唱に基づき、毛應波が2024年7月1日より同社副社長兼最高財務責任者に任命され、CEOの朱俊に報告することになりました。朱俊は同日から最高財務責任者の職務を離れますが、引き続き同社の執行取締役および最高経営責任者などの職務を務めます。
復宏漢霖(02696.HK):ダラチュズマブ類似生物医薬品HLX15(再生抗CD38フルヒト単クローン抗体注射液)が、第1相臨床試験に成功しました。
格隆汇6月28日 復宏漢霖(02696.HK)は、近日、同社が自主開発したクローン抗体注射液「HLX15」が中国の男性健康被験者を対象に行われた1次臨床試験において、全ての設定された研究終点を達成し、モナ抗体と同じファルマコキネティクス特性を有し、安全性と免疫原性が同等であることが確認されたことを発表した。この研究は、中国の男性健康被験者を対象に実施され、HLX15と他の種類のモナ抗体の特性を比較することを目的としている。
【特約大V】郭家耀:投資家は引き続き周辺の利子の動向および内陸の政策ニュースに注意を払い、指数が17,500ポイントを下回ることを予想しています。
金吾財訊 | 米国株は木曜に反転上昇し、マーケットは慎重に待機中で、3つの主要指数はともに緩やかな上昇を記録しました。米ドル相場は安定し、米国10年債利回りは4.28%の水準に下落し、金価格と原油価格は底値リバウンドしました。香港株の予想金庫の証券は普段は下落し、市場は低い開始に従っています。昨日、中国の株式市場は下落し、上海総合指数は低調で、0.9%下落しました。上海と深センの両市場の売買代金はさらに縮小しました。香港株は下落し、人民元相場は引き続き弱い傾向にあり、市場は18,000ポイントを維持できず、その後の下落幅が徐々に拡大し、全体的な売買代金はわずかに増加しました。投資家は引き続き外部の利回りの動向と内部を注視しています
データなし