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復星医薬(600196.SH):子会社が医薬品の臨床試験の承認を得ました
格隆汇3月25日丨復星医薬(600196.SH)が発表したところによると、同社の支配する子会社である上海復宏漢霖バイオテクノロジー株式会社およびその子会社(以下「復宏漢霖」という)は、最近、国家医薬品監督管理局(以下「国家薬監局」という)から、HLX79注射液(人唾液酸酶融合蛋白)(申請登録分類:治療用生物学的製剤1類;以下「HLX79」という)と利妥昔単抗注射液を組み合わせて、活動期腎小球腎炎(以下「この治療法」という)の治療に使用する臨床試験の実施を承認された。復宏漢霖は条件に基づいて
復宏漢霖(02696.HK):HLX79注射液(人唾液酸酶融合蛋白)と漢利康(利妥昔単抗注射液)の併用による活動期腎小球腎炎の第2期臨床試験の申請が国家薬監局により承認されました
格隆汇3月25日丨復宏漢霖(02696.HK)は、最近、HLX79注射液(人唾液酸酶融合蛋白)("HLX79")と漢利康(利妥昔単抗注射液)("漢利康")を用いた活動期腎小球腎炎の2期臨床試験の申請が国家医薬品監督管理局("NMPA")に承認されたことを発表しました。HLX79は、2024年12月にPalleonからライセンスを取得した、ヒト唾液酸酶とヒト単クローン抗体遺伝子を融合させて創造された唾液酸酶融合蛋白です。ライセンス契約に基づき、当社はPalleonと共に
当期純利益は前年同期比で50%以上増加し、復宏漢霖(02696)の持続的な規模の利益の背後にあるグローバルな価値を探求する。
今回発表された2024年度の業績を通じて、投資家は、革新的な研究開発、登録申請、品質管理、マーケットの商業化など多方面にわたって形成されたグローバルな体系的優位性に基づき、復宏漢霖が海を越えたグローバル化の「深層水域」に足を踏み入れ、より競争力のある革新的なパイプラインの組み合わせを形成し、自社のBiopharmaの発展の正の循環をさらに強化していることを明確に見ることができます。
復宏漢霖(2696.HK):"国際化+革新"の二つのエンジンが、グローバルな価値を開放し成長のスペースを生み出します
2025年、中国医薬業界は政策の推進により「高品質成長」へと加速し、業種のロジックは規模拡張から革新価値の深掘りへと移行しています。医療保険の支払い改革が進展し、国際競争が激化する中で、「質を求めて利益を得る」ことが投資の主軸となっており、革新力とグローバルな能力を兼ね備えた製薬企業が市場の支持を得続けています。このような背景の中で、復宏漢霖(2696.HK)は非常に基準となる意義ある結果を提出しました:2024年、同社のコア製品である漢曲優は米国、カナダなどの主流マーケットに進出し、グローバルな地図は50か国以上に広がります;H薬の漢斯状はEUでゲットしました。
復宏漢霖の2024年の利益増加
復宏漢霖(香港証券コード:2696)は、2024年の帰属利益が前年度の54600万元から82050万元に増加したと、香港証券取引所への月曜日の提出書類で発表しました。
復宏漢霖は、復星高科技と重要な調達契約を更新しました