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兆科眼科-B(6622.HK):NVK002の登録申請が正式に受理され、成長の確実性がさらに強化されました
現在、子供の近視問題はますます深刻になっています。子供の近視の進行を予防し遅らせる方法は、親たちの広い関心の焦点となっています。このため、市場にはさまざまな治療方法が次々と登場し、関連する議論もますます活発になっています。伝統的な眼鏡から現代の角膜矯正レンズ、焦点外れレンズ、さらには薬物治療に至るまで、親たちは子供に適した解決策を切に求めており、最も安全で効果的な方法で近視を早急に遅らせることを望んでいます。最近、兆科眼科は、子供の近視の進行を制御する薬物NVK002(0.01%低用量アトロピン)の簡易新薬申請が国家薬監局によって正式に受理されたことを発表しました。これはつまり、
智通香港株早知道 | 中国証券監督管理委員会:「1月15日之前に全ての弱気を放出する」というのは噂です。標普とナスダックは5連続下落を記録しました。
中国証券監視委員会:「1月15日之前に全ての弱気を発表する」「保険会社が大規模に公募基金を償還する」というのは、いずれも噂です。
兆科眼科-B(06622):国家薬監局が子供の近視進行治療のためのNVK002の簡略新薬申請を受理した。
兆科眼科-B(06622)が発表した公告、中国国家医薬品監督管理局が会社の主要製品の一つを受理した...
香港株の異動 | 兆科眼科-B(06622)が一時8%以上上昇し、湿性加齢黄斑変性の治療薬のIII相臨床試験が主要なエンドポイントを達成しました
兆科眼科-B(06622)は一度8%以上上昇し、発表時点で5.83%上昇、1.27香港ドルで取引されています。売買代金は83.08万香港ドルです。
兆科眼科(06622):TAB014に関連する臨床試験が良好な結果を得ました
金吾財訊 | 兆科眼科(06622)公告、TAB014(会社の核心候補薬の一つ)が湿性(新生血管)老年黄斑部病変(「wAMD」)に対する第III相臨床試験の積極的なトップライン結果を示した。この臨床試験は主要評価項目及び重要な副次評価項目を成功裏に達成した。TAB014の第III相臨床試験は、無作為化、二重盲検で非劣性の研究であり、主要な目的はTAB014治療を受けた対象グループとLucentis治療を受けた対象グループの第52週における最良矯正視力(BCVA)の基線値を評価することである。
兆科眼科-B(06622.HK):ラタノプロスト眼科用液、トラプロスト眼科用液およびトラプロスト・ティモロール眼科用液が国家薬監局から上市の承認を受けました
格隆汇12月9日丨兆科眼科-B(06622.HK)は公告を発表し、ベメタゾン塩酸塩点眼液とベメタゾン点眼液が上市承認を受けた後、同社の緑内障製品群に最近3種類の医薬品(ラタノプロスト点眼液、クルグプロスト点眼液及びクルグタゾル点眼液)が国家医薬品監督管理局(「国家薬監局」)によって上市承認されたことを報告しました。これらの医薬品は全て同社によって製造されています。これらの医薬品は、ベメタゾン塩酸塩点眼液およびベメタゾン点眼液と共に眼圧管理のための包括的な緑内障製品群を構成しています。同社はその製品の潜在能力を信じています。